A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
UcraniaTodos los medicamentos del fabricante
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 250 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 1000 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 1500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 2000 MO ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis turkotokog alfa 3000 UI ATC: B02BD02