азацитидин

Препарат застосовується у дорослих пацієнтів, яким неможливо провести трансплантацію стовбурових клітин, для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: Сіакрос Фарма (Європа) Лімітед

Препарат застосовується у дорослих осіб із мієлодиспластичними синдромами (МДС) високого ризику, хронічним мієломоноцитарним лейкозом (ХММЛ) та гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ). Це захворювання кісткового мозку, які перешкоджають правильному утворенню клітин крові.

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: ЕйПіЕл Свіфт Сервісес (Мальта) Лтд. Ероу Дженерик Хенеріс Фармасевтична, С.А.

Препарат застосовується у дорослих пацієнтів для лікування мієлодиспластичних синдромів високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу та гострого мієлобластного лейкозу. Це захворювання, що вражають кістковий мозок.

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: АПІС Лабор ГмбХ Лабораторі Фундаціо Дау

Препарат застосовується у дорослих осіб з гострим мієлоїдним лейкозом з метою контролю над захворюванням (підтримання ремісії).

Форма: таблетки, вкриті оболонкою

АТХ: L01BC07

Виробник: МСН Лабс Європе Лтд. Фармадокс Хелскер Лтд.

Препарат застосовується у дорослих осіб з гострим мієлоїдним лейкозом з метою підтримки контролю над захворюванням (підтримки ремісії).

Форма: таблетки, вкриті оболонкою

АТХ: L01BC07

Виробник: МСН Лабс Європе Лтд. Фармадокс Хелскер Лтд.

Препарат застосовується у дорослих для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) підвищеного ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ). Це захворювання кісткового мозку, які перешкоджають правильному утворенню клітин крові.

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: МСН Лабс Європе Лтд. Фармадокс Хелскер Лтд.

Препарат застосовується у дорослих осіб (які не підлягають трансплантації стовбурових клітин) для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: Весслінг ГмбХ

Препарат застосовується у дорослих для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ). Це захворювання, що вражають кістковий мозок.

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: Лек Фармацевтикалз д.д. Фармадокс Хелскер Лтд. Салутас Фарма ГмбХ

Препарат застосовується у дорослих осіб з гострим мієлоїдним лейкозом з метою контролю над захворюванням (підтримання ремісії).

Форма: таблетки, вкриті оболонкою

АТХ: L01BC07

Виробник: Адалво Лтд. КеВаРо Груп ЕООД Фармадокс Хелскер Лтд. Кваліметрикс С.А.

Препарат застосовується у дорослих осіб з гострим мієлоїдним лейкозом з метою контролю над захворюванням (підтримання ремісії). Він діє шляхом запобігання росту ракових клітин.

Форма: таблетки, вкриті оболонкою

АТХ: L01BC07

Виробник: Адалво Лтд. КеВаРо Груп ЕООД Фармадокс Хелскер Лтд. Кваліметрикс С.А.

Препарат застосовується у дорослих для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: Фармадокс ХелсКер Лтд. СТАДА Арцнаймітель АГ

Препарат застосовується у дорослих осіб (які не підлягають трансплантації стовбурових клітин) для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: АкВіда ГмбХ

Препарат застосовується у дорослих пацієнтів, які не підлягають трансплантації стовбурових клітин, для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: розчин для ін'єкцій, порошок

АТХ: L01BC07

Виробник: АкВіда ГмбХ

Препарат застосовується у дорослих для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ). Це захворювання, що вражають кістковий мозок.

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: Сіакрос Фарма (Європа) Лімітед

Препарат застосовується у дорослих осіб (які не підлягають трансплантації стовбурових клітин) для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: АкВіда ГмбХ

Препарат застосовується у дорослих для лікування мієлодиспластичних синдромів (МДС) високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу (ХММЛ) та гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).

Форма: порошок для ін'єкційної суспензії

АТХ: L01BC07

Виробник: АкВіда ГмбХ СТАДА Арцнаймітель АГ

Препарат застосовується у дорослих пацієнтів для лікування мієлодиспластичних синдромів високого ризику, хронічного мієломоноцитарного лейкозу та гострого мієлоїдного лейкозу. Це захворювання, що вражають кістковий мозок.

Форма: порошок для приготування суспензії або розчину для ін'єкцій

АТХ: L01BC07

Виробник: АкВіда ГмбХ