НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ
УкраинаПрепарат используют для лечения заболеваний кожи, вызванных грибами рода Candida.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно использовать Нистатиновую мазь?
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения обычно длится 7-10 дней. При хронических случаях могут потребоваться повторные курсы с перерывом в 2-3 недели.
Какие могут быть побочные эффекты от Нистатиновой мази?
Возможны аллергические реакции, такие как зуд, сыпь, озноб или повышение температуры тела. Также из-за наличия спирта в составе может возникнуть контактный дерматит.
Кому нельзя использовать этот препарат?
Средство не назначают детям, а также его не следует применять во время беременности или грудного вскармливания. Противопоказана повышенная чувствительность к компонентам мази, а также наличие туберкулеза, вирусных поражений кожи или стафилококковой пиодермии.
Можно ли наносить мазь на слизистые оболочки?
Не допускайте попадания мази в глаза или на другие слизистые оболочки. Если мазь попала в глаза, их необходимо тщательно промыть проточной водой.
Как препарат взаимодействует с другими веществами?
Эффективность мази снижается в присутствии жирных кислот и двухвалентных ионов. Также возможна перекрестная резистентность с другими полиеновыми антибиотиками, например с амфотерицином В.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM NYSTATINI)
Состав:
действующее вещество: нистатин;
1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;
вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.
Лекарственная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Противогрибковые препараты, применяемые наружно в дерматологии. Антибиотики.
Код АТХ D01A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нистатин — антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МО). Нистатин действует на патогенные грибы, особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий неактивен.
Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего проявляет антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например с амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Особенности применения.
Не допускать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. В случае попадания мази в глаза следует тщательно промыть их проточной водой.
Не применять мазь Нистатиновую при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.
В состав лекарственного средства входит цетостеариловый спирт, который может вызвать развитие таких местных кожных реакций, как контактный дерматит.
Применение в период беременности или кормления грудью.
В период беременности или кормления грудью лекарственное средство не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Мазь нистатиновую применять местно. Наносить мазь тонким слоем на поражённую поверхность кожи 1–2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2–3 недели.
Дети.
Препарат не назначают детям.
Передозировка.
Не описана.
Побочные реакции.
Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, лихорадку, озноб.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 15 г в тубах № 1.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
АО «Лубныфарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинковая, 16.
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.