ЛЕВОМИЦЕТИН-ОЗ

Украина

Препарат используют для лечения конъюнктивита, кератита и блефарита, вызванных микроорганизмами, на которые действует этот антибиотик.

Торговое название ЛЕВОМИЦЕТИН-ОЗ
Форма выпуска капли, глазные
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/13220/01/01
ЛЕВОМИЦЕТИН-ОЗ капли, глазные

Часто задаваемые вопросы

Как правильно принимать ЛевомИцетин–ОЗ?

Взрослым и детям необходимо закапывать по 1 капле в каждый глаз 3 раза в сутки. Продолжительность лечения обычно составляет от 5 до 15 дней.

Какие могут быть побочные эффекты от использования ЛевомИцетин–ОЗ?

Возможны местные реакции: отек век, зуд, раздражение глаз и слезотечение. Также могут возникнуть аллергические реакции (сыпь, крапивница, отек), головная боль или головокружение.

Кому нельзя использовать эти капли?

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам, а также при заболеваниях кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения).

Можно ли использовать препарат беременным или кормящим грудью женщинам?

Препарат противопоказан во время беременности. Во время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Можно ли управлять автомобилем после применения капель?

В течение 1 часа после использования препарата не рекомендуется управлять авто или работать с механизмами, пока зрение не прояснится.

Как сочетать эти капли с другими глазными средствами?

Если вы используете другие глазные препараты, соблюдайте интервал не менее 15 минут между ними. Глазные мази следует наносить в последнюю очередь.

Что делать в случае передозировки?

Если вы использовали слишком много капель и почувствовали временное снижение остроты зрения, следует промыть глаз проточной водой.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛевомИцетин–ОЗ

Состав:

действующее вещество: chloramphenicol;

1 мл раствора содержит хлорамфеникола 2,5 мг;

вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная.

Лекарственная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в офтальмологии. Антибиотики. Хлорамфеникол. Код АТХ S01A A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия: эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогранулемы; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, простейших и клостридий. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно. В обычных дозах действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; терапевтические концентрации левомицетина при его местном применении в виде глазных капель создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает.

Клинические характеристики.

Показания. Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействие при местном применении глазных капель с другими препаратами не установлено. В случае одновременного применения других местных офтальмологических препаратов следует соблюдать интервал не менее 15 минут между их применением. Глазные мази применять последними.

Особенности применения. Недопустимо бесконтрольное назначение левомицетина, особенно в педиатрической практике.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. В период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В течение 1 часа после применения препарата (пока зрение не прояснится) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям по 1 капле в каждый глаз 3 раза в сутки. Курс лечения 5–15 дней (зависит от характера и выраженности заболевания, достигнутого терапевтического эффекта).

Дети. Детям в возрасте до 4 недель назначать только по жизненным показаниям.

Передозировка. Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению остроты зрения. В таком случае следует промыть глаз проточной водой.

Побочные реакции.

Возможны местные реакции, включая отек век, зуд, раздражение глаз и слезотечение. Аллергические реакции, включая сыпь, ангионевротический отек, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Возможны головная боль, головокружение.

Срок годности. 2 года. Срок хранения раствора после вскрытия флакона — 15 суток.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или 10 мл в флаконе с крышкой-капельницей в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100.

(Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП»)

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
ЛЕВОМИЦЕТИН капли, глазные ООО "ФЗ "СТАДА"
ЛЕВОМИЦЕТИН капли, глазные ПАО "ФИТОФАРМ"

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.