ТРОКСЕРУТИН КЕРН ФАРМА 100 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ EFG

Інструкція: інформація для користувача

Вступ

ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

Троксерутин Керн Фарма 100 мг/мл розчин для перорального застосування EFG

Уважно прочитайте всю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього лікарського засобу.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її повторно прочитати.
• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не слід передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають схожі симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви вважаєте, що будь-який із побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або помітили побічний ефект, не зазначений у цій інструкції, повідомте про це лікареві.

Зміст інструкції:

1. Що таке Троксерутин Керн Фарма і для чого його застосовують
2. Перед застосуванням Троксерутину Керн Фарма
3. Як застосовувати Троксерутин Керн Фарма
4. Можливі побічні ефекти Троксерутину Керн Фарма
5. Зберігання Троксерутину Керн Фарма
6. Додаткова інформація

1. Що таке Троксерутин Керн Фарма 100 мг/мл розчин для перорального застосування EFG і для чого його застосовують

Троксерутин Керн Фарма належить до групи лікарських засобів — протекторів капілярів.

Засіб показаний для короткотривалого полегшення (протягом двох-трьох місяців) набряків та симптомів, пов’язаних з хронічною венозною недостатністю (біль, відчуття тяжкості в ногах, набряки тощо).

2. ПЕРЕД ПРИЙМАТОМ ТРОКСЕРУТИН КЕРН ФАРМА

Не приймайте Троксерутин Керн Фарма

• якщо Ви маєте алергію (гіперчутливість) до троксерутину або до будь-якого з інших компонентів препарату Троксерутин Керн Фарма.

Будьте особливо обережні при застосуванні Троксерутин Керн Фарма

• якщо у Вас є або була в анамнезі шлункова або дванадцятипалокишкова виразка, важкий кровотеча або зниження кількості тромбоцитів (клітин крові, які беруть участь у процесах згортання крові).

Застосування інших лікарських засобів

Повідомте свого лікаря, якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби, навіть ті, що продаються без рецепта.

Взаємодії з їжею чи іншими лікарськими засобами не відомі. У будь-якому разі ніколи не приймайте інші ліки самостійно без рекомендації лікаря.

Вагітність та годування груддю

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням будь-якого лікарського засобу.

Немає достатнього досвіду щодо безпеки застосування Троксерутин Керн Фарма під час вагітності. Його застосування у вагітних жінок має здійснюватися лише після оцінки співвідношення користі для матері та можливого ризику для плоду.

Троксерутин не проникає в грудне молоко в значних кількостях. Негативного впливу на дитину, яку годують грудьми, не відзначали.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Малоймовірно, що цей лікарський засіб негативно впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з небезпечними механізмами.

Важлива інформація щодо деяких компонентів препарату Троксерутин Керн Фарма

Може викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою), оскільки містить метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат.

3. ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ ТРОКСЕРУТИН КЕРН ФАРМА

Дотримуйтесь точної інструкції щодо застосування Троксерутину Керн Фарма, яку надав ваш лікар.

Тільки для перорального застосування.

Дорослі:

Звичайна доза — 10 мілілітрів на добу, у вигляді однієї дози 10 мл або двох доз по 5 мл.

Цей лікарський засіб можна приймати, змішавши з невеликою кількістю холодного молока з цукром або без нього, соком, фруктовим напоєм або солодкою водою.

Якщо ви прийняли більше Троксерутину Керн Фарма, ніж слід

У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву ліків та кількість, що була прийнята.

Якщо ви забули прийняти Троксерутин Керн Фарма

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Троксерутин Керн Фарма може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Побічні ефекти цього лікарського засобу, як правило, трапляються рідко, є незначними та тимчасовими. Найхарактернішими побічними ефектами є порушення травлення, такі як диспепсія (важке травлення, печія та кислотність), нудота, дискомфорт у животі, головний біль та шкірні висипання.

Якщо ви вважаєте, що один із побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або якщо помітили будь-який побічний ефект, не зазначений у цій інструкції, повідомте свого лікаря або фармацевта.

5. Зберігання Троксерутин Керн Фарма

Зберігати поза досяжністю та поглядом дітей.

Особливих умов зберігання не потрібно.

Не застосовуйте Троксерутин Керн Фарма після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Cad.». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Лікарські засоби не можна викидати у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Передайте порожні упаковки та ліки, які вам не потрібні, у пункт прийому SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте в аптекаря, як позбутися непотрібних упаковок та ліків. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Склад Троксерутин Керн Фарма

• Діюча речовина — троксерутин. Кожен мл розчину містить 100 мг троксерутину.
• Інші компоненти: пропіленгліколь, метил-пара-гідроксибензоат (Е-218), пропіл-пара-гідроксибензоат (Е-216), сорбат калію, сахарин натрію, ароматизатор лимона, ароматизатор лайма та очищена вода.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Троксерутин Керн Фарма — це розчин для перорального застосування, який постачається у скляному флаконі топазевого кольору об’ємом 200 мл разом із дозувальним стаканчиком.

Власник дозволу на обіг та виробник

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Ind. Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Ця інструкція була схвалена у травні 2009 року.

Детальна та оновлена інформація щодо цього лікарського засобу доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.