ДЕПАНТОЛ®
УкраїнаПрепарат використовують для лікування гострих та хронічних запалень піхви (вагінітів) і шийки матки (ендо/екзоцервіцитів), зокрема при ектопії. Також його застосовують для лікування ерозій шийки матки (у складі комплексної терапії) та для прискорення загоєння слизової оболонки після операцій, пологів або методів видалення ерозій (наприклад, лазерної або кріодеструкції).
Часті запитання
Як правильно приймати Депантол®?
Дорослим потрібно вводити по 1 супозиторію піхвово 2 рази на добу. Зазвичай курс триває від 7 до 10 днів, але за потреби його можна продовжити до 20 днів. Використовувати препарат можна під час менструації, проте краще починати курс після її завершення або коли виділення стануть меншими.
Чи можна використовувати препарат під час вагітності або годування груддю?
Так, застосування дозволено у всіх триместрах вагітності, а також у період грудного вигодовування.
Які існують протипоказання до застосування?
Препарат не можна використовувати при індивідуальній підвищеній чутливості до його компонентів.
Які можуть бути побічні ефекти від Депантол®?
У людей з підвищеною чутливістю можуть виникнути алергічні реакції, такі як свербіж, печіння, набряк, кров'янисті виділення або нездужання. Ці симптоми зазвичай проходять після припинення використання засобу.
З якими іншими засобами не можна поєднувати препарат?
Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Також препарат несумісний з милом та миючими засобами, що містять аніонну групу (наприклад, сапоніни або натрію лаурилсульфат), якщо вони вводяться піхвово.
Інструкція із застосування
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ДЕПАНТОЛ®
Склад:
діючі речовини: декспантенол (D-пантенол), хлоргексидину біглюконат;
1 супозиторій містить декспантенолу (D-пантенолу) у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; хлоргексидину біглюконату 0,016 г;
допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.
Лікарська форма. Супозиторії вагінальні.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулеподібної форми білого або білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору. Допускається мармуровість поверхні.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні та антисептичні засоби, які застосовуються у гінекології. Код АТХ G01A X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Депантол® – комбінований препарат для місцевого застосування, чинить регенеруючу, антисептичну, метаболічну дію. Хлоргексидин, який входить до складу препарату, активний до грампозитивних та грамнегативних бактерій:Chlamidiaspp., Ureaplasmaspp., Neisseria gonоrrhоeae, Gardnerellavaginalis, Bacteroidesfragilis, Escherichiacoli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp.,Chlamidiaspp., дріжджі, дерматофіти, найпростіші (Trichomonasvaginalis). До препарату слабко чутливими є деякі штами Pseudomonasspp., Proteusspp., а також кислотостійкі форми бактерій, спори бактерій, гриби, віруси.
Декспантенол стимулює регенерацію слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Чинить регенеруючу, вітамінізуючу та протизапальну дію.
Депантол® не порушує функціональну активність лактобацил. Зберігає активність (хоча й дещо знижену) за наявності крові, гною.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування гострих та хронічних вагінітів, ендо/екзоцервіцитів, у тому числі ускладнених ектопією шийки матки.
Лікування істинних ерозій шийки матки специфічної етіології (у складі комплексної терапії).
Препарат застосовують для покращення регенерації слизової оболонки піхви та шийки матки після деструктивних методів лікування (діатермокоагуляція, кріодеструкція, лазеродеструкція), у післяопераційному, післяпологовому періодах.
Протипоказання .
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат не сумісний з детергентами, які містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза) та милами, якщо вони вводяться інтравагінально. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.
Особливості застосування.
Потрапляння гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, що раніше знаходились у контакті з препаратом, який містить хлоргексидин, може сприяти появі коричневих плям на тканині.
Застосування у період вагітності або годування груддю . Застосування не протипоказано у всіх триместрах вагітності та у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують інтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільняють від блістера. Застосовують дорослим по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7–10 днів. При потребі можливе продовження курсу лікування до 20 днів. Застосування препарату можливе під час менструації, проте курс лікування доцільно починати після її закінчення або ближче до її завершення (після зменшення кількості виділень).
Діти . Досвіду застосування дітям немає.
Передозування.
Даних про випадки передозування немає. При застосуванні згідно з інструкцією передозування препарату малоймовірне.
Побічні реакції.
В окремих випадках при підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, печіння, набряк, кров’янисті виділення, нездужання, які проходять після відміни препарату.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 20 ºС.
Упаковка.
По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник .
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| КЛІОРОН | супозиторії вагінальні |
|
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків" |
| КОНТРАПІЛ® | супозиторії вагінальні | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків" |
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.