СТРЕПТОЦИД

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА СТРЕПТОЦИД (STREPTOCID)

Состав:

действующее вещество: сульфаниламид;

1 саше содержит 2 г или 5 г сульфаниламида;

1 флакон полимерный содержит 15 г сульфаниламида.

Лекарственная форма. Порошок наружный.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или желтовато-белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламиды.

Код АТХ D06В А05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Стрептоцид оказывает антимикробное бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Стрептоцид нарушает процесс ассимиляции микробной клеткой факторов её роста — фолиевой, дигидрофолиевой кислот и других соединений, содержащих в своём составе пара-аминобензойную кислоту (ПАБК). Благодаря сходству химической структуры ПАБК и сульфаниламида последний, как конкурентный антагонист кислоты, включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Инфицированные поверхностные раны различной этиологии и ожоги (I и II степени), пиодермии, эктима и поверхностные инфекционно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к сульфаниламиду или к любым другим сульфаниламидным средствам; почечная недостаточность; острая порфирия; заболевания системы крови; острый гепатит; врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Препараты, содержащие эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируют антибактериальную активность сульфаниламидов.

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, вызывающими угнетение костного мозга.

Во время применения Стрептоцида нежелательно принимать такие лекарственные средства, как дигитоксин, соляная кислота, кофеин, мезатон, фенобарбитал, гидрохлорид адреналина.

Особенности применения.

При появлении аллергической реакции в месте нанесения порошка следует прекратить применение лекарственного средства. Преждевременное прекращение лечения препаратом может привести к развитию устойчивых к сульфаниламидам микроорганизмов.

Не допускать попадания препарата в глаза.

При применении препарата пациентам с обширным поражением кожи следует учитывать возможность абсорбции активного компонента. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Противопоказано применение лекарственного средства.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Взрослым порошок Стрептоцид обычно применяют 1 раз в 1–2 дня.

Необходимо равномерно распределить порошок по поверхности, подлежащей лечению; количество лекарственного средства зависит от размеров поражённого участка. При необходимости после нанесения препарата на поражённый участок кожи можно наложить марлевую повязку. Максимальная единовременная доза для взрослых — 5 г, максимальная суточная доза для взрослых — 15 г. Кратность и продолжительность применения зависят от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяются врачом индивидуально.

Дети. Применяют детям в возрасте от 3 лет по назначению врача после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Передозировка.

При передозировке может усиливаться побочное действие лекарственного средства.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. При случайном приёме внутрь — промывание желудка.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции, включая дерматит, крапивницу, развитие которых требует немедленной отмены лекарственного средства.

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 2 г порошка или 5 г порошка в саше, по 20 саше в картонной коробке.

По 15 г порошка в полимерном флаконе, по 1 полимерному флакону в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ООО «Исток-Плюс».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 69032, г. Запорожье, ул. Макаренко, 4.