ЦИДЕЛОН

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЦИДЕЛОН (CIDELON)

Состав:

действующие вещества: zinc sulfate, decamethoxine;

1 мл раствора содержит цинка сульфата 2,5 мг; декаметоксина 0,2 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилцеллюлоза, вода очищенная.

Лекарственная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для применения в офтальмологии. Противомикробные средства. Код АТХ S01А X03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Сульфат цинка при местном применении оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие.

Декаметоксин оказывает антисептическое действие и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады), простейших, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida, хламидий и вирусов. При применении Циделона резистентные варианты микроорганизмов формируются медленно. Препарат усиливает действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.

Фармакокинетика.

Не исследовалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Воспалительные заболевания переднего отдела глаза микробной этиологии (кератит, кератоконъюнктивит), а также воспалительные реакции конъюнктивы после хирургических вмешательств.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять одновременно с другими офтальмологическими средствами.

Особенности применения.

После вскрытия флакон закрывать колпачком-капельницей.

Препарат не следует применять во время ношения контактных линз.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

В связи с отсутствием опыта применения препарата у беременных и кормящих грудью женщин, при назначении препарата следует учитывать соотношение риска и пользы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентам, у которых после закапывания препарата наблюдается нечеткость зрения, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат назначать взрослым и детям в возрасте от 12 лет по 1–2 капли 3 раза в сутки в больной глаз. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и течения заболевания: обычно — до полного исчезновения симптомов.

Дети.

Не применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка.

Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные реакции.

При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможен развитию реакций гиперчувствительности. Возможны реакции в месте применения.

Срок годности. 3 года.

Срок хранения раствора после вскрытия флакона — 14 суток.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или по 10 мл в флаконе с крышкой-капельницей в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУП».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьёва, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.

(Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУП»)