DIOVEMIN

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Diovemin
1000 mg, compresse
Diosminum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale perché contiene informazioni importanti per il paziente.
Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come descritto nel foglio illustrativo o come indicato dal medico o dal farmacista.

• Conservare questo foglio illustrativo per poterlo consultare in qualsiasi momento.
• Se si ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, rivolgersi al farmacista.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi eventuali effetti indesiderati non elencati nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
• Se non si verifica alcun miglioramento oppure se ci si sente peggio, consultare il medico.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos’è Diovemin e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Diovemin
3. Come prendere Diovemin
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Diovemin
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Diovemin e a cosa serve

Diovemin contiene diosmina micronizzata. La diosmina aumenta il tono dei vasi venosi e esercita un’azione protettiva sui vasi. Migliora il drenaggio linfatico aumentando la peristalsi (motilità) dei vasi linfatici e il flusso linfatico. Diovemin agisce sulla microcircolazione riducendo la permeabilità dei piccoli vasi sanguigni, le infiammazioni perivascolari e la stasi microcircolatoria. Riduce inoltre la fragilità dei piccoli vasi sanguigni.
Diovemin è indicato:

• nel trattamento dei sintomi associati all’insufficienza venosa e linfatica cronica degli arti inferiori:
  • sensazione di pesantezza alle gambe;
  • dolore alle gambe;
  • crampi notturni alle gambe;
  • teleangiectasie – dovute alla dilatazione e ramificazione dei vasi sanguigni cutanei superficiali;
• nel trattamento sintomatico delle manifestazioni acute delle emorroidi – in questo caso il medicinale è destinato a un uso di breve durata.

Se non si verifica alcun miglioramento oppure se ci si sente peggio, consultare il medico.

2. Informazioni importanti prima di assumere il medicinale Diovemin

Quando non assumere il medicinale Diovemin

• se il paziente è allergico all’ingrediente attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6).

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare ad assumere il medicinale Diovemin, è necessario discuterne con il medico o con il farmacista.
In caso di peggioramento dei disturbi associati alle emorroidi, va ricordato che il trattamento con Diovemin è solo sintomatico e dovrebbe essere di breve durata. Se i disturbi non migliorano, è necessario effettuare un controllo dal medico proctologo, il quale sceglierà il metodo di trattamento più appropriato.
In caso di disturbi della circolazione venosa degli arti inferiori, l’effetto terapeutico del medicinale Diovemin può essere potenziato adottando un adeguato stile di vita:

• evitare l’esposizione al sole,
• evitare di rimanere in posizione eretta per lunghi periodi,
• mantenere un peso corporeo adeguato,
• indossare calze speciali,
• attività fisica ed esercizi appropriati.

Diovemin e altri medicinali
Informare il medico o il farmacista su tutti i medicinali che il paziente assume attualmente o ha recentemente assunto, nonché su quelli che si intende assumere.
La diosmina somministrata contemporaneamente a diclofenac o metronidazolo può aumentare la loro concentrazione massima nel plasma e prolungare il tempo di eliminazione dall’organismo.
La diosmina inibisce l’aggregazione piastrinica. Questo meccanismo potrebbe influire sull’accumulo di effetti indesiderati in pazienti che assumono medicinali anticoagulanti.
La diosmina somministrata contemporaneamente a fexofenadina può aumentare l’assorbimento e la disponibilità della fexofenadina nell’organismo.
La diosmina inibisce l’azione della carbamazepina nell’organismo.

Diovemin con cibi e bevande
Il medicinale deve essere assunto durante i pasti.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, allatta al seno, pensa di essere in gravidanza o prevede di avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Gravidanza
Non si raccomanda l’uso del medicinale Diovemin durante la gravidanza.
Allattamento
Non si raccomanda l’uso del medicinale Diovemin durante l’allattamento.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Il medicinale Diovemin non ha alcun effetto oppure ha un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli meccanici e di utilizzare macchinari.

3. Come assumere il medicinale Diovemin

Questo medicinale deve essere assunto sempre esattamente come descritto nel foglietto illustrativo o secondo le indicazioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
La dose raccomandata è di 1 compressa al giorno, durante il pasto.
In caso di esacerbazione dei disturbi correlati alle emorroidi, la dose è di 1 compressa tre volte al giorno per 4 giorni, seguita da 1 compressa due volte al giorno per i successivi 3 giorni, durante i pasti.
Non assumere una dose superiore a quella raccomandata.
Assunzione di una dose eccessiva del medicinale Diovemin
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
In caso di sovradosaggio, contattare il medico.
Dimenticanza di assumere il medicinale Diovemin
Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’assunzione della dose prevista.
Interruzione del trattamento con il medicinale Diovemin
In caso di ulteriori dubbi sull’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino.
Raramente si verificano: diarrea, indigestione, nausea, vomito, vertigini, mal di testa, malessere generale, eruzioni cutanee, prurito, orticaria.
In caso di effetti indesiderati lievi a carico dello stomaco e dell’intestino, nonché disturbi come aumento dell’ansia, accelerazione del battito cardiaco, eccessiva sudorazione, ansietà, insonnia, non è necessario interrompere il trattamento.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetto indesiderato non menzionato nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.

5. Come conservare Diovemin

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25ºC.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina.
La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere gettati nelle tubature né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento aiuta a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Diovemin

• La sostanza attiva è la diosmina (Diosminum). Ogni compressa contiene 1000 mg di diosmina in forma micronizzata.
• Altri componenti: alcool polivinilico, croscarmellosa sodica, stearato di magnesio.

Aspetto del medicinale Diovemin e contenuto della confezione
Compresse - di forma oblunga, biconvesse, di colore beige, con una linea di divisione.
La linea di divisione presente sulla compressa serve unicamente a facilitarne la frantumazione per una più facile deglutizione e non garantisce la suddivisione in dosi uguali.
Il medicinale Diovemin è disponibile in confezioni contenenti: 30, 60 o 90 compresse.
Le compresse sono confezionate in blister in foglia di PVC/PVDC/Alluminio, contenuti in un astuccio di cartone.
Titolo responsabile e produttore
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec