СОЛАРГИН
УкраинаПрепарат используют при метаболическом алкалозе, гипераммониемии, атеросклерозе сосудов сердца, головного мозга и периферических сосудов, диабетической ангиопатии, артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, хронических заболеваниях легких и некоторых состояниях во время беременности.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать Соларгин?
Препарат вводят внутривенно капельно. Сначала скорость составляет 10 капель в минуту в течение 10–15 минут, затем ее можно увеличить до 30 капель в минуту. Суточная доза обычно составляет 100 мл, но при тяжелых состояниях может быть увеличена до 200 мл.
Какие могут быть побочные эффекты у Соларгин?
Возможны следующие реакции: повышение температуры, чувство жара, боль в суставах, тошнота, рвота, сухость во рту, изменения в месте введения (зуд, покраснение), одышка, колебания артериального давления, головная боль, головокружение, слабость или судороги.
Кому нельзя использовать этот препарат?
Противопоказаниями являются повышенная чувствительность к препарату, тяжелые нарушения функции почек, гиперхлоремический ацидоз, аллергические реакции в анамнезе, инфаркт миокарда, а также применение калийсберегающих диуретиков или спиронолактона.
Можно ли сочетать это средство с другими лекарствами?
Необходимо учитывать, что препарат может повысить уровень калия в крови, если пациент принимает калийсберегающие диуретики или спиронолактон. При одновременном применении с аминофиллином может повыситься уровень инсулина. Препарат несовместим с тиопенталом.
Влияет ли препарат на способность управлять автомобилем?
Следует соблюдать осторожность, так как препарат может вызывать головокружение.
Что делать в случае передозировки?
Необходимо немедленно прекратить введение препарата, проводить мониторинг жизненных функций и при необходимости применять симптоматическую терапию под наблюдением врача.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Соларгин
Состав:
действующее вещество: аргинина гидрохлорид;
1 мл раствора содержит аргинина гидрохлорида 42 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтовато-коричневая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Заменители крови и перфузионные растворы. Дополнительные растворы для внутривенного введения. Аминокислоты. Аргинина гидрохлорид. Код АТХ B05X B01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Аргинин (α-амино-δ-гуанидиновалериановая кислота) — аминокислота, относящаяся к классу условно незаменимых аминокислот и являющаяся активным и многофункциональным клеточным регулятором многочисленных жизненно важных функций организма, проявляет важные протекторные эффекты в критических состояниях организма.
Гидрохлорид аргинина обладает антигипоксической, мембраностабилизирующей, цитопротекторной, антиоксидантной, антирадикальной, детоксикационной активностью, проявляет себя как активный регулятор промежуточного обмена и процессов энергообеспечения, играет определённую роль в поддержании гормонального баланса в организме. Известно, что аргинин повышает содержание в крови инсулина, глюкагона, соматотропного гормона и пролактина, участвует в синтезе пролина, полиаминов, агматина, включается в процессы фибриногенолиза, сперматогенеза, оказывает мембранодеполяризующее действие.
Аргинин является одним из основных субстратов в цикле синтеза мочевины в печени. Гипоаммониемический эффект лекарственного средства реализуется путём активации превращения аммиака в мочевину. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активности, положительно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.
Гидрохлорид аргинина является субстратом для NO-синтазы — фермента, катализирующего синтез оксида азота в эндотелиоцитах. Лекарственное средство активирует гуанилатциклазу и повышает уровень циклического гуанидинмонофосфата (цГМФ) в эндотелии сосудов, уменьшает активацию и адгезию лейкоцитов и тромбоцитов к эндотелию сосудов, подавляет синтез белков адгезии VCAM-1 и MCP-1, предотвращая таким образом образование и развитие атеросклеротических бляшек, подавляет синтез эндотелина-1, являющегося мощным вазоконстриктором и стимулятором пролиферации и миграции гладких миоцитов сосудистой стенки. Гидрохлорид аргинина также подавляет синтез асимметричного диметиларгинина — мощного эндогенного стимулятора оксидативного стресса. Лекарственное средство стимулирует деятельность тимуса, продуцирующего Т-клетки, регулирует содержание глюкозы в крови во время физической нагрузки. Оказывает кислотообразующее действие и способствует коррекции кислотно-щелочного равновесия.
Фармакокинетика
При непрерывной внутривенной инфузии максимальная концентрация гидрохлорида аргинина в плазме крови наблюдается через 20–30 минут с начала введения. Гидрохлорид аргинина проникает через плацентарный барьер, фильтруется в почечных клубочках, однако практически полностью реабсорбируется в почечных канальцах.
Клинические характеристики
Показания. Метаболический алкалоз, гипераммониемия, атеросклероз сосудов сердца и головного мозга, атеросклероз периферических сосудов, в том числе с проявлениями перемежающейся хромоты, диабетическая ангиопатия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, гиперхолестеринемия, хронические обструктивные заболевания легких, легочная гипертензия, задержка развития плода и преэклампсия — применять в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лекарственному средству. Тяжелые нарушения функции почек, гиперхлоремический ацидоз; аллергические реакции в анамнезе; применение калийсберегающих диуретиков, а также спиронолактона. Инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При применении аргинина необходимо учитывать, что он может вызвать выраженную и стойкую гиперкалиемию на фоне почечной недостаточности у пациентов, принимающих или принимавших спиронолактон. Предшествующее применение калийсберегающих диуретиков также может способствовать повышению уровня концентрации калия в крови. При одновременном применении с аминофиллином возможно повышение уровня инсулина в крови. Аргинин несовместим с тиопенталом.
Особенности применения
У пациентов с почечной недостаточностью перед началом инфузии необходимо проверить диурез и уровень калия в плазме крови, поскольку лекарственное средство может способствовать развитию гиперкалиемии. Лекарственное средство применяют с осторожностью при нарушении функции эндокринных желез. Лекарственное средство может стимулировать секрецию инсулина и гормона роста. При появлении сухости во рту необходимо проверить уровень сахара в крови. С осторожностью следует применять при нарушениях электролитного обмена, заболеваниях почек. Если на фоне приема аргинина усиливаются симптомы астении, лечение необходимо отменить. Лекарственное средство применяют с осторожностью у пациентов со стенокардией.
Применение в период беременности или кормления грудью
Лекарственное средство проникает через плаценту, поэтому в период беременности его можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные по применению лекарственного средства в период кормления грудью отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует соблюдать осторожность, поскольку лекарственное средство может вызвать головокружение.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство вводят внутривенно капельно со скоростью 10 капель в минуту в течение первых 10–15 мин, затем скорость введения можно увеличить до 30 капель в минуту.
Суточная доза аргинина — 100 мл раствора.
При тяжелых нарушениях кровообращения в центральных и периферических сосудах, при выраженных явлениях интоксикации, гипоксии, астенических состояниях дозу аргинина можно увеличить до 200 мл в сутки.
Максимальная скорость введения инфузионного раствора не должна превышать 20 ммоль/ч.
Для детей в возрасте до 12 лет доза лекарственного средства составляет 5–10 мл на 1 кг массы тела в сутки. Для лечения метаболического алкалоза дозу можно рассчитать следующим образом:
аргинина гидрохлорид (ммоль)
______________________________________ × 0,3 × масса тела (кг)
избыток щелочей (Ве) (ммоль/л)
Введение следует начинать с половины рассчитанной дозы. Возможную дополнительную коррекцию необходимо проводить после получения результатов обновленного кислотно-щелочного баланса.
Указания по применению.
Не использовать, если нарушена герметичность или содержимое контейнера мутное. Неиспользованный раствор подлежит утилизации.
Дети. Лекарственное средство применяют у детей с 3 лет.
Передозировка
Симптомы: почечная недостаточность, гипогликемия, метаболический ацидоз.
Лечение. В случае передозировки инфузию лекарственного средства необходимо прекратить. Следует проводить мониторинг физиологических реакций и поддержание жизненных функций организма. При необходимости вводят щелочесодержащие средства и средства для восстановления диуреза (салиуретики), растворы электролитов (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор глюкозы). Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
Общие расстройства: гипертермия, ощущение жара, ломота в теле.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: изменения в месте введения, включая гиперемию, ощущение зуда, побледнение кожи, вплоть до акроцианоза.
Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности, включая сыпь, крапивницу, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: колебания артериального давления, изменения сердечного ритма, боль в области сердца.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение страха, слабость, судороги, тремор, чаще при превышении скорости введения.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua
Срок годности. 2 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Лекарственное средство несовместимо с тиопенталом.
Упаковка. По 100 мл в контейнере из полипропилена; по 1 контейнеру в картонной упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. Дочернее предприятие «Фарматрейд».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Львовская область, г. Дрогобыч, ул. Самборская, 85, Украина.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| АМИНАРГИН | раствор для инфузий |
|
ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» |
| АНГИО-БЕТАРГИН | раствор для инфузий |
|
ЧАО «Инфузия» |
| АНГИО-БЕТАРГИН | раствор для инфузий |
|
Дочернее предприятие "Фарматрейд" |
| АРГИЛАЙФ | раствор для инфузий |
|
ЧАО "Галичфарм" |
| КОРДАГИН | раствор для инфузий |
|
ЧАО «Инфузия» |
| ЛИБРА® | раствор для инфузий |
|
ЧАО «Инфузия» |
| ПРАЙМАРГИН | раствор для инфузий |
|
ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» |
| САРГИН | раствор для инфузий |
|
АО «Фармак» |
| ТИВАРГИН-Н | раствор для инфузий |
|
ООО "ФАРМАСЕЛ" (Выпуск серии) |
| ТИВОМАКС-ДАРНИЦА | раствор для инфузий |
|
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» |
| ТИВОРТИН | раствор для инфузий |
|
ООО «Юрия-Фарм» |
| ТИВОРТИН® ФОРТЕ | раствор для инфузий |
|
ООО «Юрия-Фарм» |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.