ANORSIA

Folleto informativo: información para el paciente

ANORSIA 10.000 UI, cápsulas blandas

Colecalciferol (vitamina D3)
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.

• Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es ANORSIA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ANORSIA
3. Cómo tomar ANORSIA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ANORSIA
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es ANORSIA y para qué se utiliza

ANORSIA contiene como principio activo el colecalciferol, más conocido como vitamina D3.
ANORSIA está indicado para:
Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D.
ANORSIA está indicado en adultos.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ANORSIA

No tome ANORSIA
Si es alérgico al colecalciferol (vitamina D3) o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (indicados en el apartado 6).

• Si tiene niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria)
• si padece cálculos renales (nefrolitiasis) o depósitos de calcio en los riñones (nefrocalcinosis)
• si tiene altos niveles de vitamina D en el organismo (hipervitaminosis D)
• si padece una enfermedad renal (compromiso renal grave) (véase el apartado “Advertencias y precauciones”).

ANORSIA no debe administrarse a recién nacidos ni a niños menores de 18 años de edad.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ANORSIA, especialmente:
si debe seguir un tratamiento con ANORSIA durante un período prolongado y con dosis elevadas.
Si es mayor y ya está tomando medicamentos para tratar enfermedades del corazón (glicósidos cardíacos o
diuréticos). En este caso, debe verificar los niveles de calcio en sangre y en orina.
Si ya está tomando medicamentos que contienen vitamina D, alimentos enriquecidos con vitamina D o
leche enriquecida con vitamina D.
Si padece una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar a todos los órganos, llamada
sarcoidosis.
Si tiene un deterioro de la función renal, ya que los niveles de vitamina D en el organismo
pueden alterarse.
Si tiende a tener cálculos renales que contienen calcio.
Si padece una insuficiencia renal grave: en este caso deben utilizarse otras formas de
vitamina D.
Si toma este medicamento durante un tratamiento a largo plazo, especialmente si es mayor. En
este caso, el médico controlará la calciuria y la función renal. Si fuera necesario, el
médico reducirá la dosis.
Si tiene un desequilibrio en los niveles de la hormona paratiroidea (pseudohipoparatiroidismo).
Informe a su médico si padece alguna de las siguientes condiciones, ya que podría ser necesario
un aumento de la dosis según se indica en el apartado 3 “Cómo tomar ANORSIA.”:
Si está en tratamiento con medicamentos para la epilepsia (anticonvulsivantes o barbitúricos).
Si está en tratamiento con medicamentos para la inflamación (corticosteroides).
Si está en tratamiento con medicamentos que reducen el nivel de grasas en sangre (colestipol,
colestiramina, orlistat y laxantes (como el aceite de parafina).
Si está en tratamiento con medicamentos utilizados para tratar la producción excesiva de ácido
en el estómago (antiácidos que contienen aluminio).
Si tiene obesidad.
Si padece trastornos digestivos (mala absorción intestinal, mucoviscidosis o fibrosis quística).
Si padece una enfermedad hepática (insuficiencia hepática).
Niños
ANORSIA no debe administrarse a recién nacidos ni a niños menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y ANORSIA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Especialmente, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir o
aumentar el efecto de ANORSIA:
otros medicamentos que contienen vitamina D.
medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (anticonvulsivantes o barbitúricos), como
fenitoína, fenobarbital, primidona, etc.
medicamentos para reducir las grasas en sangre como colestipol, colestiramina, orlistat y laxantes
(por ejemplo, aceite de parafina)
antiácidos que contienen aluminio, medicamentos para tratar el exceso de ácido en el estómago que puede
subir al esófago
diuréticos tiazídicos, medicamentos para tratar la presión arterial alta, que
aumentan la producción de orina
digital, un medicamento para tratar ciertos trastornos del corazón
medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis, como rifampicina e isoniazida
agentes antimicóticos como los imidazoles (por ejemplo, ketoconazol), medicamentos utilizados para inhibir el
crecimiento de hongos
warfarina, un medicamento utilizado para fluidificar la sangre
medicamentos para el corazón (glicósidos cardíacos), porque deberá ser controlado por un médico,
posiblemente realizando un ECG y controlando los niveles de calcio.
ANORSIA con alimentos, bebidas y alcohol
Informe a su médico si consume otros productos que contienen vitamina D, alimentos enriquecidos con vitamina D,
o si utiliza leche enriquecida con vitamina D, para que pueda considerar la dosis total de
vitamina D ingerida y evitar dosis excesivas.
La ingesta prolongada de grandes cantidades de alcohol (alcoholismo crónico) reduce los depósitos de
vitamina D en el hígado.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con
leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
ANORSIA no debe usarse durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, el médico puede
decidir que sus condiciones clínicas requieran necesariamente un tratamiento con colecalciferol
a dosis más bajas.
Embarazo
El médico le recetará vitamina D durante los primeros 6 meses de embarazo solo si es estrictamente
necesario, debido al riesgo de efectos perjudiciales sobre el feto (véase el apartado 3: “Si toma más
ANORSIA”).
Sin embargo, dado que la carencia de vitamina D es perjudicial tanto para el feto como para la madre, si fuera necesario, el
médico le recetará vitamina D a dosis bajas durante el embarazo.
Lactancia
Si fuera necesario, el médico le recetará vitamina D a dosis bajas durante la lactancia. Esto no
sustituye la administración de vitamina D al recién nacido.
Conducción y uso de máquinas
ANORSIA no altera ni altera de forma apenas perceptible la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo tomar ANORSIA

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis y la duración del tratamiento deben ser evaluadas por el médico en función de su estado de
salud.
No supere las dosis indicadas por el médico.
Tome la dosis por vía oral.
Tome ANORSIA con las comidas.
Adultos y personas mayores
Prevención:
La dosis recomendada es de 1 cápsula cada 2 semanas (equivalente a 20.000 UI de vitamina D3 al mes).
En caso de riesgo elevado de deficiencia de vitamina D, el médico evaluará si es necesario aumentar la
dosis hasta 1 cápsula por semana (equivalente a 10.000 UI de vitamina D3).
Tratamiento:
La dosis recomendada es de 2 cápsulas por semana (equivalente a 20.000 UI de vitamina D3 por semana) durante 1-3
meses. El médico determinará la dosis más adecuada para usted y posteriormente podría recetarle dosis más
bajas.
En caso de deficiencia grave de vitamina D en adultos y personas mayores, la cantidad dependerá de los niveles de vitamina
D y de la respuesta al tratamiento. El médico determinará la dosis más adecuada para usted en función de su respuesta a la
terapia. Las dosis más elevadas deben ajustarse según los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolécalciferol
(25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.
Tratamiento a largo plazo:
En caso de tratamiento a largo plazo, especialmente si es un paciente mayor, el médico controlará la calciuria y la función renal. En caso necesario, el médico reducirá la dosis.
Si toma más ANORSIA de la que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de ANORSIA, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano. En caso de sobredosificación pueden producirse niveles elevados de calcio
en sangre y en orina, cuyos síntomas son los siguientes: náuseas, vómitos, sed, sed intensa (polidipsia),
aumento de la producción de orina (poliuria), estreñimiento y deshidratación.
Otros síntomas de sobredosificación son los siguientes:
Diarrea, anorexia, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular, cálculos renales, nefrocalcinosis e insuficiencia renal.
Sobredosificaciones crónicas excesivas pueden provocar depósitos de sales de calcio en los vasos sanguíneos y en los órganos. El uso de dosis excesivas de vitamina D durante los primeros 6 meses de embarazo puede causar graves daños al feto y al recién nacido.
Si olvida tomar ANORSIA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con ANORSIA
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
ANORSIA contiene glicerol
Puede causar dolor de cabeza, trastornos estomacales y diarrea.
ANORSIA contiene rojo allura (E129)
Puede causar reacciones alérgicas.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos notificados con el uso de la vitamina D son los siguientes:
Efectos adversos no comunes que pueden afectar hasta 1 persona de cada 100:
Reacciones alérgicas, debilidad, pérdida de apetito (anorexia), niveles aumentados de calcio en sangre (hipercalcemia) y en orina (hipercalciuria).
Efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000:
Somnolencia, confusión, estreñimiento, aire en el intestino (flatulencia), dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico, boca seca, erupción cutánea, picor, urticaria.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Dolor de cabeza, cantidad excesiva de calcio en los riñones (nefrocalcinosis), aumento de la producción de orina (poliuria), sed intensa (polidipsia), enfermedad renal (insuficiencia renal).
Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ANORSIA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase, tras
Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantener a una temperatura inferior a 25  C.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz.
No congele.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ANORSIA

• El principio activo es colecalciferol (vitamina D). Cada cápsula blanda contiene: 0,250 mg de colecalciferol (vitamina D) equivalente a 10.000 UI.
• Los demás componentes son:
• Contenido de la cápsula: aceite de oliva refinado, butil hidroxitolueno (E321).
  Envoltura de la cápsula: glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), gelatina, succinato y rojo allura 40 (E129).

Descripción del aspecto de ANORSIA y contenido del envase
El envase contiene 2, 4, 8, 10 cápsulas en un blíster termosellado de PVC/PVDC y aluminio,
contenido en una caja de cartón.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Pharmacare Srl
Via Marghera, 29
20149 Milán
Italia
Fabricante
DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Italia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las
siguientes denominaciones:
MT: ANORSIA, 10.000 I.U. cápsulas blandas
IT: ANORSIA

Folleto informativo: Información para el paciente

ANORSIA 25.000 UI, cápsulas blandas

Colecalciferol (vitamina D3)
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es ANORSIA y para qué se utiliza

ANORSIA contiene el principio activo colecalciferol, también conocido como vitamina D3.
ANORSIA está indicado para:
Prevención de la deficiencia de vitamina D solo en aquellos casos en los que no se logre la adherencia terapéutica con la administración diaria de bajas dosis de colecalciferol.
Tratamiento de la deficiencia de vitamina D.
ANORSIA está indicado en adultos.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ANORSIA

No tome ANORSIA

• si es alérgico al colecalciferol (vitamina D3) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
• si tiene niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria)
• si padece cálculos renales (nefrolitiasis) o depósitos de calcio en los riñones (nefrocalcinosi)
• si tiene niveles altos de vitamina D en el organismo (hipervitaminosis D)
• si padece una enfermedad renal (insuficiencia renal grave) (véase la sección “Advertencias y precauciones”).

ANORSIA no debe administrarse a recién nacidos ni a niños menores de 18 años de edad.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ANORSIA, especialmente si:

• debe seguir un tratamiento con ANORSIA durante un período prolongado y con dosis elevadas.
• es mayor y ya está tomando medicamentos para tratar enfermedades del corazón (glicósidos cardíacos o diuréticos). En este caso, debe controlarse los niveles de calcio en sangre y en orina.
• ya está tomando medicamentos que contienen vitamina D, alimentos enriquecidos con vitamina D o leche enriquecida con vitamina D.
• padece una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar a todos los órganos, llamada sarcoidosis.
• tiene alterada la función renal, ya que los niveles de vitamina D en el organismo pueden verse afectados.
• tiene tendencia a presentar cálculos renales de calcio.
• padece insuficiencia renal grave: en este caso deben utilizarse otras formas de vitamina D.
• toma este medicamento como tratamiento a largo plazo, especialmente si es mayor. En este caso, el médico controlará la calciuria y la función renal. Si fuera necesario, el médico reducirá la dosis.
• padece un desequilibrio en los niveles de la hormona paratiroidea (pseudohipoparatiroidismo).

Informe a su médico si presenta alguna de las siguientes condiciones, ya que podría ser necesario aumentar la dosis según lo indicado en la sección 3 “Cómo tomar ANORSIA”:

• si está en tratamiento con medicamentos para la epilepsia (anticonvulsivantes o barbitúricos).
• si está en tratamiento con medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides).
• si está en tratamiento con medicamentos que reducen los niveles de grasa en sangre (colestipol, colestiramina, orlistat) o laxantes (como el aceite de parafina).
• si está en tratamiento con medicamentos utilizados para tratar la producción excesiva de ácido en el estómago (antiácidos que contienen aluminio).
• si padece obesidad.
• si padece trastornos digestivos (malabsorción intestinal, mucoviscidosis o fibrosis quística).
• si padece una enfermedad hepática (insuficiencia hepática).

Niños
ANORSIA no debe administrarse a recién nacidos ni a niños menores de 18 años de edad.

Otros medicamentos y ANORSIA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Específicamente, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir o aumentar el efecto de ANORSIA:

• otros medicamentos que contienen vitamina D.
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (anticonvulsivantes o barbitúricos), como fenitoína, fenobarbital, primidona, etc.
• medicamentos para reducir los lípidos en sangre como colestipol, colestiramina, orlistat y laxantes (por ejemplo, aceite de parafina).
• antiácidos que contienen aluminio, medicamentos para tratar el exceso de ácido en el estómago que puede ascender al esófago.
• diuréticos tiazídicos, medicamentos para tratar la hipertensión arterial que aumentan la producción de orina.
• digoxina, un medicamento para tratar ciertos trastornos del corazón.
• medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis, como rifampicina e isoniazida.
• agentes antimicóticos como los inmidazoles (por ejemplo, ketoconazol), medicamentos utilizados para inhibir el crecimiento de hongos.
• warfarina, un medicamento utilizado para fluidificar la sangre.
• medicamentos para el corazón (glicósidos cardíacos), ya que deberá ser vigilado por un médico, posiblemente con un ECG, y controlar los niveles de calcio.

ANORSIA con alimentos, bebidas y alcohol
Informe a su médico si consume otros productos que contienen vitamina D, alimentos enriquecidos con vitamina D o si utiliza leche enriquecida con vitamina D, para que pueda considerar la dosis total de vitamina D ingerida y evitar dosis excesivas.

La ingesta prolongada de grandes cantidades de alcohol (alcoholismo crónico) reduce los depósitos de vitamina D en el hígado.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

ANORSIA no debe usarse durante el embarazo ni la lactancia. Sin embargo, el médico puede decidir que sus condiciones clínicas requieran necesariamente un tratamiento con colecalciferol en dosis más bajas.

Embarazo
El médico le recetará vitamina D durante los primeros 6 meses de embarazo solo si es estrictamente necesario, debido al riesgo de efectos perjudiciales para el feto (véase la sección 3: “Si toma más ANORSIA”).

Sin embargo, dado que la deficiencia de vitamina D es perjudicial tanto para el feto como para la madre, si es necesario, el médico le recetará vitamina D en dosis bajas durante el embarazo.

Lactancia
Si es necesario, el médico le recetará vitamina D en dosis bajas durante la lactancia. Esto no sustituye la administración de vitamina D al recién nacido.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
ANORSIA no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo tomar ANORSIA

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis y la duración del tratamiento deberán ser evaluadas por el médico en función de su estado de
salud.
No supere las dosis indicadas por el médico.
Tome la dosis por vía oral.
Tome ANORSIA con las comidas.
Adultos y personas mayores
Prevención:
La dosis recomendada es de 1 cápsula (equivalente a 25.000 UI de vitamina D3) una vez al mes.
El médico determinará la dosis más adecuada para usted y posteriormente podría recetarle dosis más bajas.
Tratamiento:
La dosis recomendada es de 1 cápsula (equivalente a 25.000 UI de vitamina D3) una vez por semana durante 4-12
semanas. El médico determinará la dosis más adecuada para usted y posteriormente podría recetarle dosis más
bajas.
Durante el tratamiento a largo plazo con dosis elevadas, deben controlarse la calciuria y la función
renal, especialmente en pacientes ancianos. Se recomienda reducir la dosis o interrumpir el tratamiento si
el contenido de calcio en la orina supera 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas).
En caso de deficiencia grave de vitamina D en adultos y personas mayores, la cantidad dependerá de los niveles de vitamina D
y de la respuesta al tratamiento. El médico determinará la dosis más adecuada para usted en función de su respuesta al
tratamiento. Las dosis más elevadas deben ajustarse según los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolediferol
(25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.
Si toma más ANORSIA de la debida
En caso de ingestión/absorción accidental de ANORSIA, informe inmediatamente al médico o acuda
al hospital más cercano. En caso de sobredosis pueden producirse niveles elevados de calcio en
sangre y en orina, cuyos síntomas son los siguientes: náuseas, vómitos, sed, sed intensa (polidipsia), aumento de la
producción de orina (poliuria), estreñimiento y deshidratación.
Otros síntomas de sobredosis son los siguientes:
diarrea, anorexia, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular,
cálculos renales, nefrocalcinosis e insuficiencia renal.
Sobredosis crónicas excesivas pueden provocar depósitos de sales de calcio en los vasos sanguíneos y en los
órganos. El uso de dosis excesivas de vitamina D durante los primeros 6 meses de embarazo puede causar graves daños
al feto y al recién nacido.
Si olvida tomar ANORSIA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con ANORSIA
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
ANORSIA contiene glicerol
Puede causar dolor de cabeza, trastornos estomacales y diarrea.
ANORSIA contiene rojo allura (E129)
Puede causar reacciones alérgicas.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos notificados con el uso de la vitamina D son los siguientes:
Efectos adversos no frecuentes que pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:
Reacciones alérgicas, debilidad, pérdida de apetito (anorexia), aumento de los niveles de calcio en sangre (hipercalcemia) y en orina (hipercalciuria).
Efectos adversos raros que pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas:
Somnolencia, confusión, estreñimiento, aire en el intestino (flatulencia), dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico, boca seca, erupción cutánea, picor, urticaria.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Dolor de cabeza, cantidad excesiva de calcio en los riñones (nefrocalcinosi), aumento de la producción de orina (poliuria), sed intensa (polidipsia), enfermedad renal (insuficiencia renal).
Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ANORSIA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase, tras la palabra
Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Conservar a una temperatura inferior a 25  C.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz.
No congele.

6. Contenido del envase y demás informaciones

Qué contiene ANORSIA

• El principio activo es colecalciferol (vitamina D). Cada cápsula blanda contiene: 0,625 mg de colecalciferol (vitamina D) equivalente a 25.000 UI.
• Los demás componentes son:
• Contenido de la cápsula: aceite de oliva refinado, butil hidroxitolueno (E321).
  Envoltura de la cápsula: glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), gelatina, succinato y rojo allura 40 (E129).

Descripción del aspecto de ANORSIA y contenido del envase
El envase contiene 1, 2, 4 cápsulas en un blíster termosellado de PVC/PVDC y aluminio, insertado
en una caja de cartón.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Pharmacare Srl
Via Marghera, 29
20149 Milán
Italia
Productor
DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Italia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
MT: ANORSIA, 25.000 UI, cápsulas blandas
IT: ANORSIA