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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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250 UI
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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500 UI
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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1000 UI
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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1500 UI
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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2000 MO
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor VIII).
Forma:
polvo para solución para inyección
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Principio activo
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Dosis
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turkotokog alfa
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3000 UI
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ATC:
B02BD02
Fabricante:
A/S Novo Nordisk (preparación, envasado en envase primario, liofilización y comprobación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado; control de calidad del medicamento terminado; etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado, adición de escala a la jeringa para administración); responsable de la liberación del lote del medicamento terminado