СИТАГЛИПТИН + МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД APC
ПольшаПрепарат применяется у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа для нормализации уровня сахара в крови. Он помогает повысить уровень инсулина, выделяемого после еды, и снижает количество сахара, вырабатываемого организмом.
Часто задаваемые вопросы
Как следует принимать Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC?
Таблетки следует принимать в соответствии с рекомендациями врача, обычно один раз в сутки во время вечернего приема пищи (хотя в некоторых случаях врач может рекомендовать прием два раза в сутки). Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, не разжевывая их. Важно всегда принимать их во время еды, что снижает риск расстройства желудка.
Когда не следует применять этот препарат?
Его нельзя применять при наличии аллергии на компоненты препарата, значительно сниженной функции почек, некомпенсированном сахарном диабете (например, тяжелая гипергликемия, кетоацидоз или лактат-ацидоз), тяжелой инфекции или обезвоживании, заболеваниях печени, чрезмерном употреблении алкоголя или если пациент кормит грудью. Противопоказанием также является планируемое радиологическое исследование с использованием контрастного вещества.
Каковы возможные побочные эффекты Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC?
Часто могут возникать: тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, боль в животе, низкий уровень сахара в крови или металлический привкус во рту. Следует немедленно обратиться к врачу, если возникнет сильная и непроходящая боль в животе, отдающая в спину (это может быть панкреатит), или симптомы лактат-ацидоза (например, рвота, мышечные судороги, затрудненное дыхание, сильная усталость).
Можно ли сочетать препарат с другими лекарствами?
Его можно использовать в сочетании с некоторыми противодиабетическими препаратами (например, инсулином), но это может привести к слишком низкому уровню сахара. Необходимо проинформировать врача о приеме, помимо прочего, кортикостероидов, диуретиков, обезболивающих средств (НПВП), препаратов от гипертонии, йодсодержащих контрастных веществ, а также некоторых препаратов от астмы или ВИЧ.
Следует ли соблюдать осторожность при употреблении алкоголя?
Да, следует избегать употребления чрезмерного количества алкоголя во время приема препарата, так как это может повысить риск развития очень тяжелого состояния, называемого лактат-ацидозом.
Инструкция по применению
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, 50 мг + 500 мг,
таблетки с модифицированным высвобождением
Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, 50 мг + 1000 мг,
таблетки с модифицированным высвобождением
Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, 100 мг + 1000 мг,
таблетки с модифицированным высвобождением
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
- Это лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарственное средство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК и для чего оно применяется
- Важная информация перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК
- Как применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК
- Состав упаковки и другая информация
1. Что такое лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК и для чего оно применяется
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК содержит два различных активных вещества — ситаглиптин и метформин.
- Ситаглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидилпептидазы-4).
- Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.
Совместное действие этих препаратов способствует нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом, известным как «сахарный диабет 2 типа». Это лекарственное средство помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после еды, и уменьшает количество сахара, производимого организмом. Применяемое вместе с диетой и физическими упражнениями, оно помогает снизить уровень сахара в крови. Это средство может применяться как единственный противодиабетический препарат или в комбинации с определёнными другими противодиабетическими средствами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).
Что такое сахарный диабет 2 типа?
При сахарном диабете 2 типа организм не вырабатывает достаточное количество инсулина, а вырабатываемый инсулин не действует должным образом. Организм также может вырабатывать слишком много сахара. В этом случае сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьёзным заболеваниям, таким как болезни сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК
Когда не следует применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК:
- если у вас аллергия на ситаглиптин или метформин, или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- если у вас значительно снижена функция почек;
- если у вас нестабильный сахарный диабет, например, тяжёлая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, резкое снижение массы тела, молочнокислый ацидоз (см. «Риск молочнокислого ацидоза» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз — это заболевание, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической предкоме. Симптомы включают: боль в животе, учащённое и глубокое дыхание, сонливость или необычный фруктовый запах изо рта;
- если у вас тяжёлая инфекция или обезвоживание;
- если вам планируется проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить применение лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК на время проведения рентгенологического исследования и в течение 2 или более дней после него, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек;
- если у вас недавно был инфаркт миокарда или у вас возникли тяжёлые нарушения кровообращения, такие как шок или затруднённое дыхание;
- если у вас диагностированы заболевания печени;
- если вы употребляете чрезмерное количество алкоголя (ежедневно или периодически);
- если вы кормите грудью.
Не следует принимать лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, если у вас имеется одно из вышеуказанных противопоказаний.
Проконсультируйтесь с врачом для определения других методов контроля диабета. При наличии сомнений, перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, обсудите это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК обсудите это с врачом или фармацевтом.
У пациентов, принимающих лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, сообщалось о случаях панкреатита (см. раздел 4).
Если у вас появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого буллёзным пемфигоидом. Врач может порекомендовать прекратить приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК.
Риск молочнокислого ацидоза
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК может вызвать очень редкое, но тяжёлое побочное действие, называемое молочнокислым ацидозом, особенно если у вас нарушена функция почек. Риск молочнокислого ацидоза также возрастает при нестабильном сахарном диабете, тяжёлых инфекциях, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. дополнительную информацию ниже), нарушениях функции печени и при любых состояниях, при которых любая часть тела недостаточно снабжается кислородом (например, при острой тяжёлой болезни сердца).
Если какое-либо из вышеуказанных состояний относится к вам, обратитесь к врачу для получения дальнейших инструкций.
Немедленно обратитесь к врачу для получения дальнейших инструкций, если:
- у вас наследственное заболевание, влияющее на митохондрии (структуры, вырабатывающие энергию в клетках), такое как синдром МЕЛАС (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, молочнокислый ацидоз и эпизоды, напоминающие инсульт) или наследственная по материнской линии диабет и глухота (MIDD);
- после начала приёма метформина у вас появились какие-либо из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением тела, симптомы поражения нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.
Временно прекратите приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, если у вас возникло заболевание, которое может быть связано с обезвоживанием (значительная потеря воды из организма), например, сильная рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если вы пьёте меньше жидкости, чем обычно. Обратитесь к врачу для получения дальнейших инструкций.
Прекратите приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК и немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу, если у вас появляются какие-либо симптомы молочнокислого ацидоза, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы молочнокислого ацидоза включают:
- рвоту;
- боли в желудке (боли в животе);
- судороги в мышцах;
- общее плохое самочувствие с сильной усталостью;
- затруднённое дыхание;
- пониженную температуру тела и замедление сердцебиения.
Молочнокислый ацидоз — это острое, угрожающее жизни состояние, при котором требуется лечение в больнице.
Перед началом приёма лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК обсудите с врачом или фармацевтом:
- если у вас есть или были заболевания поджелудочной железы (например, панкреатит);
- если у вас есть или были желчные камни, алкогольная зависимость или очень высокий уровень триглицеридов (вид жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск развития панкреатита (см. раздел 4);
- если у вас диагностирован сахарный диабет 1 типа. Он иногда называется инсулинозависимым диабетом;
- если у вас в настоящее время или в анамнезе была аллергическая реакция на ситаглиптин, метформин или лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК (см. раздел 4);
- если вы принимаете производные сульфонилмочевины или инсулин, противодиабетические препараты одновременно с лекарственным средством Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, поскольку это может привести к чрезмерному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Если вам предстоит серьёзная хирургическая операция, вы должны прекратить приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК во время операции и в течение некоторого времени после неё. Врач решит, когда вы должны прекратить и возобновить приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК.
Если у вас есть сомнения, относятся ли к вам какие-либо из вышеуказанных состояний, перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК обсудите это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения лекарственным средством Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК врач будет контролировать функцию ваших почек не реже одного раза в год или чаще, если вы пожилого возраста и/или у вас ухудшается функция почек.
Дети и подростки
Это лекарственное средство не следует применять у детей и подростков младше 18 лет. Препарат неэффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей младше 10 лет.
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК и другие лекарства
Если вам будет введён внутривенно контрастный препарат, содержащий йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, вы должны прекратить приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК до или в момент такого введения. Врач решит, когда вы должны прекратить и возобновить приём лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК.
Сообщите врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время или принимали недавно, а также о тех, которые вы планируете принимать. Вам может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек или корректировка дозы лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
- лекарства (принимаемые внутрь, ингаляционно или в виде инъекций), применяемые для лечения заболеваний, протекающих с воспалением, таких как астма и артрит (кортикостероиды);
- лекарства, увеличивающие выработку мочи (диуретики);
- лекарства, применяемые для лечения боли и воспаления (НПВП и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб);
- некоторые лекарства, применяемые для лечения высокого артериального давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II);
- специфические лекарства, применяемые для лечения бронхиальной астмы (бета-симпатомиметики);
- контрастные препараты, содержащие йод, или лекарства, содержащие алкоголь;
- некоторые лекарства, применяемые для лечения желудочных расстройств, такие как циметидин;
- ранолазин, лекарство, применяемое для лечения стенокардии;
- долутегравир, лекарство, применяемое для лечения ВИЧ-инфекции;
- вандетаниб, лекарство, применяемое для лечения определённого типа рака щитовидной железы (медуллярный рак щитовидной железы);
- дигоксин (применяется для лечения нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). При одновременном применении лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК и алкоголь
Следует избегать употребления чрезмерного количества алкоголя во время приёма лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК, поскольку это может увеличить риск молочнокислого ацидоза (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства. Не следует применять это лекарственное средство во время беременности или грудного вскармливания. См. раздел 2 «Когда не следует применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК».
Управление транспортными средствами и механизмами
Это лекарственное средство не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, при применении ситаглиптина сообщалось о головокружении и сонливости, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Приём этого лекарственного средства в комбинации с лекарствами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что, в свою очередь, может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами или работать без безопасной опоры для ног.
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид АПК содержит натрий
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «безнатриевым».
3. Как применять лекарство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач сообщит пациенту, сколько таблеток препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК следует принимать и в какое время их принимать.
Максимальная суточная доза составляет 100 миллиграммов ситаглиптина и 2000 миллиграммов метформина.
Обычно таблетки следует принимать один раз в день во время вечернего приёма пищи.
В некоторых случаях врач может назначить приём таблеток два раза в день.
Таблетки следует всегда принимать во время еды, чтобы снизить риск расстройства желудка.
Таблетки необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды, не разжёвывая.
Врач может увеличить дозу препарата с целью контроля уровня сахара в крови.
Если у пациента снижена функция почек, врач может назначить меньшую дозу.
Во время применения этого препарата следует продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Маловероятно, что одно только применение этого препарата приведёт к чрезмерно низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может возникнуть при одновременном применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или с инсулином — в таком случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Приём большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует обратиться в больницу, если появятся симптомы лактоацидоза, такие как ощущение холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, необъяснимая потеря массы тела, мышечные судороги или учащённое дыхание (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Пропуск приёма препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Если доза была пропущена, её следует принять как можно скорее. Если пациент не вспомнит о пропущенной дозе к моменту приёма следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и вернуться к обычной схеме приёма. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение приёма препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Следует продолжать принимать этот препарат столько времени, сколько рекомендует врач, чтобы поддерживать контроль уровня сахара в крови. Не следует прекращать приём этого препарата без предварительной консультации с врачом. Прекращение приёма препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК может привести к повторному повышению уровня сахара в крови.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и любой другой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Следует НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЬ прием препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК и сразу же обратиться к врачу, если у вас возникнут следующие тяжелые побочные эффекты:
- Сильная и стойкая боль в животе (в области желудка), которая может отдавать в спину, с тошнотой и рвотой или без них, поскольку это могут быть признаки воспаления поджелудочной железы.
Препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК может очень редко (не чаще чем у 1 из 10 000 человек) вызывать очень тяжелое побочное действие, называемое лактоацидозом (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»). Если у пациента развился лактоацидоз, необходимо немедленно прекратить прием препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
При возникновении тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна, не может быть определена на основании имеющихся данных), включая сыпь, крапивницу, волдыри на коже и (или) шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднения при дыхании или глотании, необходимо прекратить прием этого препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить лекарство для лечения аллергической реакции, а также другое лекарство (заменить препарат) для лечения диабета.
У некоторых пациентов, принимавших метформин, после начала приема ситаглиптина наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто (могут возникнуть не более чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие живота, рвота
Нечасто (могут возникнуть не более чем у 1 из 100 человек): боль в желудке, диарея, запоры, сонливость
У некоторых пациентов после начала лечения комбинацией ситаглиптина и метформина наблюдались диарея, тошнота, вздутие живота, запоры, боль в желудке или рвота (часто).
У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в сочетании с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто (могут возникнуть чаще чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови
Часто: запоры
У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в сочетании с пиоглитазоном, наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто: отек рук или ног
У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в сочетании с инсулином, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто: низкий уровень сахара в крови
Нечасто: сухость во рту, головная боль
Во время клинических исследований у некоторых пациентов, принимавших только ситаглиптин (одно из активных веществ препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК), или после выхода на рынок при применении препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, самого ситаглиптина или в комбинации с другими противодиабетическими препаратами, наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руках или ногах
Нечасто: головокружение, запоры, зуд
Редко (могут возникнуть не более чем у 1 из 1000 человек): снижение числа тромбоцитов
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боль в суставах, боль в мышцах, боль в спине, интерстициальное заболевание легких, буллезный пемфигоид (разновидность волдырей на коже)
У некоторых пациентов, принимавших только метформин, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут возникать в начале приема метформина и обычно проходят.
Часто: металлический привкус во рту, снижение или низкий уровень витамина B12 в крови (симптомы могут включать крайнюю усталость (утомление), боль и покраснение языка (воспаление языка), ощущение онемения и покалывания (парестезии), а также бледность или пожелтение кожи). Врач может назначить определенные анализы, чтобы выявить причину симптомов у пациента, поскольку некоторые из них могут быть также вызваны диабетом или другими несвязанными с ним проблемами со здоровьем.
Очень редко: гепатит (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Храните препарат в недоступном для детей и незаметном месте.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после сокращения «EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не храните при температуре выше 25 °C.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит лекарство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Активными веществами лекарства являются ситаглиптин и метформин.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 50 мг + 500 мг: каждая таблетка содержит моногидрат гидрохлорида ситаглиптина, что соответствует 50 мг ситаглиптина и 500 мг метформина гидрохлорида.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 50 мг + 1000 мг: каждая таблетка содержит моногидрат гидрохлорида ситаглиптина, что соответствует 50 мг ситаглиптина и 1000 мг метформина гидрохлорида.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 100 мг + 1000 мг: каждая таблетка содержит моногидрат гидрохлорида ситаглиптина, что соответствует 100 мг ситаглиптина и 1000 мг метформина гидрохлорида.
Другие компоненты:
- Слой метформина с пролонгированным высвобождением: гипромеллоза K100M CR, гипромеллоза E50, стеарат магния
- Слой ситаглиптина с немедленным высвобождением: дигидрофосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, натрия стеарилфумарат, натрия кроскармеллоза (см. раздел 2 «Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК содержит натрий»).
- Кроме того, оболочка содержит:
— в дозировках 100 мг + 1000 мг и 50 мг + 500 мг: частично гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 4000, тальк, оксид железа жёлтый (Е 172), оксид железа красный (Е 172);
— в дозировке 50 мг + 1000 мг: частично гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 4000, тальк.
Как выглядит лекарство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК и что содержит упаковка
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 50 мг + 500 мг: оранжевые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, размером 17,2 мм × 8,4 мм.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 50 мг + 1000 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, размером 22,2 мм × 10,8 мм, с гравировкой «50» с одной стороны и «1000» — с другой стороны.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК, 100 мг + 1000 мг: оранжевые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, размером 22,2 мм × 10,8 мм, с гравировкой «100» с одной стороны и «1000» — с другой стороны.
Блистеры из фольги ПВХ/ПВДХ/алюминий в картонной пачке. Упаковки по 10, 14, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 112, 160, 168, 180, 196 или 200 таблеток с модифицированным высвобождением.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
APC Инстytut Сп. з о.о.
Ал. Еродолимские 146C
02-305 Варшава
Польша
Тел. +48 22 668 68 23
Производитель:
Adamed Pharma S.A.
ул. Маршалка Йожефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице
Этот препарат разрешён к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими торговыми названиями:
Болгария Sophamet Duo XR
Хорватия Sitagliptin/metforminklorid APC
Кипр Sitagliptin+Metformin APC
Греция Sitagliptin+Metformin APC
Польша Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид АПК
Португалия Mesiglic
Италия Diesmit
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| ДЕПЕПСИТ МЕТ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| ДЕПЕПСИТ МЕТ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| ДЕПЕПСИТ МЕТ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| КО-ФИНЕРИЯ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| КО-ФИНЕРИЯ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| КО-ФИНЕРИЯ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| МЕТФОРМАКС SR КОМБИ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Общество с Акцией |
| МЕТФОРМАКС SR КОМБИ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Общество с Акцией |
| МЕТФОРМАКС SR КОМБИ | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Общество с Акцией |
| СИТАГЛИПТИН + МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД APC | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
| СИТАГЛИПТИН + МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД APC | таблетки, с модифицированным высвобождением |
|
Адамед Фарма Акционерное общество |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)
Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.