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  • VFEND 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

    Es un medicamento antifúngico que se utiliza para tratar infecciones graves causadas por hongos (como aspergilosis, candidemia y otras infecciones por Scedosporium sp o Fusarium sp) que pueden poner en riesgo la vida. También se usa para prevenir infecciones fúngicas en pacientes con riesgo elevado que han recibido un trasplante de médula ósea.

    Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

    Principio activo Dosis
    voriconazol 200 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Es un medicamento antifúngico que se utiliza para tratar infecciones graves causadas por hongos, como la aspergilosis invasiva, la candidemia y otras infecciones producidas por los hongos Scedosporium sp o Fusarium sp. También se usa para prevenir infecciones fúngicas en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea con riesgo elevado.

    Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

    Principio activo Dosis
    voriconazol 40 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Es un medicamento antifúngico que se utiliza para tratar infecciones graves causadas por hongos (como aspergilosis, candidemia o infecciones por Scedosporium sp y Fusarium sp) en adultos y niños mayores de 2 años. También se usa para prevenir infecciones fúngicas en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea de alto riesgo.

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO

    Principio activo Dosis
    voriconazol 50 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico, siempre que las pruebas hayan demostrado que el cáncer tiene ciertas mutaciones en el gen EGFR y se haya extendido al otro pulmón o a otros órganos.

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

    Principio activo Dosis
    dacomitinib monohidrato 15.576 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico, siempre que las pruebas hayan demostrado que el cáncer tiene ciertas mutaciones en un gen llamado EGFR y se haya extendido al otro pulmón o a otros órganos.

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

    Principio activo Dosis
    dacomitinib monohidrato 31.153 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico, siempre que las pruebas hayan demostrado que el cáncer tiene ciertas mutaciones en el gen EGFR y se haya extendido al otro pulmón o a otros órganos.

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

    Principio activo Dosis
    dacomitinib monohidrato 46.729 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Se utiliza en adultos para tratar las crisis de migraña cuando ya han comenzado y para prevenir que estas crisis ocurran.

    Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL

    Principio activo Dosis
    rimegepant sulfato 85,65 mg

    ATC: N02C N02CD N02CD06

  • Se utiliza para tratar la amiloidosis por transtiretina en adultos que presentan afectación de los nervios, con el fin de retrasar la progresión de la enfermedad.

    Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA

    Principio activo Dosis
    tafamidis meglumina 20 mg

    ATC: N07X N07XX N07XX08

  • Se utiliza para tratar la amiloidosis por transtiretina en pacientes adultos que tienen afectación del corazón (miocardiopatía sintomática). Ayuda a evitar que la proteína TTR se descomponga y forme amiloide.

    Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA

    Principio activo Dosis
    tafamidis 61 mg

    ATC: N07X N07XX N07XX08

  • Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón no microcítico que presenta una alteración en los genes ALK o ROS1. También se receta a niños y adolescentes para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o el tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) que presentan un defecto en el gen ALK.

    Forma farmacéutica: GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR

    Principio activo Dosis
    crizotinib 150 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón no microcítico que presenta una alteración en los genes ALK o ROS1. También se receta a niños y adolescentes (de 1 a menos de 18 años) para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o el tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) con defectos en el gen ALK.

    Forma farmacéutica: GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR

    Principio activo Dosis
    crizotinib 20 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Se utiliza para tratar adultos con un tipo de cáncer de pulmón no microcítico que tiene una alteración en los genes ALK o ROS1. También se receta a niños y adolescentes para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o el tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) con defectos en el gen ALK.

    Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA

    Principio activo Dosis
    crizotinib 200,00 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Se utiliza para tratar adultos con un tipo de cáncer de pulmón no microcítico que tiene una alteración en los genes ALK o ROS1. También se receta a niños y adolescentes con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) que presentan un defecto en el gen ALK.

    Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA

    Principio activo Dosis
    crizotinib 250,00 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Se utiliza para tratar adultos con un tipo de cáncer de pulmón no microcítico que presenta una alteración en los genes ALK o ROS1. También se receta a niños y adolescentes para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o el tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) con defectos en el gen ALK.

    Forma farmacéutica: GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR

    Principio activo Dosis
    crizotinib 50 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Se utiliza para tratar la artritis idiopática juvenil poliarticular activa y la artritis psoriásica juvenil en pacientes de 2 años de edad o más. Puede tomarse solo o junto con metotrexato.

    Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL

    Principio activo Dosis
    tofacitinib citrato 1,62 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Se utiliza para tratar diversas enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la colitis ulcerosa, la espondilitis anquilosante y la artritis idiopática juvenil (tanto poliarticular como psoriásica).

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

    Principio activo Dosis
    tofacitinib citrato 16,155 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide (en adultos con casos de moderada a grave), la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante (una inflamación de la columna).

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

    Principio activo Dosis
    tofacitinib citrato 17,77 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la colitis ulcerosa, la espondilitis anquilosante, la artritis idiopática juvenil de curso poliarticular y la artritis psoriásica juvenil.

    Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

    Principio activo Dosis
    tofacitinib citrato 8,078 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Se utiliza para tratar a pacientes adultos con varios tipos de cáncer avanzado, incluyendo cáncer de intestino grueso (colon o recto), cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico avanzado, cáncer de riñón, cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario, y cáncer de cuello uterino persistente, recidivante o metastásico.

    Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

    Principio activo Dosis
    bevacizumab 100 mg

    ATC: L01F L01FG L01FG01

  • Se utiliza para tratar a pacientes adultos con diversos tipos de cáncer avanzado, incluyendo cáncer de intestino grueso (colon o recto), cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico avanzado, cáncer de riñón, cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario, y cáncer de cuello uterino persistente, recidivante o metastásico.

    Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

    Principio activo Dosis
    bevacizumab 400 mg

    ATC: L01F L01FG L01FG01