MUSCORIL PARA EL DOLOR E INFLAMACIÓN
ItaliaSe utiliza para tratar localmente el dolor y la inflamación de origen reumático o traumático que afectan a articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo debe administrarse Tofenal 4% Gel?
La dosis recomendada para adultos y adolescentes de entre 14 y 18 años es de tres o cuatro aplicaciones, dependiendo de la extensión de la zona a tratar, para repetir tres veces al día. El gel debe aplicarse sobre la zona dolorosa tras haberla lavado y secado, masajeando suavemente para favorecer la absorción.
¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?
No debe utilizarse si se es alérgico al diclofenaco o a otros componentes, si se han tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios (AINE), si se encuentra después del sexto mes de embarazo o si se trata de niños y adolescentes menores de 14 años.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Tofenal 4% Gel?
Los efectos comunes incluyen erupción cutánea y prurito. Otros efectos pueden ser enrojecimiento, ardor, descamación de la piel, hormigueo o contracciones musculares. En casos muy raros pueden producirse reacciones alérgicas, hinchazón, asma o mayor sensibilidad de la piel al sol. Si se utiliza en áreas extensas durante mucho tiempo, podrían manifestarse síntomas como náuseas, acidez estomacal o alteración del gusto.
¿Existen interacciones con otros medicamentos?
Dado que la absorción del principio activo a través de la piel es muy baja, las interacciones con otros medicamentos son muy improbables, pero siempre es conveniente informar al médico o al farmacéutico si se están tomando otros fármacos.
¿Qué hacer si no se perciben mejoras?
Si después de 7 días de tratamiento no se observa una mejoría o si los síntomas empeoran, es necesario consultar al médico.
¿Puedo usar el producto durante el embarazo?
No debe utilizarse después del sexto mes de embarazo. Es preferible evitarlo también en las primeras etapas; en cualquier caso, es necesario pedir consejo al médico o al farmacéutico si se está embarazada o se está planificando un embarazo.
Prospecto
Folleto informativo: información para el usuario
TOFENAL 4% Gel
Diclofenac sódico
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.
- Guarde este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
- Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
- Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
- Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.
Contenido de este prospecto:
- Qué es Tofenal y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de usar Tofenal
- Cómo usar Tofenal
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Tofenal
- Contenido del envase y demás informaciones
1. Qué es Tofenal y para qué se utiliza
Tofenal contiene como principio activo el diclofenac y pertenece a un grupo de medicamentos denominados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), utilizados para aliviar el dolor y la inflamación.
Tofenal se utiliza para tratar localmente el dolor y la inflamación de origen reumático o traumático en articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si empeora tras 7 días.
2. Qué debe saber antes de usar Tofenal
No use Tofenal
- si es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
- si ha presentado ataques de asma, urticaria o rinitis agudas tras la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- después del sexto mes de embarazo (ver sección “Embarazo y lactancia”).
- en niños y adolescentes menores de 14 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Tofenal.
Si el medicamento se utiliza en extensiones cutáneas amplias y durante un período prolongado, no puede descartarse la posibilidad de efectos adversos de tipo sistémico (es decir, que puedan afectar a distintas partes del organismo) (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).
Interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico si aparece una erupción cutánea tras la aplicación del gel.
Niños y adolescentes
No existen datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años. Por tanto, no debe usar Tofenal en niños menores de 14 años.
Otros medicamentos y Tofenal
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Dado que la absorción del diclofenaco tras la aplicación cutánea es muy baja, es muy improbable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
No use Tofenal después del sexto mes de embarazo. Es preferible evitar también el uso de Tofenal durante las primeras fases del embarazo.
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea un embarazo o está dando el pecho con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
La aplicación cutánea de diclofenaco no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
Tofenal contiene propilenglicol (E1520) y alcohol etílico
Este medicamento contiene 2,25 g de propilenglicol por frasco.
Este medicamento contiene 6,7 mg de alcohol (etanol) en cada pulverización. Puede causar sensación de escozor en la piel dañada.
3. Cómo utilizar Tofenal
Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos (mayores de 18 años)
La dosis recomendada es de tres o cuatro aplicaciones, según la extensión de la zona a tratar, tres veces al día.
Uso en niños y adolescentes (de 14 a 18 años)
De tres a cuatro aplicaciones, según la extensión de la zona a tratar, tres veces al día.
Atención: utilice Tofenal únicamente durante breves periodos de tratamiento.
Si necesita utilizar Tofenal durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a su médico.
Pacientes de edad avanzada:
Puede utilizarse la dosis habitual recomendada para adultos.
Niños menores de 14 años
No existen datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años. Por tanto, no utilice Tofenal en niños menores de 14 años.
Instrucciones de uso:
Lavar y secar bien Aplicar sobre la zona Masajear suavemente
la zona dolorida a tratar para favorecer
la absorción
- Tras la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también quedarán tratadas con el gel.
- NO UTILICE en piel enferma, heridas cutáneas o lesiones abiertas.
- No poner en contacto con los ojos ni con membranas mucosas.
- No ingerir.
- No utilice vendajes oclusivos que no permitan la transpiración.
Si utiliza más Tofenal del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Tofenal, informe inmediatamente a su médico o acuda al Servicio de Urgencias del hospital más cercano.
Si olvida utilizar Tofenal
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si el medicamento se utiliza en áreas cutáneas extensas y durante un período prolongado, no se puede descartar la posibilidad de efectos adversos de tipo sistémico (que pueden afectar a diferentes partes del organismo), como náuseas, indigestión, ardor de estómago, excitación, alteración del sentido del gusto, conjuntivitis; si nota alguno de estos síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse hasta en 1 de cada 10 pacientes):
- Erupción cutánea
- Picor
Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse hasta en 1 de cada 100 pacientes):
- Enrojecimiento y escozor de la piel
- Erupción cutánea con ampollas y vesículas
- Descamación de la piel
- Hormigueo
- Contracciones musculares involuntarias
Efectos adversos muy raros (pueden presentarse hasta en 1 de cada 10.000 pacientes):
- Reacciones alérgicas (hipersensibilidad, incluyendo urticaria)
- Hinchazón rápida de la piel y de las mucosas
- Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar
- Asma
Efectos adversos desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
-
- Sensación de escozor en el lugar de aplicación
-
- Piel seca
Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Tofenal
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco, tras el texto "Cad.".
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
El período de validez tras la primera apertura del frasco es de 6 meses.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otras informaciones
Qué contiene Tofenal
- El principio activo es diclofenac sódico. Cada 100 g de gel contienen 4 g de diclofenac sódico.
- Los demás componentes son: propilenglicol (E1520), alcohol isopropílico, alcohol etílico, lecitina de soja, fosfato sódico dihidrato, fosfato disódico dodecahidrato, edetato disódico, palmitato de ascorbilo, esencia de menta, agua purificada.
Descripción del aspecto de Tofenal y contenido del envase
Tofenal es un gel para uso cutáneo, disponible en envases que contienen un frasco de 15 g con dispensador.
Titular de la autorización de comercialización
OP Pharma S.r.l. Via Monte Rosa, 61 - 20149 Milán
Productor
Pharbil Waltrop GmbH Im Wirrigen, 25 - Waltrop (Alemania)
Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC)
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| ATLIMARBAI | gel | SIGILLATA LIMITED | |
| DICLOFENAC EG STADA GROUP | gel | EG S.A. | |
| DICLOFENAC FG | gel | FG S.L. | |
| DICLOFENAC IPSOPHARMA | gel | IPSO PHARMA S.L. | |
| DICLOFENAC PHARMEG | gel | PHARMEG S.R.L. | |
| DICLOFENAC SANDOZ | gel | SANDOZ S.A. | |
| DICLOFENAC SANDOZ GMBH | gel | SANDOZ GMBH | |
| DICLOFENAC TEVA BV | gel | TEVA B.V. | |
| DICLOFENAC TEVA ITALIA | gel | EPIFARMA S.R.L. | |
| DICLOFENAC ZENTIVA | gel | ZENTIVA ITALIA S.L. | |
| DICLOREUM ACTIGEL | gel | ALFASIGMA S.A. | |
| DICLOREUMACT | gel | EPIFARMA S.R.L. |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026