AMINOVEN 15% SOLUCION PARA PERFUSION
EspañaSe utiliza para proporcionar alimentación a través del torrente sanguíneo cuando no es posible comer normalmente. Aporta aminoácidos que el cuerpo usa para fabricar proteínas y reparar músculos, órganos y otras estructuras.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar este medicamento?
Se administra mediante una perfusión (goteo intravenoso). La dosis, la cantidad y la velocidad del goteo las determinará un médico según las necesidades de cada paciente.
¿Quiénes no deben usar Aminoven 15%?
No debe utilizarse si tiene alergia a sus componentes, trastornos del metabolismo de proteínas o aminoácidos, acidosis metabólica, insuficiencia renal sin diálisis, insuficiencia hepática avanzada, retención de líquidos, shock, hipoxia o insuficiencia cardiaca descompensada. Tampoco debe usarse en menores de 18 años.
¿Qué efectos secundarios puede causar Aminoven 15%?
Si la perfusión es demasiado rápida, puede causar pérdida de potasio o sodio en la sangre y déficit de folato. En el lugar de la inyección, puede producir irritación de la vena o la formación de un coágulo (tromboflebitis). En caso de sobredosis, pueden aparecer náuseas, vómitos y escalofríos.
¿Qué debo informar a mi médico antes de empezar el tratamiento?
Debe informar si tiene niveles bajos de potasio o sodio, déficit de folato, problemas cardíacos, si está embarazada, en periodo de lactancia, o si está tomando cualquier otro medicamento.
¿Qué debo hacer si se administra una dosis excesiva?
Si cree que se ha administrado demasiado, debe informar inmediatamente a su médico o enfermero. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica llamando al 91 562 04 20.
Prospecto
Prospecto: Información para el usuario
Introducción
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMINOVEN 15% Solución para perfusión
Aminoácidos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted:
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Contenido del prospecto:
- Qué es Aminoven 15% y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 15%
- Cómo usar Aminoven 15%
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Aminoven 15%
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Aminoven 15% y para qué se utiliza
Aminoven 15% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 250 ml, 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml y 1000 ml.
Aminoven 15% proporciona alimentación a través de su torrente circulatorio cuando usted no puede comer normalmente. Le aporta aminoácidos que su organismo utilizará para hacer proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales).
Normalmente Aminoven 15% se mezcla con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas, que juntos le sirven para cubrir sus necesidades nutritivas totales.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 15%
No use Aminoven 15%
-
si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Aminoven 15%.
-
si padece trastornos del metabolismo de las proteínas o de los aminoácidos
-
si padece acidosis metabólica (los niveles de ácidos de sus fluidos y tejidos del organismo están demasiado altos)
-
si padece insuficiencia renal sin tratamiento de diálisis u otra forma de filtración sanguínea
-
si padece insuficiencia hepática avanzada
-
si padece retención de fluidos
-
si padece shock
-
si padece hipoxia (niveles bajos de oxígeno)
-
si padece insuficiencia cardiaca descompensada
Aminoven 15% no debe administrarse a niños ni adolescentes de menos de 18 años.
Para niños menores de 2 años, se deben usar preparaciones pediátricas de aminoácidos, que se formulen para cumplir con los diferentes requisitos metabólicos.
Advertencias y precauciones
Informe a su médico si
- usted tiene bajos los niveles de potasio en sangre (hipokalemia)
- usted tiene bajos los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)
- usted tiene un déficit de folato
- usted tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardiaca)
El médico o personal sanitario comprobarán antes de su utilización que la solución está exenta de partículas.
Uso de Aminoven 15% con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o está en periodo de lactancia, su médico decidirá si se le debe administrar Aminoven 15%.
Conducción y uso de máquinas
Aminoven 15% no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
3. Cómo usar Aminoven15%
Siga exactamente las instrucciones de administración de Aminoven 15% indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Este medicamento se le administrará por perfusión (goteo intravenoso).
La cantidad y velocidad a la que se administra la perfusión dependerá de sus necesidades.
Su médico decidirá cual es la dosis correcta que se le debe administrar.
Usted puede ser monitorizado durante su tratamiento.
Si usa más Aminoven 15% del que debe:
Es muy improbable que se le administre más perfusión de la que debiera ya que su médico o personal sanitario le monitorizarán durante el tratamiento.
Los efectos de una sobredosis pueden incluir nauseas, vómitos y escalofríos. Si experimenta estos síntomas o cree que le han administrado demasiado Aminoven 15%, informe inmediatamente a su médico o enfermero.
Si usted ha utilizado más Aminoven 15% de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos cuando la perfusión se ha administrado de forma demasiado rápida:
- Pérdida de potasio o de sodio de la sangre
- Déficit de folato
Pueden aparecer los siguientes efectos adversos en el lugar de la inyección:
- Irritación en la vena
- Tromboflebitis (formación de un coagulo) en el punto de administración de la vena
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Aminoven 15%
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Su médico y farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, utilización y administración de Aminoven 15%.
No congelar y conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Desechar cualquier resto de solución no utilizada.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Aminoven 15%
Cada 1000 ml de Aminoven 15% contienen los siguientes principios activos:
Principios activos Cantidad (g)
Isoleucina 5,20
Leucina 8,90
Lisina acetato 15,66 (correspondiente a 11,1 g de Lisina)
Metionina 3,80
Fenilalanina 5,50
Treonina 8,60
Triptófano 1,60
Valina 5,50
Arginina 20,00
Histidina 7,0
Alanina 25,00
Glicina 18,50
Prolina 17,00
Serina 9,60
Tirosina 0,40
Taurina 2,00
Aminoven 15% también contiene ácido acético glacial, agua para inyectables y ácido málico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Aminoven 15% está disponible en frascos de vidrio incoloro con cierre de goma/tapón de aluminio conteniendo 250 ml, 500 ml o 1000 ml de solución.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61346 Bad Homburg v.d.H.
Alemania
Responsables de la fabricación:
Aminoven en botellas de vidrio se fabrica en:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstra?e 36
8055 Graz
Austria
Representante Local:
Fresenius Kabi España SAU
Marina 16-18
08005 Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2017.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Posología y forma de administración
Los requerimientos diarios de aminoácidos dependen del peso corporal y las condiciones metabólicas del paciente.
La dosis máxima diaria varía con la condición clínica del paciente e incluso podría cambiar de día a día.
El periodo de perfusión recomendada es para proporcionar una perfusión continua durante al menos 14 horas hasta 24 horas, dependiendo de la situación clínica. La administración en bolo no se recomienda.
La solución será administrada mientras se requiera nutrición parenteral.
Aminoven 15%
Para administración a través de una vía central como perfusión continua.
La dosis diaria usual de Aminoven 15 % es de 6,7-13,3 ml por kg de peso corporal equivalente a 1,0 – 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) ej. Se corresponde con 470-930 ml de Aminoven 15% por un peso coporal de 70 kg. La velocidad de perfusión máxima es de 0,67 ml de Aminoven 15% por kg de peso por hora (equivalente a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso y hora).
Dosis máxima diaria en adultos
13,3 ml de Aminoven 15 % por kg de peso corporal/día (equivalente a 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) ej. Se corresponde con 140 g de aminoácidos en 70 kg de peso corporal.
Aminoven 15% está contraindicado en niños.
Sobredosificación (síntomas, procedimiento de emergencia, antídotos)
Igual que con otras soluciones de aminoácidos, se pueden producir escalofríos, vómitos, náuseas, y pérdidas renales aumentadas de aminoácidos, cuando se administra una sobredosificación de Aminoven o cuando se excede la velocidad de perfusión. En este caso, la perfusión debe detenerse inmediatamente. Después es posible continuar con una dosis más reducida.
Una perfusión demasiado rápida puede también causar sobrecarga de fluidos y trastornos electrolíticos.
Los procedimientos de urgencia deben ser medidas de soporte generales, con especial atención a los sistemas respiratorio y cardiovascular.
Será esencial una estrecha monitorización bioquímica y un tratamiento apropiado de anormalidades específicas.
No hay un antídoto específico en caso de sobredosificación.
Conservación
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar el envase dentro de la caja. No conservar por encima de 25ºC. No congelar.
Utilizar únicamente si la solución está clara, no hay partículas en suspensión y el envase permanece intacto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase bajo la indicación CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Debe utilizarse inmediatamente con un equipo de perfusión estéril una vez abierto el envase. Se debe desechar cualquier resto de mezcla después de la perfusión.
Aminoven se puede mezclar asépticamente con otros nutrientes tales como emulsiones lipídicas, carbohidratos y electrolitos. Bajo petición, el fabricante tiene disponibles datos de la estabilidad química y física de mezclas conservadas a 4º C durante 9 días.
Desde un punto de vista microbiológico, las mezclas de NPT preparadas en condiciones no controladas o validadas se deben utilizar inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una temperatura de 2º a 8º C, a no ser que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
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Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026