A/S Nowo Nordisk (przygotowanie, rozlew do opakowania pierwotnego, liofilizacja i sprawdzanie gotowego leku; kontrola jakości (badania mikrobiologiczne) gotowego leku; kontrola jakości gotowego leku; znakowanie i opakowanie wtórne gotowego leku, dodawanie skali do strzykawki do wstrzykiwania); odpowiedzialny za wpuszczenie serii gotowego leku

Ukraina

Wszystkie leki producenta

  • NOVOEIT®

    Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 250 IU

    ATC: B02BD02

  • Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 500 IR

    ATC: B02BD02

  • Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 1000 IR

    ATC: B02BD02

  • Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 1500 MI

    ATC: B02BD02

  • Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 2000 MI

    ATC: B02BD02

  • Preparat stosuje się w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (chorobą spowodowaną niedoborem czynnika VIII).

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    turkotokog alfa 3000 MIU

    ATC: B02BD02