ДЕРМОВИТ F
ПольшаМазь применяется местно у детей и взрослых при трофических изменениях кожи, псориазе, экзематозном дерматите, пролежнях и опрелостях.
Часто задаваемые вопросы
Как применять ДЕРМОВИТ?
Очищенную кожу следует смазывать тонким слоем мази один или два раза в сутки. В случае острых состояний можно смазывать кожу несколько раз в день.
Какие могут возникнуть побочные эффекты после применения ДЕРМОВИТ?
Могут возникнуть аллергические реакции и контактный дерматит.
Когда нельзя использовать этот продукт?
Не следует использовать его при наличии гиперчувствительности к витамину F или любому из компонентов препарата. Также нельзя наносить его на глаза и слизистые оболочки.
Можно ли применять препарат во время беременности или грудного вскармливания?
Данные о применении препарата в этих случаях отсутствуют, поэтому перед использованием необходимо проконсультироваться с врачом.
Как хранить препарат?
Продукт следует хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной, плотно закрытой упаковке, чтобы защитить его от света. Хранить в месте, недоступном для детей.
Инструкция по применению
Содержание
- 2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
- 3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
- 4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
- 5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
- 6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
- 9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- 10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
- 11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО СУБЪЕКТА
- 12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
- 13. НОМЕР СЕРИИ
- 14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
- 17. ПРОЧЕЕ
ИНФОРМАЦИЯ, РАЗМЕЩАЁМАЯ НА ВНЕШНИХ УПАКОВКАХ
{Картонная коробка для флакона из ПЭ 30 г}
1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЕРМОВИТ Ф 25 мг/г, мазь
(Vitaminum F)
2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
1 г мази содержит: действующее вещество — 25 мг витамина F
3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
Вспомогательные вещества: эвцерин безводный, вода очищенная, маслянка лавандовая.
4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
мазь
30 г — Код EAN UCC: 5909990667598
5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Наносить на кожу.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ХРАНИТЬ В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ И НЕВИДНОМ ДЛЯ НИХ
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей и невидном для них.
7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ ТАКОВЫЕ ИМЕЮТСЯ
8. СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности:
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной, плотно закрытой упаковке, чтобы защитить от света.
10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ОБРАЗОВАВШИХСЯ ОТХОДОВ, ЕСЛИ
ПРИМЕНИМО
11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО СУБЪЕКТА
Ответственный субъект:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА LABORATORIUM FARMACEUTYCZNE «COEL» S.J.
EZM KONSTANTY
ул. Вл. Желеньского 45, 31-353 Краков.
12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
Разрешение № R\2039
13. НОМЕР СЕРИИ
Номер серии:
14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
OTC — лекарство, отпускаемое без рецепта.
15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
16. ИНФОРМАЦИЯ, УКАЗАННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ
Дермовит Ф коэль
17. ПРОЧЕЕ
Показания к применению:
Мазь для наружного применения на кожу у детей и взрослых при трофических изменениях кожи,
псориазе, экзематозном дерматите, пролежнях и ожогах.
Дозировка и способ применения:
Очищенную поверхность кожи смазывать тонким слоем мази один-два раза в сутки. При острых
состояниях можно смазывать кожу несколько раз в сутки.
Противопоказания:
Не следует применять препарат:
- при повышенной чувствительности к витамину F или к любому из компонентов препарата;
- в области глаз и на слизистых оболочках.
Беременность и кормление грудью:
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Отсутствуют данные о применении препарата у беременных женщин и в период кормления грудью.
Нежелательные явления:
Могут возникать аллергические реакции и контактный дерматит.
Сообщение о нежелательных явлениях
Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая те, которые не указаны
в инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные явления можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга
нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств,
медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: +
48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: [email protected]
Благодаря сообщениям о нежелательных явлениях можно будет собрать дополнительную информацию
о безопасности применения препарата.
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)
Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.