ДЕРМАТОЛ LGO

МАРКИРОВКА УПАКОВОК
ИНФОРМАЦИЯ, РАЗМЕЩАЕМАЯ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ
ПАКЕТ ИЗ ДВУХСЛОЙНОГО ЛАМИНАТА БУМАГА/ПОЛИЭТИЛЕН

1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Дерматол ЛГО, 100 г/100 г, порошок
Bismuthi subgallas

2. СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Состав: галлусил цитрата висмута основной

3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ

Порошок

2 г код: 5909990036400
5 г код: 5909990036431
10 г код: 5909990036494

5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Способ и путь применения
Нанесение на кожу.
Для присыпания ран, язв, ссадин эпидермиса.
Данные по применению у детей и подростков отсутствуют.

6. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ХРАНИТЬ В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ И НЕВИДИМОМ ДЛЯ НИХ
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.

7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО

Противопоказания
Повышенная чувствительность к основному галлату висмута.
Беременность и период лактации.

Предупреждения и меры предосторожности
Не применять при обширных поражениях кожи, включая обширные раны.
Следует избегать вдыхания порошка или его попадания в глаза. Не следует применять препарат в области лица.
Вдыхание порошка может вызвать умеренное раздражение дыхательных путей.
Попадание препарата в глаза может вызвать умеренное раздражение глаз.

Беременность и период лактации
Не следует применять лекарственный препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не оказывает влияния.

Возможные нежелательные реакции
Как и все лекарственные препараты, Дерматол ЛГО может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у всех.
Нарушения кожи и подкожной клетчатки: умеренное раздражение и покраснение.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая те, которые не указаны в данной инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Еродзолимские 181C,
02-222 Варшава,
тел.: 22 49-21-301,
факс: 22 49-21-309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

8. СРОК ГОДНОСТИ

Срок годности

9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в тёмном месте, чтобы защитить от света.

10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ

НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ
ОТХОДОВ ОТ НЕГО, ЕСЛИ ЭТО НЕОБХОДИМО

11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ

Ответственное подразделение
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
ул. Spółdzielcza 25A, 11-001 Dywity

12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ОБОРОТ

Разрешение № IL-2053/ChF

13. НОМЕР СЕРИИ

Номер серии

14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ

Лекарственный препарат отпускается без рецепта врача — OTC.

15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Показания к применению
В качестве вяжущего, останавливающего мелкие кровотечения, дезинфицирующего средства при воспалительных состояниях кожи, подтекающих ранах и язвах.
Передозировка
При случайном нанесении избыточного количества препарата кожу следует промыть водой с мылом.
В случае попадания в глаза необходимо промывать их большим количеством воды не менее 15 минут. Если раздражение сохраняется, пациент должен обратиться к врачу.

16. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЕННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ

Дерматол ЛГО

17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — ДВУМЕРНЫЙ КОД

Не относится.

18. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ

ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
Не применимо.