СТИМОЛ®

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СТИМОЛ® (STIMOL®)

Состав:

действующее вещество: цитруллина малат;

1 пакетик содержит цитруллина малата 1 г;

вспомогательные вещества: натуральный раствор апельсиновой сангрии, концентрированный раствор гидроксида натрия, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: бесцветная или желтоватая жидкость с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Аминокислоты и их производные. Код АТС А16А А.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цитруллина малат – это эквимолярная смесь малата и L-цитруллина.

Малат стимулирует цикл Кребса и активирует механизм образования энергии на клеточном уровне, снижает уровень лактата в крови и тканях, предотвращает развитие молочнокислого ацидоза и повышает уровень АТФ. Цитруллин – это одна из аминокислот, входящих в цикл мочевины, активирует образование и выведение мочевины из организма.

Фармакокинетика.

Цитруллина малат быстро всасывается в кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 45 минут, превышая исходный уровень в 6–15 раз, и возвращается к исходному уровню через 5–6 часов.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение функциональной астении:

− физическая астения;

− психическая астения;

− постинфекционная астения;

− послеоперационная астения;

− астения в пожилом возрасте;

− астения у спортсменов;

− вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу;

− алкогольно-абстинентный синдром;

− сексуальная астения.

Препарат показан при симптомах астении: общая слабость, эмоциональная лабильность, хроническая утомляемость, низкая работоспособность, сонливость.

Препарат показан при мышечной боли и судорогах, вызванных накоплением лактата после физических нагрузок. Рекомендован в период реконвалесценции при заболеваниях, приводящих к развитию астеновегетативного синдрома.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестно.

Особенности применения.

Один пакетик Стимола**®** содержит приблизительно 30 мг (1,3 ммоль) натрия для доведения рН раствора до 3,3. Это необходимо учитывать при применении препарата больным, находящимся на бессолевой диете.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Принимать внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в 100 мл воды или сладкого напитка. Принимать во время еды.

Взрослым: по 1 пакетику 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 лет: по 1 пакетику 2 раза в сутки.

Рекомендуемый курс лечения — 4 недели.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 6 лет недостаточно изучены. Препарат применять детям в возрасте от 6 лет.

Передозировка. Не описана.

Побочные реакции.

В отдельных случаях возможны незначительные боли в эпигастрии, аллергические реакции.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 мл в пакетике. По 18 пакетиков в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

БИОКОДЕКС.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Адрес производства: 1 авеню Блеза Паскаля, 60000 Бове, Франция / 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.