Medicamentos por letra
España-
Se utiliza para tratar ciertos tumores del riñón (angiomiolipomas renales) y tumores del cerebro (astrocitomas subependimarios de células gigantes o SEGA) en adultos y niños, causados por una alteración genética llamada complejo de esclerosis tuberosa (CET).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DISPERSABLE
Principio activo Dosis everolimus 2 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar tumores del riñón (angiomiolipomas renales) y tumores del cerebro (astrocitomas subependimarios de células gigantes o SEGA) en personas con una alteración genética llamada complejo de esclerosis tuberosa (CET).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 2,5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar tumores del riñón (angiomiolipomas renales) y tumores del cerebro (astrocitomas subependimarios de células gigantes o SEGA) en adultos y niños, causados por una alteración genética llamada complejo de esclerosis tuberosa (CET).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DISPERSABLE
Principio activo Dosis everolimus 3 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar tumores del riñón (angiomiolipomas renales) y tumores del cerebro (SEGA) en adultos y niños que tienen una alteración genética llamada complejo de esclerosis tuberosa (CET).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar ciertos tumores del riñón (angiomiolipomas renales) y tumores del cerebro (astrocitomas subependimarios de células gigantes o SEGA) en adultos y niños, causados por una alteración genética llamada complejo de esclerosis tuberosa (CET).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DISPERSABLE
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar la acondroplasia en pacientes de 4 meses de edad en adelante cuyos huesos aún están creciendo. Esta es una enfermedad genética que afecta el crecimiento de casi todos los huesos del cuerpo.
Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis vosoritida 0,4 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX07
Fabricante: Biomarin International Limited
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Se utiliza para tratar la acondroplasia en pacientes de 4 meses de edad en adelante cuyos huesos aún están creciendo. Esta enfermedad genética afecta el crecimiento de casi todos los huesos del cuerpo.
Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis vosoritida 0,56 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX07
Fabricante: Biomarin International Limited
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Se utiliza para tratar la acondroplasia en pacientes de 4 meses de edad o más cuyos huesos aún están creciendo. Esta enfermedad genética afecta el crecimiento de casi todos los huesos del cuerpo.
Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis vosoritida 1,2 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX07
Fabricante: Biomarin International Limited
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que ya reciben tratamiento con inhibidores de C5 (ravulizumab o eculizumab) y que presentan anemia hemolítica residual.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis danicopan 100 mg Código ATC: L04A L04AJ L04AJ09
Fabricante: Alexion Europe Sas
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que ya reciben tratamiento con inhibidores de C5 (ravulizumab o eculizumab) y que todavía presentan anemia hemolítica residual.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis danicopan 50 mg danicopan 100 mg Código ATC: L04A L04AJ L04AJ09
Fabricante: Alexion Europe Sas
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Se utiliza como una terapia de sustitución enzimática a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis velaglucerasa alfa 400 U Código ATC: A16A A16AB A16AB10
Fabricante: Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
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Es un medio de contraste que se utiliza para mejorar la calidad de las imágenes obtenidas durante las exploraciones de resonancia magnética (RM). Ayuda a visualizar mejor ciertas estructuras o lesiones y a diferenciar el tejido sano del enfermo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis gadopiclenol 485,1 mg Código ATC: V08C V08CA V08CA12
Fabricante: Bracco Imaging S.P.A.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en adultos.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de diroximel 231 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX09
Fabricante: Biogen Netherlands B.V.
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Se utiliza en adultos para tratar las crisis de migraña cuando ya han comenzado y para prevenir que estas crisis ocurran.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL
Principio activo Dosis rimegepant sulfato 85,65 mg Código ATC: N02C N02CD N02CD06
Fabricante: Pfizer Europe Ma Eeig
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Se utiliza para prevenir la migraña en adultos que sufren ataques al menos 4 días al mes.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis eptinezumab 100 mg Código ATC: N02C N02CD N02CD05
Fabricante: H. Lundbeck A/S
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Se utiliza para tratar la amiloidosis por transtiretina en adultos que presentan afectación de los nervios, con el fin de retrasar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Principio activo Dosis tafamidis meglumina 20 mg Código ATC: N07X N07XX N07XX08
Fabricante: Pfizer Europe Ma Eeig
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Se utiliza para tratar la amiloidosis por transtiretina en pacientes adultos que tienen afectación del corazón (miocardiopatía sintomática). Ayuda a evitar que la proteína TTR se descomponga y forme amiloide.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Principio activo Dosis tafamidis 61 mg Código ATC: N07X N07XX N07XX08
Fabricante: Pfizer Europe Ma Eeig
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Se utiliza para tratar la osteoporosis posmenopáusica en mujeres y la pérdida ósea en varones con riesgo de fractura. También se emplea para tratar la pérdida ósea causada por la reducción de testosterona en pacientes con cáncer de próstata o la pérdida ósea debida al tratamiento a largo plazo con glucocorticoides.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis denosumab 60 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX04
Fabricante: Intas Third Party Sales 2005 S.L.
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Se utiliza para reducir los niveles de colesterol total, el colesterol 'malo' (LDL) y los triglicéridos en la sangre, además de aumentar el colesterol 'bueno' (HDL). Se receta en pacientes que no pueden controlar su colesterol solo con la dieta o que tienen enfermedad cardiaca para reducir el riesgo de infarto o accidente cerebrovascular.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis ezetimiba 10 mg simvastatina 20 mg Código ATC: C10B C10BA C10BA02
Fabricante: Organon Salud S.L.
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Se utiliza para reducir los niveles de colesterol total, el colesterol 'malo' (LDL) y los triglicéridos en la sangre, además de aumentar el colesterol 'bueno' (HDL). Se receta en pacientes que no pueden controlar su colesterol solo con la dieta o que tienen enfermedad cardiaca para reducir el riesgo de infarto o accidente cerebrovascular.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis ezetimiba 10 mg simvastatina 40 mg Código ATC: C10B C10BA C10BA02
Fabricante: Organon Salud S.L.
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Se utiliza para tratar a adultos con miastenia gravis generalizada (MGG), una enfermedad que causa debilidad muscular, y también para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), que provoca debilidad o entumecimiento en brazos y piernas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis efgartigimod alfa 1000 mg Código ATC: L04A L04AL L04AL01
Fabricante: Argenx B.V.
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Se utiliza en adultos para tratar la miastenia gravis generalizada (MGG), una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular, y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), que provoca debilidad o entumecimiento en brazos y piernas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis efgartigimod alfa 1000 mg Código ATC: L04A L04AL L04AL01
Fabricante: Argenx B.V.
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Se utiliza en adultos con miastenia gravis generalizada (MGG), una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular, fatiga extrema, dificultad para tragar o falta de aire, para ayudar a mejorar la capacidad de contracción de los músculos.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis efgartigimod alfa 20 mg/ml Código ATC: L04A L04AL L04AL01
Fabricante: Argenx B.V.
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Se utiliza para tratar la leucemia mieloide aguda de diagnóstico reciente, incluyendo casos provocados por tratamientos previos o con ciertos cambios en la médula ósea.
Forma farmacéutica: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis daunorubicina hidrocloruro 44 mg citarabina 100 mg Código ATC: L01X L01XY L01XY01
Fabricante: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited