NEUROTON

NEUROTON
500 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań
1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań
Cytydyna
KATEGORIA TERAPII FARMACOLOGICZNEJ
Psychostymulanty i nootropiki
WSKAZANIA TERAPII
Leczenie wspomagające zespołów parkinsonowskich
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek z
pozostałych składników.
OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nie stwierdza się konieczności dodatkowych środków ostrożności lub ostrzeżeń poza tymi zalecanymi ogólnie przy stosowaniu leków w czasie ciąży, biorąc pod uwagę, że badania toksykologiczno-farmakologiczne wykazały brak wpływu leku na przebieg ciąży i rozwój produktu poczęcia.
INTERAKCJE
Neuroton może być stosowany równolegle z lekami przeciwdziałającymi krwotokom, substancjami obniżającymi ciśnienie wewnątrzczaszkowe oraz z płynami do przetaczania.
W przypadku leczenia choroby Parkinsona dodanie do standardowej dawki L-Dopy 500–1000 mg dziennie Neuroton pozwala osiągnąć zadowalającą kontrolę objawów parkinsonowskich; czasem możliwe jest osiągnięcie takich samych efektów poprzez znaczne zmniejszenie dawki L-Dopy stosowanej razem z Neuroton.
SZCZEGÓLNE OSTRZEŻENIA
Neuroton nie zastępuje innych zalecanych zabiegów terapeutycznych stosowanych w różnych stanach chorobowych, lecz uzupełnia je. W przypadku ciężkiego obrzęku mózgu konieczne jest równoczesne podawanie leków obniżających ciśnienie wewnątrzczaszkowe, takich jak mannozol i kortykosteroidy.
Utrzymywać produkt poza zasięgiem dzieci.
DOZOWANIE, SPOSÓB I CZAS PODANIA
Jedna ampułka 500 mg jeden lub dwa razy dziennie, lub jedna ampułka 1000 mg jeden raz dziennie, do wstrzykiwania do mięśni, powolnie do żyły lub w postaci kroplówki dożyłnej, zgodnie z zaleceniem lekarza. W przypadku opóźnienia powrotu przytomności zaleca się ciągłe podawanie leku od fazy początkowej w celu wspomagania tego procesu. Podczas podawania dożylnego wstrzykiwać bardzo powoli. W chorobie Parkinsona i zespołach parkinsonowskich Neuroton podaje się w dawce 500–1000 mg/dzień, do mięśni, powoli do żyły lub w formie kroplówki. Zalecane są cykle leczenia trwające 3–4 tygodnie, odpowiednio rozdzielone przerwami. Neuroton nie wpływa na oddychanie, puls i ciśnienie tętnicze, co umożliwia długotrwałe i ciągłe leczenie. W przypadku krwotoku wewnątrzczaszkowego nie należy podawać wysokich dawek Neuroton (powyżej 500 mg w jednorazowym wstrzyknięciu), ponieważ mogą one zwiększyć przepływ krwi przez mózg.
PRZEDAWKOWANIE
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie zgłaszano żadnych działań niepożądanych, ani nie są one opisane w literaturze.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ważne jest, aby powiadomić lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet jeśli nie są one opisane w ulotce.
TERMIN WAŻNOŚCI I SPOSÓB PRZECHOWYWANIA
Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Brak szczególnych wymagań dotyczących przechowywania.
SKŁAD
NEUROTON, 500 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułka zawiera
Substancja czynna
Cytydyna (sól sodowa) mg 524, odpowiadające cytydynie mg 500.
Pozostałe składniki
Woda do wstrzykiwań q.s. do ml 3
NEUROTON, 1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułka zawiera
Substancja czynna
Cytydyna (sól sodowa) mg 1048, odpowiadające cytydynie mg 1000.
Pozostałe składniki
Woda do wstrzykiwań q.s. do ml 4
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ
Roztwór do wstrzykiwań przeznaczony do podania do mięśni lub do żyły
„500 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań” 5 ampułek po 3 ml
„1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań” 3 ampułki po 4 ml
„1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań” 5 ampułek po 4 ml
WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA WPUSZCZENIE NA RYNEK
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l.
Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Rzym
PRODUCENT I KOŃCOWY KONTROLER:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 –
Sanremo (Imperia)
Data odnowienia pozwolenia: 1 czerwca 2010
Aktualizacja ulotki przez Agencję Leków Włoskich: