Ю-ТРИП
УкраинаПрепарат используется для лечения острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита) как легкого, так и тяжелого течения.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать Ю-ТРИП?
Препарат вводят внутривенно путем инфузии в течение 1 часа. Обычно вводят 1–2 флакона (по 100 000 МЕ каждый), разведенных в 100 мл физиологического раствора или 5% декстрозы, по 1–3 раза в сутки в течение 3–5 дней. Дозу можно корректировать в зависимости от возраста и тяжести симптомов.
Какие могут быть побочные эффекты от Ю-ТРИП?
Возможны тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, а также покраснение, зуд или боль в месте введения. Также могут наблюдаться аллергические реакции, изменения показателей печени (аспартаттрансаминазы, аланинтрансаминазы) и уменьшение количества лейкоцитов.
Кому нельзя использовать этот препарат?
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или любым другим компонентам состава. Также он не разрешен для применения детям.
Можно ли управлять автомобилем во время лечения?
Препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами из-за возможного возникновения головокружения или нарушений зрения.
Можно ли применять препарат беременным или кормящим грудью женщинам?
Безопасность для беременных не определена, поэтому решение о применении должен принимать врач. Кормящим грудью женщинам препарат обычно не назначают; если его назначили, следует прекратить грудное вскармливание.
Можно ли смешивать препарат с другими лекарствами?
Нет, препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Используйте только те растворители, которые указаны в инструкции (5% декстроза или 0,9% физиологический раствор).
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Ю-ТРИП (U-TRYP)
Состав:
действующее вещество: ulinastatin;
4 мл раствора содержат улистатина 100 000 МЕ;
вспомогательные вещества: м-крезол, сахароза, динатрия гидрофосфат дигидрат, твин 80, фосфорная кислота.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Ингибиторы протеаз.
Код АТХ B02A B.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Улостатин — это ингибитор протеиназы, выделенный из мочи человека. Улостатин ингибирует протеолитические ферменты, участвующие в воспалительной реакции: трипсин, панкреатическую эластазу, эластазу полиморфноядерных лейкоцитов, а также продукцию фактора некроза опухоли-альфа и интерлейкинов 1 и 8, индуцированную эндотоксинами; он ингибирует процессы коагуляции и фибринолиза и улучшает микроциркуляцию. Таким образом, улостатин является эффективным иммуномодулирующим средством для профилактики нарушений функций органов и способствует поддержанию гомеостаза.
Фармакокинетика. После внутривенного введения дозы 300 000 МЕ/10 мл здоровым мужчинам концентрация улостатина в крови снижалась линейно. Период полувыведения улостатина составляет около 40 минут. Через час после введения 24 % улостатина выводится с мочой.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита) легкого и тяжелого течения.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не изучено.
Особенности применения.
Улиностатин следует с осторожностью применять у пациентов с аллергией в анамнезе.
Улиностатин не может заменить традиционные терапевтические методы (трансфузию, кислородную терапию и антибиотики) при лечении септического шока.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения у беременных женщин на сегодняшний день не установлена. Врач должен решить, следует ли применять улиностатин беременным или потенциально беременным женщинам, учитывая состояние этих пациенток.
Кормление грудью.
В целом улиностатин не применяют женщинам в период кормления грудью. В случае назначения препарата кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат Ю-Тріп может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами из-за развития нарушений зрения и головокружения.
Способ применения и дозы.
Содержимое 1–2 флаконов улинстатина по 100 000 МЕ (восстановленное с помощью 100 мл раствора декстрозы 5 % или 100 мл физиологического раствора 0,9 %) вводят путем внутривенной инфузии в течение 1 часа 1–3 раза в сутки в течение 3–5 дней. Дозу можно корректировать в зависимости от возраста пациента и тяжести симптомов.
Дети. Улинстатин не разрешен для применения у детей. Дозировка для применения у детей до настоящего времени не установлена.
Передозировка.
Случаи передозировки не описаны.
Специфического антидота нет.
Побочные реакции.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Лабораторные показатели: изменение показателей аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы; уменьшение количества лейкоцитов.
Общие расстройства и реакции в месте введения: повышение температуры тела; покраснение, зуд, боль в месте введения, аллергические реакции.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищённом от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не смешивать с другими лекарственными средствами.
Применять только растворители, указанные в разделе «Способ применения и дозы».
Упаковка.
Раствор для инъекций 100 000 МЕ по 4 мл во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
Bharat Serums and Vaccines Limited.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
ПЛОТ NO: К-27, ЧАСТИ К-27 И К-27/1, АНАНД НАГАР, СЕЛО ДЖАМБИВИЛИ, ЭДИШИНАЛ МИДС,, АМБЕРНАТ (И) – 421506
Талука: ГОРОД АМБАРНАТ, Район: ТХАНЕ – ЗОНА 6, Индия
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.