НЕЙРОТОН

Нейротон
500 мг/3 мл розчин для ін’єкцій
1000 мг/4 мл розчин для ін’єкцій
Цитиколін
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Психостимулятори та ноотропи
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Допоміжне лікування паркінсонічних синдромів
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого з
допоміжних компонентів.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ
Не вважається необхідним дотримуватися додаткових застережень
чи обережності, окрім тих, що рекомендуються при загальному
використанні, включаючи період вагітності, з огляду на те,
що під час токсико-фармакологічних досліджень препарат
не впливав на перебіг вагітності та на плід.
ВЗАЄМОДІЇ
Нейротон можна застосовувати одночасно з антигеморагічними
засобами, речовинами, що знижують внутрішньочерепний тиск,
та інфузійними розчинами.
При лікуванні хвороби Паркінсона додавання 500–1000 мг Нейротону
щодня до звичайної дози L-ДОПА дозволяє досягти
задовільного контролю паркінсонічної симптоматики; іноді
можливо досягти цих результатів, значно знизивши дозу
L-ДОПА, що застосовується разом з Нейротоном.
ОКРЕМІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Нейротон не замінює ті терапевтичні заходи, які можуть бути
необхідними при різних патологічних станах, а доповнює та
посилює їх. При наявності тяжкого церебрального набряку
необхідно одночасно призначати препарати, що знижують
внутрішньочерепний тиск, такі як манітол та кортикостероїди.
Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
ДОЗА, СПОСІБ ТА ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ
Одна ампула 500 мг один-два рази на добу або одна ампула
1000 мг один раз на добу внутрішньом’язово, повільно
внутрішньовенно або крапельно внутрішньовенно за призначенням
лікаря. Коли спостерігається затримка відновлення свідомості,
рекомендується постійне введення препарату з самого
початку для сприяння цьому відновленню. При внутрішньовенному
введенні вводити дуже повільно. При хворобі Паркінсона та
паркінсонічних синдромах Нейротон застосовується у дозі
500–1000 мг/добу внутрішньом’язово, повільно внутрішньовенно
або крапельно. Рекомендуються курси лікування тривалістю
3–4 тижні, які доцільно розривати перервами. Нейротон не
впливає на дихання, пульс та артеріальний тиск, тому можливе
тривале та безперервне лікування. При внутрішньочерепній
кровотечі не слід застосовувати високі дози Нейротону (понад
500 мг за один раз), оскільки вони можуть збільшити
черепний кровотік.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
Випадки передозування не повідомлялися.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Жодних побічних ефектів не повідомлялося, а також їх не
виявлено у літературі.
Дотримання інструкцій, вказаних у цьому листівці,
зменшує ризик виникнення побічних ефектів.
Важливо повідомляти лікареві чи фармацевту про будь-які
побічні ефекти, навіть якщо вони не описані у цьому листівці.
ТЕРМІН ДІЇ ТА ЗБЕРІГАННЯ
Не використовувати препарат після закінчення терміну
дії, зазначеного на упаковці. Вказаний термін придатності
стосується препарату, запакованого та правильно
збереженого.
Особливих застережень щодо зберігання не потрібно.
СКЛАД
Нейротон, 500 мг/3 мл розчин для ін’єкцій
Кожна ампула містить
Діюча речовина
Цитиколін (натрієва сіль) мг 524, що відповідає
цитиколіну мг 500.
Допоміжні речовини
Вода для ін’єкцій до мл 3
Нейротон, 1000 мг/4 мл розчин для ін’єкцій
Кожна ампула містить
Діюча речовина
Цитиколін (натрієва сіль) мг 1048, що відповідає
цитиколіну мг 1000.
Допоміжні речовини
Вода для ін’єкцій до мл 4
ЛЕКАРСЬКА ФОРМА ТА ВМІСТ
Розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового або
внутрішньовенного застосування
«500 мг/3 мл розчин для ін’єкцій» — 5 ампул по 3 мл
«1000 мг/4 мл розчин для ін’єкцій» — 3 ампули по 4 мл
«1000 мг/4 мл розчин для ін’єкцій» — 5 ампул по 4 мл
ВЛАСНИК ПОЗВОЛЕННЯ НА ВИПУСК
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l.
Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Рим
ВИРОБНИК ТА ОСТАТНІЙ КОНТРОЛЬ:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 –
Сан-Ремо (Імперія)
Дата поновлення дозволу: 1 червня 2010 року
Перегляд листівки Агенцією з лікарських засобів Італії: