ЛЕВОМИЦЕТИН РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %
УкраинаПрепарат используют наружно при ожогах, порезах, трещинах кожи, а также при заболеваниях кожи, сопровождающихся гнойно-воспалительным поражением.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно использовать препарат?
Взрослым и детям от 1 года необходимо смазывать пораженные участки кожи 4–5 раз в сутки. Можно использовать под повязку. Продолжительность лечения зависит от результата и течения болезни.
Кому нельзя применять ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %?
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам, дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острой интермиттирующей порфирии, а также при псориазе, экземе и грибковых поражениях кожи. Его нельзя использовать во время беременности или грудного вскармливания. Детям до 1 года применение запрещено.
Какие могут быть побочные эффекты?
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматиты, жжение, покраснение, отеки или крапивница. В таких случаях использование препарата следует прекратить.
Можно ли сочетать это средство с другими лекарствами?
Не рекомендуется одновременно принимать препараты, которые угнетают кроветворение (например, сульфаниламиды, цитостатики или производные пиразолина).
Что делать в случае передозировки?
При чрезмерном применении может возникнуть раздражение кожи и слизистых оболочек, аллергическая сыпь, зуд или отек. Лечение должно быть симптоматическим.
Какие меры предосторожности следует учитывать при длительном лечении?
Если препарат применяется дольше одного месяца, необходимо контролировать состояние периферической крови. Также важно не допускать попадания раствора в глаза или на слизистые оболочки.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ЛЕВОМИЦЕТИН РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %
Состав:
действующее вещество: левомицетин;
1 мл раствора содержит левомицетина 0,01 г;
вспомогательное вещество: этанол 70 %.
Лекарственная форма.
Раствор для наружного применения, спиртовой.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06А Х02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат оказывает антимикробное, преимущественно бактериостатическое действие при местном применении в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, нарушая процессы синтеза белка. Действует на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость к хлорамфениколу развивается медленно.
Фармакокинетика.
При наружном применении хлорамфеникол плохо проникает через неповреждённую кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбция его слабая. Антимикробный эффект в среднем сохраняется в течение 6–12 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Наружно — при ожогах, порезах, трещинах кожи, заболеваниях кожи, сопровождающихся гнойно-воспалительным поражением.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермиттирующая порфирия, кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые поражения), период беременности или лактации.
Особые меры безопасности.
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении данного препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.
Антибактериальное действие препарата сохраняется при наличии гнойных или некротических масс.
При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, которые угнетают кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).
Особенности применения.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.
Способ применения и дозы.
Применять взрослым и детям с 1 года. Наносить на поражённые участки кожи (можно применять под окклюзионную повязку). При лечении ран и ожогов препарат наносить на поражённые участки кожи 4—5 раз в сутки.
Продолжительность применения зависит от течения патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.
Дети.
Не применять детям в возрасте до 1 года.
Передозировка.
При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отёчности тканей или усиление проявлений других побочных реакций. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
При применении препарата возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, дерматиты, жжение, гиперемию, ангионевротический отек, крапивницу. В таких случаях применение препарата необходимо прекратить.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 25 мл во флаконах стеклянных, укупоренных пробками или пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки.
По 25 мл во флаконах полимерных, укупоренных пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.
Заявитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».
Местонахождение заявителя.
Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.