Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії; зберігання; первинне та вторинне пакування, випробування стабільності; випробування стабільності (мікробіологічна чистота))
УкраїнаУсі препарати виробника
-
Препарат використовується для ад'ювантного лікування дорослих пацієнтів із ALK-позитивним недрібноклітинним раком легень з високим ризиком рецидиву після видалення пухлини. Також він призначений для лікування поширеного ALK-позитивного недрібноклітинного раку легень, зокрема тих пацієнтів, які раніше отримували кризотиніб.
Форма випуску: капсули тверді
Діюча речовина Дозування алектиніб 150 мг АТХ: L01ED03
-
Препарат використовується для лікування остеопорозу у жінок у період постменопаузи, які мають підвищений ризик переломів.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Діюча речовина Дозування ібандронова кислота 150 мг АТХ: M05BA06
-
Препарат використовується для профілактики пошкоджень кісток (патологічних переломів та уражень, що потребують операції або променевої терапії) у пацієнтів із раком молочної залози та метастазами в кістках.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Діюча речовина Дозування ібандронова кислота 50 мг АТХ: M05BA06
-
Препарат використовується для лікування дорослих із хронічним лімфолейкозом (у комбінації з хлорамбуцилом), а також для лікування пацієнтів із фолікулярною лімфомою (як у комбінації з хіміотерапією, так і як підтримуюча терапія).
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування обінутузумаб 25 мг/мл АТХ: L01FA03
-
Препарат використовується для лікування раку молочної залози (метастатичного або на ранніх стадіях) та метастатичного раку шлунка або раку гастроезофагеального з'єднання за умови наявності гіперекспресії білка HER2 у пухлині.
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування трастузумаб 440 мг АТХ: L01FD01
-
Препарат використовується для лікування дорослих із метастатичним або раннім раком молочної залози, якщо пухлина має специфічну ознаку — гіперекспресію білка HER2 або ампліфікацію гена HER2.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Діюча речовина Дозування трастузумаб 600 мг/5 мл АТХ: L01FD01
-
Препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів із HER2-позитивним раннім раком молочної залози (після попередньої терапії таксанами та HER2-таргетною терапією) або для лікування HER2-позитивного неоперабельного місцевопоширеного чи метастатичного раку молочної залози.
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування трастузумабу емтансин 100 мг АТХ: L01FD03
-
Препарат використовується для лікування дорослих із HER2-позитивним раннім раком молочної залози (після попередньої терапії таксанами та HER2-таргетною терапією) або для лікування HER2-позитивного неоперабельного місцевопоширеного чи метастатичного раку молочної залози.
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування трастузумабу емтансин 160 мг АТХ: L01FD03
-
Препарат використовується для лікування фолікулярної неходжкінської лімфоми (як у комбінації з хіміотерапією, так і для підтримувальної терапії), а також для лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної неходжкінської лімфоми.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Діюча речовина Дозування ритуксимаб 1400 мг/11,7 мл АТХ: L01FA01
-
Препарат використовується для лікування деяких видів неходжкінських лімфом, хронічного лімфолейкозу, ревматоїдного артриту, а також гранулематозу з поліангіїтом і мікроскопічного поліангіїту.
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування ритуксимаб 10 мг/мл АТХ: L01FA01
-
Препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів із HER2-позитивним раком молочної залози. Його використовують як при ранньому раку (неоад’ювантна терапія перед лікуванням або ад’ювантна терапія після нього), так і при метастатичному або місцеворецидивуючому раку молочної залози у комбінації з доцетакселом.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Діюча речовина Дозування пертузумаб 600 мг трастузумаб 600 мг АТХ: L01FY01
-
Препарат використовується для лікування дорослих пацієнтів з HER2-позитивним раннім раком молочної залози (як до, так і після операції), а також для лікування HER2-позитивного метастатичного або місцеворецидивуючого неоперабельного раку молочної залози у комбінації з хіміотерапією.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Діюча речовина Дозування пертузумаб 1200 мг трастузумаб 600 мг АТХ: L01FY01
-
Препарат призначений для дорослих та підлітків (від 12 років) для лікування цитомегаловірусної (ЦМВ) інфекції у пацієнтів з імунодефіцитами, а також для її попередження у пацієнтів з медикаментозною імуносупресією (наприклад, після трансплантації органа або хіміотерапії). Дітям від народження препарат призначають для універсальної профілактики ЦМВ-інфекції у випадках медикаментозної імуносупресії.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій
Діюча речовина Дозування ганцикловір 500 мг АТХ: J05AB06