DERMOVIT F

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
{Tekturowe pudełko na pudełko z PE 30 g}

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

DERMOVIT F 25 mg/g, maść
(Vitaminum F)

2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH

1 g maści zawiera: substancję czynną - 25 mg witaminy F

3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH

Substancje pomocnicze: euceryna bezwodna, woda oczyszczona, olejek lawendowy.

4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

maść
30 g - Kod EAN UCC: 5909990667598

5. SPOSÓB I DROGA PODANIA

Podanie na skórę.

6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO

W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
8. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności:
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym
opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE

11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Podmiot odpowiedzialny:
WYTWÓRNIA EUCERYNY LABORATORIUM FARMACEUTYCZNE „COEL” S.J.
EZM KONSTANTY
ul. Wł. Żeleńskiego 45, 31-353 Kraków.

12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr R\2039

13. NUMER SERII

Nr serii:

14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI

OTC- Lek wydawany bez recepty.
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
dermovit F coel

17. INNE

Wskazania do stosowania :
Maść do stosowana miejscowego na skórę u dzieci i dorosłych w zmianach troficznych skóry,
łuszczycy, w wypryskowym zapaleniu skóry, odleżynach i odparzeniach.
Dawkowanie i sposób stosowania:
Oczyszczoną powierzchnię skóry smarować cienką warstwą maści raz do dwóch razy na dobę. W
ostrych stanach chorobowych można smarować skórę kilka razy na dobę.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:

• w nadwrażliwości na witaminę F lub na którykolwiek ze składników leku;
• do oczu i na błony śluzowe.

Ciąża i karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Brak danych na temat stosowania leku u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią
Działania niepożądane:
Mogą występować reakcje uczuleniowe i kontaktowe zapalenie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +
48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.