PARAFINA LÍQUIDA - AVENA

Etiquetado del envase primario
(botella PE, 500 g)
Envase destinado para uso en atención sanitaria cerrada
Parafina líquida - Avena
Paraffinum liquidum
Líquido oral y para la piel, 1 g/1 g
Contenido del envase: 500 g
Composición:
1 g de líquido contiene 1 g de parafina líquida.
Indicaciones:
Medicamento laxante utilizado en el estreñimiento según indicación médica.
Aplicación externa para fricciones en la piel.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la parafina líquida. Dolor abdominal de causa no determinada y estados inflamatorios agudos del tracto gastrointestinal, por ejemplo, apendicitis. No administrar el medicamento a niños ni mujeres embarazadas sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento se utiliza como laxante de uso puntual. En caso de empeoramiento de los síntomas o ausencia del efecto laxante en el plazo de 1-2 días, debe consultarse al médico.
El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estados inflamatorios crónicos del abdomen, así como en mujeres embarazadas y lactantes.
La entrada accidental de parafina en las vías respiratorias puede provocar una neumonía muy grave. El riesgo afecta especialmente a personas de edad avanzada, pacientes debilitados y a quienes toman el medicamento en posición supina (riesgo de atragantamiento). En personas de edad avanzada, el medicamento debe administrarse únicamente en situaciones realmente necesarias, utilizando las dosis mínimas eficaces durante el menor tiempo posible (2-3 semanas). Debido al riesgo de efectos adversos, en personas de edad avanzada debe vigilarse el tiempo y la frecuencia de uso del medicamento.
Interacciones:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles, es decir, A, D, E y K, así como de otros medicamentos orales administrados simultáneamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Sobre la piel: no existen contraindicaciones. Por vía oral: antes de su uso debe consultarse al médico.
Efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas:
El medicamento no afecta a la capacidad psicofísica.
Vía de administración y forma de uso:
Envase destinado para uso en atención sanitaria cerrada. El producto debe usarse según indicación médica.
Sobredosis:
La administración de dosis elevadas puede provocar diarrea.
Efectos adversos:
Sobre la piel: hasta la fecha no se han notificado. Por vía oral: puede provocar picor anal; con frecuencia se observan fugas de parafina por el ano. El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Pequeñas cantidades de parafina líquida pueden acumularse en los ganglios linfáticos, provocando cambios inflamatorios.
Conservación:
El medicamento debe guardarse en un lugar inaccesible e invisible para los niños. Conservar en un lugar oscuro. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Categoría de disponibilidad: OTC - Medicamento dispensado sin receta médica.
Fecha de caducidad: (mes, año)
Titular del permiso: Laboratorio Farmacéutico „Avena” sociedad colectiva
Sokulska- Dura i Palmowski
Calle Leśna 42, 86-031 Osielsko
tel.: (052) 324 12 12
fax.: (052) 324 12 11
Número de autorización: IL – 3385/LN
Número de lote:
Código de barras EAN UCC: 5909994338548

Información proporcionada
en sistema Braille:
Etiquetado del envase primario
(botella PE, 800 g)
Envase destinado para uso en atención sanitaria cerrada
Parafina líquida - Avena
Paraffinum liquidum
Líquido oral y para la piel, 1 g/1 g
Contenido del envase: 800 g
Composición:
1 g de líquido contiene 1 g de parafina líquida.
Indicaciones:
Medicamento laxante utilizado en el estreñimiento (según indicación médica).
Aplicación externa para fricciones en la piel.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la parafina líquida. Dolor abdominal de causa no determinada y estados inflamatorios agudos del tracto gastrointestinal, por ejemplo, apendicitis. No administrar el medicamento a niños ni mujeres embarazadas sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento se utiliza como laxante de uso puntual. En caso de empeoramiento de los síntomas o ausencia del efecto laxante en el plazo de 1-2 días, debe consultarse al médico.
El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estados inflamatorios crónicos del abdomen, así como en mujeres embarazadas y lactantes.
La entrada accidental de parafina en las vías respiratorias puede provocar una neumonía muy grave. El riesgo afecta especialmente a personas de edad avanzada, pacientes debilitados y a quienes toman el medicamento en posición supina (riesgo de atragantamiento). En personas de edad avanzada, el medicamento debe administrarse únicamente en situaciones realmente necesarias, utilizando las dosis mínimas eficaces durante el menor tiempo posible (2-3 semanas). Debido al riesgo de efectos adversos, en personas de edad avanzada debe vigilarse el tiempo y la frecuencia de uso del medicamento.
Interacciones:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles, es decir, A, D, E y K, así como de otros medicamentos orales administrados simultáneamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Sobre la piel: no existen contraindicaciones. Por vía oral: antes de su uso debe consultarse al médico.
Efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas:
El medicamento no afecta a la capacidad psicofísica.
Vía de administración y forma de uso:
Envase destinado para uso en atención sanitaria cerrada. El medicamento debe usarse según indicación médica.
Sobredosis:
La administración de dosis elevadas puede provocar diarrea.
Efectos adversos:
Sobre la piel: hasta la fecha no se han notificado. Por vía oral: puede provocar picor anal; con frecuencia se observan fugas de parafina por el ano. El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Pequeñas cantidades de parafina líquida pueden acumularse en los ganglios linfáticos, provocando cambios inflamatorios.
Conservación:
El medicamento debe guardarse en un lugar inaccesible e invisible para los niños. Conservar en un lugar oscuro. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Categoría de disponibilidad: OTC - Medicamento dispensado sin receta médica.
Fecha de caducidad: (mes, año)
Titular del permiso: Laboratorio Farmacéutico „Avena” sociedad colectiva
Sokulska- Dura i Palmowski
Calle Leśna 42, 86-031 Osielsko
tel.: (052) 324 12 12
fax.: (052) 324 12 11
Autorización n.º IL – 3385/LN
Número de lote:
Código de barras EAN UCC: 5909994338555

Información proporcionada
en sistema Braille:
Etiquetado del envase primario (botella, 40 g)
Parafina líquida - Avena
Paraffinum liquidum
Líquido oral y para la piel, 1 g/1 g
Contenido del envase: 40 g
Composición:
1 g de líquido contiene 1 g de parafina líquida.
Indicaciones:
Medicamento laxante utilizado en el estreñimiento (según indicación médica).
Aplicación externa para fricciones en la piel.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la parafina líquida. Dolor abdominal de causa no determinada y estados inflamatorios agudos del tracto gastrointestinal, por ejemplo, apendicitis. No administrar el medicamento a niños ni mujeres embarazadas sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento se utiliza como laxante de uso puntual. En caso de empeoramiento de los síntomas o ausencia del efecto laxante en el plazo de 1-2 días, debe consultarse al médico.
El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estados inflamatorios crónicos del abdomen, así como en mujeres embarazadas y lactantes.
La entrada accidental de parafina en las vías respiratorias puede provocar una neumonía muy grave. El riesgo afecta especialmente a personas de edad avanzada, pacientes debilitados y a quienes toman el medicamento en posición supina (riesgo de atragantamiento). En personas de edad avanzada, el medicamento debe administrarse únicamente en situaciones realmente necesarias, utilizando las dosis mínimas eficaces durante el menor tiempo posible (2-3 semanas). Debido al riesgo de efectos adversos, en personas de edad avanzada debe vigilarse el tiempo y la frecuencia de uso del medicamento.
Interacciones:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles, es decir, A, D, E y K, así como de otros medicamentos orales administrados simultáneamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Sobre la piel: no existen contraindicaciones. Por vía oral: antes de su uso debe consultarse al médico.
Efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas:
El medicamento no afecta a la capacidad psicofísica.
Vía de administración y forma de uso:
Sobre la piel: en adultos y niños, frotar la piel con una pequeña cantidad del producto según necesidad. Por vía oral: si el médico no indica otra cosa: adultos – habitualmente antes de acostarse, 15-30 ml por vía oral (equivalente a 1-2 cucharadas soperas).
El efecto laxante suele manifestarse tras 6-10 horas.
Sobredosis:
La administración de dosis elevadas puede provocar diarrea.
Efectos adversos:
Sobre la piel: hasta la fecha no se han notificado. Por vía oral: puede provocar picor anal; con frecuencia se observan fugas de parafina por el ano. El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Pequeñas cantidades de parafina líquida pueden acumularse en los ganglios linfáticos, provocando cambios inflamatorios.
Conservación:
El medicamento debe guardarse en un lugar inaccesible e invisible para los niños. Conservar en un lugar oscuro. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Categoría de disponibilidad: OTC - Medicamento dispensado sin receta médica.
Fecha de caducidad: (mes, año)
Titular del permiso: Laboratorio Farmacéutico „Avena” sociedad colectiva
Sokulska- Dura i Palmowski
Calle Leśna 42, 86-031 Osielsko
tel.: (052) 324 12 12
fax.: (052) 324 12 11
Número de autorización: IL – 3385/LN
Número de lote:
Código de barras EAN UCC: 5909994338517

Información proporcionada
en sistema Braille:
Etiquetado del envase primario (botella, 80 g)
Parafina líquida - Avena
Paraffinum liquidum
Líquido oral y para la piel, 1 g/1 g
Contenido del envase: 80 g
Composición:
1 g de líquido contiene 1 g de parafina líquida.
Indicaciones:
Medicamento laxante utilizado en el estreñimiento según indicación médica.
Aplicación externa para fricciones en la piel.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la parafina líquida. Dolor abdominal de causa no determinada y estados inflamatorios agudos del tracto gastrointestinal, por ejemplo, apendicitis. No administrar el medicamento a niños ni mujeres embarazadas sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento se utiliza como laxante de uso puntual. En caso de empeoramiento de los síntomas o ausencia del efecto laxante en el plazo de 1-2 días, debe consultarse al médico.
El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estados inflamatorios crónicos del abdomen, así como en mujeres embarazadas y lactantes.
La entrada accidental de parafina en las vías respiratorias puede provocar una neumonía muy grave. El riesgo afecta especialmente a personas de edad avanzada, pacientes debilitados y a quienes toman el medicamento en posición supina (riesgo de atragantamiento). En personas de edad avanzada, el medicamento debe administrarse únicamente en situaciones realmente necesarias, utilizando las dosis mínimas eficaces durante el menor tiempo posible (2-3 semanas). Debido al riesgo de efectos adversos, en personas de edad avanzada debe vigilarse el tiempo y la frecuencia de uso del medicamento.
Interacciones:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles, es decir, A, D, E y K, así como de otros medicamentos orales administrados simultáneamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Sobre la piel: no existen contraindicaciones. Por vía oral: antes de su uso debe consultarse al médico.
Efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas:
El medicamento no afecta a la capacidad psicofísica.
Vía de administración y forma de uso:
Sobre la piel: en adultos y niños, frotar la piel con una pequeña cantidad del producto según necesidad. Por vía oral: si el médico no indica otra cosa: adultos – habitualmente antes de acostarse, 15-30 ml por vía oral (equivalente a 1-2 cucharadas soperas).
El efecto laxante suele manifestarse tras 6-10 horas.
Sobredosis:
La administración de dosis elevadas puede provocar diarrea.
Efectos adversos:
Sobre la piel: hasta la fecha no se han notificado. Por vía oral: puede provocar picor anal; con frecuencia se observan fugas de parafina por el ano. El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Pequeñas cantidades de parafina líquida pueden acumularse en los ganglios linfáticos, provocando cambios inflamatorios.
Conservación:
El medicamento debe guardarse en un lugar inaccesible e invisible para los niños. Conservar en un lugar oscuro. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Categoría de disponibilidad: OTC - Medicamento dispensado sin receta médica.
Fecha de caducidad: (mes, año)
Titular del permiso: Laboratorio Farmacéutico „Avena” sociedad colectiva
Sokulska- Dura i Palmowski
Calle Leśna 42, 86-031 Osielsko
tel.: (052) 324 12 12
fax.: (052) 324 12 11
Número de autorización: IL – 3385/LN
Número de lote:
Código de barras EAN UCC: 5909994338524

Información proporcionada
en sistema Braille:
Etiquetado del envase primario (botella, 100 g)
Parafina líquida - Avena
Paraffinum liquidum
Líquido oral y para la piel, 1 g/1 g
Contenido del envase: 100 g
Composición:
1 g de líquido contiene 1 g de parafina líquida.
Indicaciones:
Medicamento laxante utilizado en el estreñimiento según indicación médica.
Aplicación externa para fricciones en la piel.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la parafina líquida. Dolor abdominal de causa no determinada y estados inflamatorios agudos del tracto gastrointestinal, por ejemplo, apendicitis. No administrar el medicamento a niños ni mujeres embarazadas sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento se utiliza como laxante de uso puntual. En caso de empeoramiento de los síntomas o ausencia del efecto laxante en el plazo de 1-2 días, debe consultarse al médico.
El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estados inflamatorios crónicos del abdomen, así como en mujeres embarazadas y lactantes.
La entrada accidental de parafina en las vías respiratorias puede provocar una neumonía muy grave. El riesgo afecta especialmente a personas de edad avanzada, pacientes debilitados y a quienes toman el medicamento en posición supina (riesgo de atragantamiento). En personas de edad avanzada, el medicamento debe administrarse únicamente en situaciones realmente necesarias, utilizando las dosis mínimas eficaces durante el menor tiempo posible (2-3 semanas). Debido al riesgo de efectos adversos, en personas de edad avanzada debe vigilarse el tiempo y la frecuencia de uso del medicamento.
Interacciones:
Sobre la piel: no hay datos disponibles. Por vía oral: el medicamento puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles, es decir, A, D, E y K, así como de otros medicamentos orales administrados simultáneamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Sobre la piel: no existen contraindicaciones. Por vía oral: antes de su uso debe consultarse al médico.
Efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas:
El medicamento no afecta a la capacidad psicofísica.
Vía de administración y forma de uso:
Sobre la piel: en adultos y niños, frotar la piel con una pequeña cantidad del producto según necesidad. Por vía oral: si el médico no indica otra cosa: adultos – habitualmente antes de acostarse, 15-30 ml por vía oral (equivalente a 1-2 cucharadas soperas).
El efecto laxante suele manifestarse tras 6-10 horas.
Sobredosis:
La administración de dosis elevadas puede provocar diarrea.
Efectos adversos:
Sobre la piel: hasta la fecha no se han notificado. Por vía oral: puede provocar picor anal; con frecuencia se observan fugas de parafina por el ano. El uso prolongado y no conforme a las recomendaciones puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico y estreñimiento secundario. Pequeñas cantidades de parafina líquida pueden acumularse en los ganglios linfáticos, provocando cambios inflamatorios.
Conservación:
El medicamento debe guardarse en un lugar inaccesible e invisible para los niños. Conservar en un lugar oscuro. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Categoría de disponibilidad: OTC - Medicamento dispensado sin receta médica.
Fecha de caducidad: (mes, año)
Titular del permiso: Laboratorio Farmacéutico „Avena” sociedad colectiva
Sokulska- Dura i Palmowski
Calle Leśna 42, 86-031 Osielsko
tel.: (052) 324 12 12
fax.: (052) 324 12 11
Número de autorización: IL – 3385/LN
Número de lote:
Código de barras EAN UCC: 5909994338531

Información proporcionada
en sistema Braille: