БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ

Состав:

Действующее вещество: экстракт сухой травы тимьяла (Thymi herba);

1 пастилка содержит экстракта сухого травы тимьяла (Thymi herba) (7–13:1) (экстрагент: вода) 59,5 мг;

Вспомогательные вещества: гуммиарабик (Е 414); фруктоза; сорбит жидкий 70 % некристаллизующийся (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонная безводная (Е 330); сахарин натрия (Е 954); ароматизатор арония [содержит пропиленгликоль (Е 1520)]; ароматизатор ягодный [содержит пропиленгликоль (Е 1520), бензиловый спирт (Е 1519)]; масло минеральное; вода очищенная.

Лекарственная форма. Пастилки.

Основные физико-химические свойства: пастилки шестиугольной формы, коричневого цвета, со фруктовым вкусом.

Фармакотерапевтическая группа.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

Код АТХ R05С A.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

«БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ» применяется как отхаркивающее средство при кашле, связанном с простудой, преимущественно при длительной терапии. Эфирные масла и флавоноиды травы тимьяна (чабреца) оказывают бронхолитическое, секретолитическое и антибактериальное действие, способствуя быстрому разжижению накопившейся в дыхательных путях мокроты, уменьшают кашель, облегчают дыхание, а также воздействуют на возбудителя инфекции.

Натуральная основа (камедь) способствует медленному высвобождению действующего вещества, что обеспечивает постепенное прекращение выделения секрета слизистыми оболочками, благодаря чему уменьшается раздражение слизистых оболочек, активизируется слюноотделение и, таким образом, слизистая оболочка увлажняется, дополнительно облегчая раздражение от кашля и подавляя кашлевой рефлекс. Быстро и в течение длительного времени защищает рецепторы слизистой оболочки дыхательных путей от раздражения.

Фармакокинетика.

Флавоноиды травы тимьяна (апигенин, лютеолин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. Выводятся из организма преимущественно с мочой в неизменённом виде или в виде метаболитов.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затруднённым выделением густой мокроты, облегчение сухого кашля и смягчение раздражения слизистой оболочки полости рта и глотки.

Противопоказания.

• Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или к другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерее и пыльце берёзы (возможна перекрёстная реакция);
• противопоказан детям с анамнезом острого стенозирующего ларинготрахеита;
• астма;
• тяжёлые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особенности применения.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение 5 дней симптомы сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом.

Каждая таблетка этого лекарственного средства содержит 523 мг сорбита и 300 мг фруктозы.

Сорбит является источником фруктозы. При установленной непереносимости некоторых сахаров или при диагностированной наследственной непереносимости фруктозы — редком генетическом заболевании, при котором человек не может расщеплять фруктозу, — необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарственного средства.

Одна таблетка соответствует приблизительно 0,1 углеводной единицы. Это следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом.

Из-за риска случайного проглатывания целой таблетки не рекомендуется применять детям в возрасте до 6 лет.

БРОНХОСТОП® ТАБЛЕТКИ содержат пропиленгликоль (Е 1520)

Одна таблетка содержит 5,53 мг пропиленгликоля.

БРОНХОСТОП® ТАБЛЕТКИ содержат бензиловый спирт (Е 1519)

Одна таблетка содержит 0,0018 мг бензилового спирта. Бензиловый спирт (Е 1519) может вызывать аллергические реакции.

БРОНХОСТОП® ТАБЛЕТКИ содержат натрий

Одна таблетка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть лекарственное средство можно считать практически не содержащим натрия.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в период беременности и грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не установлена.

Способ применения и дозы.

Для перорального применения (удерживать во рту до полного рассасывания).

Применять взрослым и детям в возрасте от 12 лет по 1–2 пастилки каждые 3–4 часа

(4–6 раз в сутки). Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке три раза в день.

Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней, возможность дальнейшего применения определяется врачом.

Дети.

Применять детям в возрасте от 6 лет.

Передозировка.

Отсутствуют сведения о случаях передозировки.

При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочные реакции.

При применении препаратов, содержащих тимьян, наблюдались реакции повышенной чувствительности, включая случаи анафилактического шока и отека Квинке. Возможны одышка, сыпь, крапивница, расстройства желудочно-кишечного тракта (включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею).

В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Квайзда Фарма ГмбХ.

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.