МУКАЛТИН
УкраинаПрепарат используют при кашле, возникающем из-за острых и хронических заболеваний дыхательных путей (например, бронхит, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь), когда мокрота становится густой, вязкой и ее трудно отхаркивать.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать Мукалтин?
Таблетки нужно глотать целиком, не разжевывая, запивая большим количеством воды. Взрослым и детям от 12 лет рекомендуется принимать по 2 таблетки 4 раза в сутки перед едой. Детям от 3 до 12 лет — по 1 таблетке 4 раза в сутки, а детям от 1 до 3 лет — по 1 таблетке 3 раза в сутки. Можно растворить таблетку в теплой воде.
Какие могут быть побочные эффекты от Мукалтина?
Возможны аллергические реакции, такие как сыпь, зуд кожи или крапивница. При длительном применении или превышении дозировки могут возникнуть тошнота и рвота.
Кому нельзя принимать этот препарат?
Препарат противопоказан людям с повышенной чувствительностью к Мукалтин или другим его компонентам.
Можно ли сочетать это средство с другими лекарствами?
Нельзя одновременно принимать препарат со средствами, которые подавляют кашель (например, кодеином).
Нужно ли быть осторожным людям с особыми диетами?
Да, так как препарат содержит натрий, следует быть осторожным тем, кто придерживается диеты с ограничением натрия. Также стоит проконсультироваться с врачом, если у вас есть непереносимость определенных видов сахара.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУКАЛЬТИН
Состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит 50 мг мукалтина в пересчете на сухое вещество;
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мукалтин — эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует изменённую бронхолёгочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает её вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних отделов дыхательных путей в верхние и её отхаркивание.
Фармакокинетика.
Не исследована.
Клинические характеристики.
Показания. Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхождения: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к мукальтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. В настоящее время нет данных о лекарственных взаимодействиях мукальтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).
Особенности применения.
Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями лёгких в начале лечения муколтином может повышаться вязкость мокроты за счёт выделения мокроты, скопившейся в бронхиальном дереве, содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарного транспорта терапию муколтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексин и др.).
Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часа.
Если у пациента имеется непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного средства.
Данный лекарственный препарат содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, соблюдающих диету с ограниченным содержанием натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы.
Таблетки не разжёвывать, запивать большим количеством воды.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1–3 года — 1 таблетка 3 раза в сутки, 3–12 лет — 1 таблетка 4 раза в сутки.
При применении у детей препарат можно растворить в 1/3 стакана тёплой воды, при желании можно добавить сахарный или фруктовый сироп.
Курс лечения — от 7 дней до 1–2 месяцев в зависимости от формы заболевания.
Дети. Препарат применять детям в возрасте от 1 года.
Передозировка. При применении указанных терапевтических доз передозировка невозможна.
При длительном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота.
Терапия — симптоматическая.
Побочные реакции.
В отдельных случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая сыпь, крапивницу, зуд кожи.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Таблетки № 30 в банках или контейнерах; № 30 в банке или контейнере в пачке; № 10 в контурных бесчарунковых упаковках; № 10 в блистере; № 10, № 10×3, № 10×10 в блистерах в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «Опытный завод «ГНЦЛС».
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ФАРМЕКС ГРУПП».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)
Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «Опытный завод «ГНЦЛС»)
Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.
(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ФАРМЕКС ГРУПП»)
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.