DIOVEMIN

Prospecto: Información para el paciente

Diovemin
1000 mg, comprimidos
Diosmina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Debe tomar este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Si no hay mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto:

1. Qué es Diovemin y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Diovemin
3. Cómo tomar Diovemin
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Diovemin
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Diovemin y para qué se utiliza

Diovemin contiene diosmina micronizada. La diosmina aumenta el tono venoso y ejerce un efecto protector sobre los vasos. Mejora el drenaje linfático al aumentar la peristalsis (movilidad) de los vasos linfáticos y el flujo linfático. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los procesos inflamatorios perivasculares y la estasis en la microcirculación. Asimismo, disminuye la fragilidad capilar.
Diovemin está indicado:

• en el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa y linfática crónica de las extremidades inferiores:
  • sensación de pesadez en las piernas;
  • dolor en las piernas;
  • calambres nocturnos en las piernas;
  • arañas vasculares – provocadas por la dilatación y ramificación de los vasos sanguíneos cutáneos superficiales;
• en el tratamiento sintomático de las exacerbaciones de las molestias asociadas con hemorroides; en este caso, el medicamento está indicado para uso de corta duración.

Si no hay mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar Diovemin

Cuándo no debe tomarse Diovemin

• si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Diovemin, debe consultar con su médico o farmacéutico. En caso de empeoramiento de los síntomas relacionados con las hemorroides, debe tener en cuenta que el tratamiento con Diovemin es únicamente sintomático y debe ser de corta duración. Si los síntomas no mejoran, debe realizarse una evaluación médica con un proctólogo, quien determinará el método de tratamiento adecuado.
En caso de trastornos de la circulación venosa en las extremidades inferiores, se puede potenciar la acción terapéutica de Diovemin mediante un estilo de vida adecuado:

• evitar la exposición solar,
• evitar permanecer de pie durante largos periodos de tiempo,
• mantener un peso corporal adecuado,
• usar medias de compresión especiales,
• realizar actividad física y practicar ejercicios adecuados.

Diovemin y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
La diosmina administrada simultáneamente con diclofenaco o metronidazol puede aumentar su concentración máxima en plasma y prolongar el tiempo de eliminación del organismo.
La diosmina inhibe la agregación plaquetaria. Este mecanismo puede influir en la acumulación de efectos adversos en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes.
La diosmina administrada conjuntamente con fexofenadina puede aumentar la absorción y la biodisponibilidad de esta última en el organismo.
La diosmina inhibe la acción de la carbamazepina en el organismo.

Diovemin, alimentos y bebidas
Debe tomarse el medicamento durante las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha de estar embarazada o tiene previsto tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de Diovemin durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de Diovemin durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
El medicamento Diovemin no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad de conducir vehículos mecánicos y operar maquinaria.

3. Cómo tomar el medicamento Diovemin

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en el prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido una vez al día, durante las comidas.
En caso de empeoramiento de los síntomas relacionados con las hemorroides, la dosis es de 1 comprimido tres veces al día durante 4 días, y luego durante los siguientes 3 días, 1 comprimido dos veces al día, durante las comidas.
No debe utilizarse una dosis mayor que la dosis recomendada.
Si toma más Diovemin del que debe
No se han notificado casos de sobredosis.
En caso de sobredosis, debe ponerse en contacto con el médico.
Si olvida tomar Diovemin
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Diovemin
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Raramente ocurren: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, mareo, dolor de cabeza, malestar general, erupción cutánea, picor, urticaria.
En caso de efectos adversos leves relacionados con el estómago y el intestino, así como trastornos como aumento de la inquietud, taquicardia, sudoración excesiva, ansiedad o insomnio, no es necesario interrumpir el tratamiento con el medicamento.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto Regulador de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al responsable del producto.
Gracias a la notificación de efectos adversos, será posible recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Diovemin

Mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la blíster.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el retrete ni por el desagüe, ni los bote en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Diovemin

• La sustancia activa del medicamento es diosmina (Diosminum). Cada tableta contiene 1000 mg de diosmina en forma micronizada.
• Excipientes: alcohol polivinílico, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento Diovemin y contenido del envase
Tabletas: alargadas, biconvexas, de color beige, con una línea de división.
La línea de división en la tableta tiene únicamente como finalidad facilitar su trituración para una más fácil deglución, y no garantiza la división en dosis iguales.
El medicamento Diovemin está disponible en envases que contienen: 30, 60 u 90 tabletas.
Las tabletas están envasadas en blísters de PVC/PVDC/Aluminio, dentro de una caja de cartón.

Titular y fabricante
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec