GLUCOFERRO

GLUCOFERRO 
Gluconato Ferroso
COMPOSICIÓN
Cada tapón depósito contiene: Principio activo: gluconato férrico 300 mg (equivalente a
hierro elemental 37,5 mg). Excipientes: glucosa; dimeticona; sílice coloidal anhidra.
Cada frasco con disolvente contiene los excipientes: fructosa; sorbitol; glicerol; ácido
cítrico; aroma de fresa; esencia de menta; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de
propilo; colorante caramelo (E 150); agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Polvo y disolvente para solución oral; 10 frascos con tapón depósito
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antianémico.
TITULAR DEL AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola
FABRICANTE RESPONSABLE DEL LIBERACIÓN DE LOS LOTES
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. - L’Aquila
INDICACIONES
Tratamiento de los estados de deficiencia de hierro absoluta o relativa; anemias sideropénicas
latentes y manifiestas de la infancia y de la edad adulta, debidas a una ingesta o absorción deficiente de hierro; anemias secundarias a hemorragias agudas o crónicas o a
enfermedades infecciosas parasitarias; embarazo y lactancia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad demostrada al producto. Hemosiderosis, hemocromatosis, anemia
hemolítica, pancreatitis crónica, cirrosis hepática.
PRECAUCIONES DE USO
En caso de anemia, antes de iniciar el tratamiento, debe determinarse su causa.
INTERACCIONES
El hierro puede formar complejos con las tetraciclinas administradas por vía oral, con
la consiguiente reducción de la absorción y de la actividad terapéutica de dichos antibióticos.
Los antiácidos reducen la absorción de las sales férricas, mientras que el ácido ascórbico la
favorece.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El gluconato férrico, al igual que otros preparados orales de hierro, puede conferir a las heces
una coloración oscura.
En casos aislados puede provocar, como otras preparaciones líquidas a base de hierro, una
coloración transitoria del esmalte dental. Para evitarlo, se recomienda beber el líquido intentando reducir el contacto con los dientes y enjuagarse la boca o cepillarse los dientes tras la ingesta.
POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: 1 frasco, 1-3 veces al día,
por vía oral durante las comidas.
Niños: 1 frasco, 1-2 veces al día, según la edad y el peso corporal,
por vía oral durante las comidas.
Modo de uso
Colocar la tapa sobre el tapón del frasco y presionar firmemente para hacer caer el polvo
en el líquido. Agitar presionando la tapa durante 30 segundos para disolver el polvo en el
líquido, y en todo caso hasta que se haya disuelto completamente. Retirar la tapa, la corona
de garantía y luego el tapón, y tomar el preparado directamente del frasco o diluido con
agua, leche, zumos de frutas, etc. (ver también el modo de uso indicado al final del texto).
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente, con dosis elevadas, pueden aparecer trastornos gastrointestinales
(diarrea, estreñimiento, náuseas, epigastrialgia) que desaparecen con la reducción de la dosis o con la interrupción del tratamiento.
Si aparecen efectos adversos no descritos en este prospecto, consultar al médico o farmacéutico.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No se requieren precauciones especiales de conservación.
Una vez disuelto el polvo del tapón en el líquido subyacente, debe tomarse el preparado inmediatamente o en un plazo de 24 horas.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
DATA ÚLTIMA APROBACIÓN: Septiembre 2006

GLUCOFERRO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
B03AA03 gluconato férrico
COMPOSICIÓN
Cada comprimido efervescente contiene:
Principio activo: gluconato férrico 650 mg (equivalente a 75 mg de hierro bivalente).
Excipientes: ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, sorbitol, sacarina sódica, L-
leucina, aroma de limón en polvo, aroma de naranja en polvo.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES DIVISIBLES PARA SOLUCIÓN ORAL.
30 y 60 comprimidos.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
ANTIANÉMICO.
TITULAR DEL AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola.
FABRICANTE
E-Pharma Trento S.p.A. via Provina, 2 - Ravina di Trento (TN).
INDICACIONES
Tratamiento de los estados de deficiencia de hierro absoluta o relativa; anemias sideropénicas
latentes y manifiestas de la infancia y de la edad adulta, debidas a una ingesta o absorción deficiente de hierro; anemias secundarias a hemorragias agudas o crónicas o a enfermedades
infecciosas parasitarias; embarazo y lactancia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad demostrada al producto. Hemosiderosis, hemocromatosis, anemia
hemolítica, pancreatitis crónica, cirrosis hepática.
PRECAUCIONES DE USO
En caso de anemia, antes de iniciar el tratamiento, debe determinarse su causa.
INTERACCIONES
El hierro puede formar complejos con las tetraciclinas administradas por vía oral, con
la consiguiente reducción de la absorción y de la actividad terapéutica de dichos antibióticos.
Los antiácidos reducen la absorción de las sales férricas.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El gluconato férrico, al igual que otros preparados orales de hierro, puede conferir a las heces
una coloración oscura.
En casos aislados puede provocar, como otras preparaciones líquidas a base de hierro, una
coloración transitoria del esmalte dental. Para evitarlo, se recomienda beber el líquido intentando reducir el contacto con los dientes y enjuagarse la boca o cepillarse los dientes tras la ingesta.
El producto contiene sodio. Téngase en cuenta este hecho en caso de administración a pacientes sometidos a dieta baja en sodio.
El medicamento no está contraindicado en pacientes con enfermedad celíaca.
POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: de / comprimido a 1 comprimido al día, disueltos en agua, que deben tomarse
durante las comidas.
Niños: de / comprimido a 1 comprimido al día, según la edad y el peso
corporal, disueltos en agua, que deben tomarse durante las comidas.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente, con dosis elevadas, pueden aparecer trastornos gastrointestinales
(diarrea, estreñimiento, náuseas, epigastrialgia) que desaparecen con la reducción de la dosis o con la interrupción del tratamiento.
Si aparecen efectos adversos no descritos en este prospecto, consultar al médico o farmacéutico.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No se requieren precauciones especiales de conservación.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
DATA ÚLTIMA APROBACIÓN
Julio 2005