ХЛОРОФИЛЛИПТ

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ХЛОРОФИЛЛИПТ

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит экстракта хлорофиллипта густого (10,76:1) (экстрагент — этанол 93 %) 12,5 мг или 25 мг;

вспомогательные вещества: сахар, кислота аскорбиновая, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-зеленого до зеленого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТС R02A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хлорофиллипт представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие в отношении стафилококков, а также антисептическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Клинические характеристики.

Показания. Заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллиты, фарингиты, ларингиты), а также афтозные и язвенные стоматиты.

Противопоказания. Повышенная чувствитель游戏副本

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения следует сделать паузу на 6–8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно только после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (возможность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). При появлении любых из перечисленных симптомов прием препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу за консультацией.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления грудью. Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучались, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Взрослым назначать таблетки по 12,5 мг или 25 мг в зависимости от степени тяжести патологического процесса. Таблетки не глотать и не разжёвывать, а держать во рту до полного рассасывания. Суточная доза для взрослых – 25 мг 5 раз в сутки. Кратность приёма – 1 таблетка (12,5 мг или 25 мг) каждые 4–5 часов. Курс лечения – 7 дней.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

Аллергические реакции, включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки по 12,5 мг № 20, № 10х2 в блистерах в пачке; таблетки по 25 мг № 40 в контейнерах, № 20, № 10х2 в блистерах в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьёва, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)