ÁCIDO FÓRMICO

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ALCOHOL DE ÁCIDO FÓRMICO
(FORMIC ACID SPIRIT)

Composición:

Sustancia activa: ácido fórmico;

100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica.

Solución alcohólica para uso tópico.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, con olor característico y penetrante.

Grupo farmacoterapéutico.

Productos utilizados localmente para el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El alcohol fórmico pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el preparado ejerce no solo un efecto reflejo, sino también un efecto humoral general. La estimulación por alcohol fórmico de los receptores se acompaña de la estimulación de la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artralgias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al preparado. Eccemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del preparado con las membranas mucosas y los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento solo puede utilizarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No influye.

Vía de administración y dosis.

El alcohol de hormiga se aplica por vía tópica mediante fricciones en la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento dependen de la naturaleza y la gravedad de la enfermedad.

Niños.

No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Puede producirse una fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas y formación de ampollas.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse al médico.

Período de validez.

3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños y a una temperatura no superior a
25 ºC.

Envase.

40 ml, 50 ml, 100 ml en frascos de vidrio; 100 ml en frascos de polímero.

Categoría de dispensación.

40 ml, 50 ml: sin receta médica.

100 ml: con receta médica.

Productor.

PP «Kilaff».

Ubicación del productor y dirección del lugar donde desarrolla sus actividades.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovska, 6.