НЕБУТАМОЛ®

Украина

Препарат предназначен для быстрого купирования острых приступов бронхиальной астмы, а также для лечения людей с хроническим обструктивным бронхитом, которые не реагируют на традиционную терапию. Его можно применять для взрослых и детей в возрасте от 4 лет.

Торговое название НЕБУТАМОЛ®
Форма выпуска раствор, для ингаляций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер UA/12488/01/01
Производитель ООО «Юрия-Фарм»
НЕБУТАМОЛ® раствор, для ингаляций

Часто задаваемые вопросы

Как правильно принимать Небутамол?

Препарат следует вдыхать через рот с помощью небулайзера под контролем врача. Его нельзя глотать или вводить путем инъекций. Обычно используют неразведенный раствор, но если ингаляция длится более 10 минут, его можно развести стерильным физиологическим раствором.

Какая дозировка препарата?

Для взрослых и детей от 12 лет обычной начальной дозой является 2,5 мг, которую можно увеличить до 5 мг. Ингаляцию можно повторять до 4 раз в день. Для детей от 4 до 11 лет дозировка такая же. При тяжелой обструкции дыхательных путей у взрослых доза может быть увеличена до 40 мг в сутки, но только в условиях стационара под наблюдением врача.

Кому нельзя использовать этот препарат?

Препарат нельзя применять при повышенной чувствительности к любому из его компонентов. Также он не применяется при угрозе выкидыша.

С какими лекарствами нельзя сочетать Небутамол?

Не рекомендуется назначать препарат вместе с неселективными β-адреноблокаторами (например, пропранололом). Также следует быть осторожными при сочетании с антихолинергическими препаратами из-за риска развития глаукомы.

Какие могут быть побочные эффекты от Небутамолу?

Часто могут возникать тремор (дрожание рук), головная боль и тахикардия (учащенное сердцебиение). Также возможно усиленное сердцебиение, мышечные судороги, раздражение рта и горла или снижение уровня калия в крови. Очень редко возможны серьезные нарушения ритма сердца, ишемия миокарда или парадоксальный бронхоспазм (усиление одышки).

Что делать, если симптомы не исчезают или становятся хуже?

Если эффективная доза не приносит облегчения или действие препарата становится короче, не увеличивайте дозу самостоятельно, а немедленно обратитесь к врачу. Внезапное ухудшение дыхания является жизнеугрожающим состоянием.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства НЕБУТАМОЛ® (NEBUTAMOL)

Состав:

действующее вещество: сальбутамол;

1 контейнер содержит 2 мг или 2,5 мг сульфата сальбутамола в пересчете на сальбутамол;

1 мл содержит: 1 мг сульфата сальбутамола в пересчете на сальбутамол;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для ингаляций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Противоастматические препараты. Селективные агонисты β2-адренорецепторов. Код АТХ R03A C02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Сальбутамол является селективным агонистом β2-адренорецепторов. В терапевтических дозах действует на β2-адренорецепторы бронхиальной мускулатуры с минимальным или полным отсутствием действия на β1-адренорецепторы сердца.

Фармакокинетика.

После ингаляционного применения от 10 % до 20 % введённой дозы достигает нижних дыхательных путей. Остальная часть остаётся в ротоглотке, откуда проглатывается. Часть дозы, достигшей дыхательных путей, абсорбируется в ткани лёгких и поступает в кровоток, но не метаболизируется в лёгких.

Начало действия препарата наступает через 4–5 минут после ингаляции, продолжительность действия составляет 4–6 часов.

После попадания в системный кровоток препарат метаболизируется в печени, выделяется главным образом почками в неизменённом виде и в виде фенолсульфатного метаболита.

Доза препарата, попавшая из носоглотки в пищеварительную систему, всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит первый этап метаболизма в печени до фенолсульфатного соединения, затем выделяется почками.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение взрослых и детей в возрасте от 4 лет. Препарат показан для быстрого купирования острых приступов бронхиальной астмы, а также для лечения пациентов с хроническим обструктивным бронхитом, которые не реагируют на традиционную терапию.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность в анамнезе к любому компоненту препарата.

Хотя сальбутамол в форме раствора для внутривенных инъекций и иногда в форме таблеток и суппозиториев применяется при угрозе преждевременных родов, сальбутамол в форме аэрозоля для ингаляций при этих показаниях не применяется. Сальбутамол не применяют при угрозе выкидыша.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Сальбутамол не назначают одновременно с такими неселективными β-адреноблокаторами, как пропранолол.

Сальбутамол не противопоказан для назначения пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы.

Особенности применения.

Небутамол следует применять путем ингаляции через рот и не следует вводить путем инъекции или проглатывать.

Лечение бронхиальной астмы следует проводить в соответствии со ступенчатой программой, состояние пациента необходимо оценивать клинически и с помощью функциональных легочных тестов.

Увеличение частоты применения короткодействующих ингаляционных β2-агонистов свидетельствует об ухудшении контроля над бронхиальной астмой, поэтому пациентов следует предупреждать о необходимости как можно скорее обратиться за медицинской помощью. В таком случае терапию пациента необходимо пересмотреть.

Чрезмерное применение короткодействующих β-агонистов может маскировать прогрессирование основного заболевания и способствовать ухудшению контроля над бронхиальной астмой, что может привести к повышению риска тяжелых обострений бронхиальной астмы и смертности.

Внезапное и прогрессирующее ухудшение течения бронхиальной астмы является жизнеугрожающим состоянием, требующим начала или увеличения применения кортикостероидов. Пациентам, относящимся к группе риска, рекомендуется ежедневно проводить контроль пиковой скорости выдоха.

Пациентам, которым назначена регулярная противовоспалительная терапия (например, ингаляционные кортикостероиды), следует рекомендовать продолжать прием противовоспалительных препаратов даже при уменьшении симптомов и отсутствии необходимости в применении препарата Небутамол.

Пациентов, получающих препарат Небутамол дома, необходимо предупредить о следующем: если ранее эффективная доза препарата не приносит облегчения или сокращается продолжительность этого облегчения, следует обратиться к врачу, а не самостоятельно увеличивать дозу или частоту применения препарата.

Пациенты, которые принимают сальбутамол более двух раз в неделю «по требованию», не считая профилактического приема перед физической нагрузкой, должны пройти повторное обследование (например, оценку дневных симптомов, ночных пробуждений и ограничений активности из-за бронхиальной астмы) для надлежащей коррекции лечения, поскольку такие пациенты относятся к группе риска чрезмерного применения сальбутамола.

Небутамол следует с осторожностью применять для лечения пациентов, получающих высокие дозы других симпатомиметиков.

Применение симпатомиметиков, включая сальбутамол, оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему. Данные пострегистрационного применения и опубликованные данные исследований свидетельствуют о редких случаях развития ишемии миокарда, ассоциированной с применением сальбутамола. Пациентам с заболеваниями сердца (например, ишемическая болезнь сердца, аритмия или тяжелая сердечная недостаточность), получающим сальбутамол, при возникновении боли в груди или других симптомов, указывающих на обострение заболевания сердца, следует обратиться за медицинской помощью. Особое внимание следует уделить оценке таких симптомов, как одышка и боль в груди, которые могут быть следствием как заболеваний сердца, так и заболеваний дыхательной системы.

С осторожностью сальбутамол следует назначать пациентам с тиреотоксикозом.

При лечении пациентов комбинацией сальбутамола в однодозовых контейнерах и бромида ипратропия иногда наблюдались случаи развития острой закрытоугольной глаукомы. Поэтому комбинацию сальбутамола в однодозовых контейнерах с антихолинергическими препаратами, вводимыми также путем небулизации, следует применять с осторожностью. Пациенты должны получить надлежащие инструкции по правильному применению препарата и быть предупреждены о том, что следует избегать попадания распыляемого аэрозоля в глаза.

Результатом лечения β2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия; в основном это наблюдается при применении парентеральных форм или небулайзера. Особое внимание следует уделять пациентам с острым тяжелым приступом бронхиальной астмы, поскольку гипокалиемия может усиливаться при одновременном применении производных ксантинов, стероидов, диуретиков и при гипоксии. В такой ситуации рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Как и при применении других ингаляционных лекарственных средств, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с усилением одышки. В этом случае необходимо немедленно назначить альтернативные формы препарата или другие быстродействующие ингаляционные бронходилататоры. Небутамол следует немедленно отменить и, при необходимости, назначить другие быстродействующие бронходилататоры в постоянном режиме.

Как и другие агонисты β-адренорецепторов, Небутамол может вызывать обратимые метаболические изменения, например, повышение уровня сахара в крови.

Компенсация таких изменений у пациентов с сахарным диабетом не всегда возможна, поэтому имеются отдельные сообщения о развитии кетоацидоза у таких пациентов. Одновременное применение кортикостероидов может усугубить это состояние.

Очень редко у пациентов с бронхиальной астмой в стадии обострения, которым проводилось лечение высокими дозами сальбутамола внутривенно или через небулайзер, сообщалось о случаях развития лактоацидоза (см. раздел «Побочные реакции»). Повышение уровня лактата в крови может вызывать развитие одышки и компенсаторной гипервентиляции легких, что может ошибочно интерпретироваться как недостаточная эффективность противозастойной терапии и, в свою очередь, привести к необоснованному усилению лечения короткодействующими β2-агонистами. Поэтому рекомендуется контролировать уровень лактата в сыворотке крови таких пациентов и, соответственно, наличие у них метаболического ацидоза.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Сальбутамол в период беременности следует назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. По данным пострегистрационных исследований, имелись единичные сообщения о различных врожденных аномалиях, включая расщепление нёба и дефекты конечностей, у детей, матери которых применяли сальбутамол во время беременности. Некоторые из этих женщин также принимали и другие лекарственные средства во время беременности. Прямая причинно-следственная связь между применением сальбутамола и возникновением таких аномалий не установлена.

Поскольку сальбутамол может проникать в грудное молоко, его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка. О том, оказывает ли наличие сальбутамола в грудном молоке вредное воздействие на ребенка, достоверных данных нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Данных о влиянии нет. В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (тремор) управление автотранспортом или работу с другими механизмами следует ограничить.

Способ применения и дозы.

Препарат Небутамол предназначен для ингаляционного применения путем вдыхания через рот с помощью небулайзера, применять его следует под контролем врача.

Раствор нельзя вводить путем инъекции или проглатывать.

Повышенная потребность в β2-агонистах может свидетельствовать об ухудшении течения астмы. В этих условиях следует пересмотреть режим лечения пациента и рассмотреть необходимость назначения сопутствующей глюкокортикостероидной терапии.

Взрослые (в том числе пожилые пациенты)

Обычная начальная ингаляционная доза сальбутамола составляет 2,5 мг. Она может быть увеличена до 5 мг. Ингаляции можно повторять до 4 раз в день.

Для лечения взрослых пациентов с тяжелой обструкцией дыхательных путей дозы могут быть увеличены до 40 мг в сутки, однако такое лечение следует проводить в стационарных условиях под тщательным наблюдением врача.

Дети в возрасте от 12 лет

Дозы как для взрослых.

Дети в возрасте от 4 до 11 лет

Обычная начальная ингаляционная доза сальбутамола составляет 2,5 мг. Она может быть увеличена до 5 мг. Ингаляции можно повторять до 4 раз в день.

Для детей в возрасте до 4 лет следует применять другие лекарственные формы препарата.

Клиническая эффективность применения сальбутамола путем небулизации у младенцев в возрасте до 18 месяцев не установлена.

Поскольку возможна транзиторная гипоксемия, следует учитывать необходимость проведения дополнительной кислородной терапии.

Небутамол обычно следует применять в неразбавленном виде. Однако, если ингаляции необходимо проводить в течение длительного времени (более 10 минут), содержимое однодозового контейнера можно разбавить стерильным физиологическим раствором.

Ингаляцию аэрозоля можно проводить с помощью специальной маски на лицо или мундштука. Следует проводить периодическую вентиляцию помещения, где проводится ингаляция. В случае возникновения риска развития гипоксии из-за гиповентиляции вдыхаемого воздуха, воздух следует обогатить кислородом.

Увеличение дозировки и частоты применения препарата может осуществлять только врач, учитывая возможность возникновения побочных эффектов при превышении дозы.

Инструкция по применению препарата Небутамол

  1. Подготовить к использованию небулайзер.
  2. Открыть пакетик и извлечь из него однодозовый контейнер. Не извлекать однодозовый контейнер из пакетика, если в этом нет необходимости.
  3. Встряхнуть извлеченный однодозовый контейнер. Остальные однодозовые контейнеры оставить в полимерном пакетике и поместить их в картонную коробку.
  4. Держа однодозовый контейнер за верхний край, повернуть другой край, чтобы открыть контейнер.
  5. Вставить однодозовый контейнер в небулайзер открытым краем вниз и слегка надавить. Убедиться, что весь препарат перешел в небулайзер.
  6. Собрать небулайзер и использовать его в соответствии с инструкцией по применению небулайзера.
  7. После использования промыть небулайзер, остатки препарата утилизировать.

Дети.

Небутамол назначать детям в возрасте от 4 лет.

Передозировка.

Наиболее распространенными симптомами передозировки сальбутамола являются транзиторные изменения, фармакологически индуцированные β2-агонистами, например: тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические нарушения, включая гипокалиемию (см. раздел «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

В результате передозировки сальбутамола может развиться гипокалиемия, поэтому необходимо проверять уровень калия в сыворотке крови. При применении высоких терапевтических доз или передозировке короткодействующих β2-агонистов сообщалось о случаях лактоацидоза, поэтому следует проверять уровень лактата в сыворотке крови. Соответственно, следует контролировать метаболический ацидоз, особенно в случаях стойкого или ускоренного дыхания, которое усиливается, несмотря на улучшение симптомов бронхоспазма.

Побочные реакции.

Побочное действие, приведенное ниже, классифицировано по органам и системам и в соответствии с частотой возникновения. Частота возникновения классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи. Как правило, очень частые и частые побочные эффекты определяются по данным клинических исследований, тогда как редкие, очень редкие и с неизвестной частотой — по данным спонтанных сообщений.

Со стороны иммунной системы.

Очень редко: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.

Со стороны обмена веществ, метаболизма.

Редко: гипокалиемия. Потенциально тяжелая гипокалиемия может быть результатом лечения β2-агонистами.

Частота неизвестна: лактоацидоз (см. раздел «Особенности применения»).

Неврологические расстройства.

Часто: тремор, головная боль.

Очень редко: гиперактивность.

Кардиальные нарушения.

Часто: тахикардия.

Нечасто: усиленное сердцебиение.

Очень редко: нарушения сердечного ритма, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию.

Частота неизвестна: ишемия миокарда (см. раздел «Особенности применения»).

Поскольку эти сообщения являются спонтанными, по данным после регистрации наблюдения частота их не установлена.

Со стороны сосудов.

Редко: периферическая вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Очень редко: парадоксальный бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Нечасто: раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.

Нечасто: мышечные судороги.

Срок годности. 3 года.

После вскрытия пакета из полимерной пленки — 3 месяца.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Не допускать замораживания и воздействия прямого солнечного света.

Упаковка.

По 2 мл или 2,5 мл в контейнерах однодозовых. По 10 однодозовых контейнеров в пакете из полимерной пленки, по 1 пакету или по 4 пакета в картонной пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ООО «Юрия-Фарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел. (044) 281-01-01.

Аналогичные препараты

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.