НЕОТОН

Польша

Препарат предназначен для обеспечения мышц энергией, необходимой во время их сокращения. Он применяется для защиты миокарда во время кардиохирургических вмешательств в качестве добавки к кардиоплегическому раствору.

Торговое название НЕОТОН
Форма выпуска порошок для приготовления раствора для инфузий
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Применяется исключительно в стационарных условиях
Код АТХ
Регистрационный номер 100046855
Производитель Альфасигма С.п.А.
НЕОТОН порошок для приготовления раствора для инфузий

Часто задаваемые вопросы

Когда не следует применять препарат Неотон?

Не следует применять препарат, если имеется гиперчувствительность к фосфокреатину или любому из других компонентов препарата. В случае хронической почечной недостаточности не следует применять высокие дозы фосфокреатина (5–10 г в сутки).

Как следует принимать препарат?

Препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В кардиохирургии его используют в качестве добавки к кардиоплегическим растворам в концентрации 10 ммоль/л (что соответствует 3 г/л раствора).

Какие могут возникнуть побочные эффекты?

Может возникнуть реакция гиперчувствительности. Кроме того, быстрое внутривенное введение дозы более 1 г может вызвать снижение артериального давления. При применении высоких доз (5–10 г в сутки) может произойти повышение концентрации фосфатов в плазме крови, что влияет на почки, метаболизм пуринов и фосфорно-кальциевый обмен.

Можно ли сочетать Неотон с другими лекарственными средствами?

Не было установлено, чтобы фосфокреатин влиял на действие других лекарственных средств или чтобы другие лекарственные средства влияли на его действие. Однако необходимо проинформировать врача обо всех принимаемых в настоящее время или планируемых лекарственных средствах.

Влияет ли препарат на способность управления транспортными средствами или на грудное вскармливание?

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Беременным или кормящим грудью женщинам следует проконсультироваться с врачом, который может принять решение о применении препарата.

Следует ли учитывать содержание солей в препарате?

Да, каждая доза содержит 180 мг натрия, что составляет 9% от максимально рекомендуемой суточной дозы натрия для взрослых.

Инструкция по применению

Неотон
1 г, порошок для приготовления раствора для инфузий
Phosphocreatinum natricum
Перед применением препарата необходимо ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку в ней содержится
важная информация для пациента.

  • Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим лицам. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое Неотон и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Неотон
  3. Как применять Неотон
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить препарат Неотон
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. ЧТО ТАКОЕ НЕОТОН И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ

Неотон — это препарат, который обеспечивает мышцы запасами энергии, необходимой во время их сокращения. Поддержание достаточной концентрации таких веществ способствует ограничению повреждения сердечной мышцы и составляет основу метаболической защиты сердца.
Защитное действие фосфокреатина (действующего вещества препарата) на сердечную мышцу связано со стабилизацией клеточной мембраны мышечных волокон, а также с сохранением внутриклеточных запасов молекул, выполняющих функцию универсальных переносчиков энергии (адениновых нуклеотидов), за счёт подавления активности ферментов, участвующих в их распаде.
Препарат Неотон применяется в качестве средства защиты сердечной мышцы в кардиохирургии в качестве добавки к кардиоплегическому раствору.

2. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА НЕОТОН

Когда не применять препарат НЕОТОН:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к фосфокреатину или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
  • если у пациента имеется хроническая почечная недостаточность, большие дозы фосфокреатина (5–10 г/сутки) применять не следует.

Предостережения и меры предосторожности:
Перед началом применения препарата НЕОТОН необходимо проконсультироваться с врачом.

  • если препарат вводится быстро, поскольку быстрое (менее чем за 30–40 минут) внутривенное введение фосфокреатина в дозе свыше 1 г может вызвать снижение артериального давления;
  • при применении больших доз фосфокреатина (5–10 г/сутки), поскольку это может привести к повышению концентрации фосфатов в плазме крови и повлиять на метаболизм и выделение гормонов, регулирующих гомеостаз кальция в организме, функцию почек, а также метаболизм пуринов (компонентов нуклеиновых кислот).

Взаимодействие препарата НЕОТОН с другими лекарственными средствами
Не установлено, чтобы фосфокреатин оказывал влияние на действие других лекарственных средств, или чтобы другие лекарственные средства влияли на его действие.
Следует сообщить врачу обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарственных средствах, а также о тех, которые пациент планирует применять.

Применение препарата НЕОТОН вместе с пищей и напитками
Препарат НЕОТОН можно применять независимо от приёма пищи.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, перед применением этого препарата она должна проконсультироваться с врачом.
Препарат может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания, если врач принял такое решение.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Препарат НЕОТОН не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат НЕОТОН 1 г содержит натрий.
Препарат содержит 180 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой дозе. Это соответствует 9% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых людей.

3. КАК ПРИМЕНЯТЬ НЕОТОН

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений
необходимо вновь проконсультироваться с врачом.
Рекомендуемая доза препарата НеОтон такова:
В кардиохирургии — в качестве добавки к кардиоплегическому раствору
Для защиты миокарда во время кардиохирургических операций — 10 ммоль/л (что
соответствует 3 г/л раствора) в качестве добавки к обычно используемым кардиоплегическим растворам.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу.
Применение препарата НеОтон в дозе, превышающей рекомендованную
В доклинических исследованиях при введении доз, значительно превышающих терапевтические, а также в клинических
исследованиях у людей при быстром внутривенном введении фосфокреатина в дозе более 1 г отмечалось незначительное
снижение артериального давления.
Если пациент подозревает, что получил дозу препарата НеОтон, превышающую рекомендованную, он должен
немедленно обратиться к врачу, который при необходимости назначит соответствующее лечение.
Пропуск применения препарата НеОтон
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При возникновении сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Частота возникновения побочных эффектов определяется следующим образом: очень часто (наблюдается у 1 или более пациентов из 10); часто (наблюдается у 1–10 пациентов из 100); нечасто (наблюдается у 1–10 пациентов из 1000); редко (наблюдается у 1–10 пациентов из 10 000); очень редко (наблюдается менее чем у 1 пациента из 10 000).
Частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных) — реакции гиперчувствительности.
Если усилятся какие-либо из побочных эффектов или появятся новые побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных побочных эффектов лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Al. Jerozolimskie 181C, PL - 02 222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Сообщать о побочных эффектах можно также ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. КАК ХРАНИТЬ ПРЕПАРАТ НЕОТОН

Особые меры предосторожности при хранении не требуются.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять препарат НЕОТОН после истечения срока годности, указанного на этикетке.

6. СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Что содержит Неотон

  • Действующим веществом препарата является натриевая соль фосфокреатина.

Как выглядит Неотон и что содержит упаковка
Упаковка (картонная коробка) содержит: 1 флакон с порошком.
Регистратор
Alfasigma Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 96
00-807 Warszawa
Тел. +48 22 824 03 64
Производитель
ALFASIGMA S.p.A.
Via Enrico Fermi 1,
65020 – Alanno (PE), Италия

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Перед использованием продезинфицировать поверхность резиновой пробки флакона.
Растворить содержимое флакона в 50 мл воды для инъекций.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)

Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.