ДЕКЕНОР

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Декенор 50 мг/2 мл раствор для инъекций/инфузий
Декскетопрофен
Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю информацию, содержащуюся в инструкции, поскольку она важна для пациента.

• Сохраняйте инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых дополнительных вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Декенор и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарства Декенор
3. Как применять лекарство Декенор
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарство Декенор
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство и для чего оно применяется
Декенор — это обезболивающее средство, относящееся к группе лекарственных препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). Применяется для лечения умеренной и тяжелой острой боли, когда пероральный способ введения не подходит, например, послеоперационной боли, боли при почечной колике (сильная боль в почке) и боли в пояснично-крестцовой области.

2. Важная информация перед применением лекарства Декенор

Когда не следует применять лекарство Декенор:

• Если у пациента имеется аллергия на декскетопрофен или на любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6);
• Если у пациента имеется повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС);
• Если у пациента имеется бронхиальная астма или в анамнезе были приступы астмы, острый аллергический ринит (кратковременное воспаление слизистой оболочки носа), назальные полипы (доброкачественные новообразования внутри носа, вызванные аллергией), крапивница (высыпания на коже), ангионевротический отек (отек лица, глаз, губ, языка или комплекс нарушений дыхания) или свистящее дыхание после применения ацетилсалициловой кислоты или другого лекарства из группы НПВС;
• Если у пациента в анамнезе были реакции повышенной чувствительности на солнечный свет: фотоаллергические или фототоксические реакции (в частности, в виде покраснения и/или пузырей на коже, подвергшейся воздействию солнечных лучей) при приеме кетопрофена (нестероидное противовоспалительное средство) или фибратов (лекарства, применяемые для снижения уровня липидов в крови);
• Если у пациента имеется язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечение из желудка или кишечника, или если в анамнезе были кровотечения из желудка или кишечника, язвы или перфорации;
• Если у пациента имеются хронические проблемы с пищеварением (например, диспепсия, изжога);
• Если у пациента имеется или в анамнезе было кровотечение из желудка или кишечника или перфорация вследствие применения лекарств из группы НПВС;
• Если у пациента имеются хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит);
• Если у пациента имеется тяжелая сердечная недостаточность, умеренная или тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность;
• Если у пациента имеется повышенная склонность к кровотечениям или нарушения свертываемости крови;
• Если пациент тяжело обезвожен (чрезмерная потеря жидкости из организма) вследствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости;
• Если пациентка находится в третьем триместре беременности или кормит грудью.

При применении декскетопрофена отмечались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая затрудненное дыхание, отек лица и шеи (ангионевротический отек), боль в груди. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение лекарства Декенор и незамедлительно обратиться к врачу или в скорую помощь.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарства Декенор необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой:

• Если у пациента в анамнезе были хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
• Если у пациента имеются или были в анамнезе другие заболевания желудка или кишечника;
• Если пациент принимает другие лекарства, повышающие риск развития язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечения, например, пероральные стероиды, некоторые антидепрессанты (препараты группы СИОЗС, например, ингибиторы обратного захвата серотонина), лекарства, предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота, или антикоагулянты, такие как варфарин. В таких случаях перед применением лекарства Декенор необходимо проконсультироваться с врачом, который может принять решение о назначении дополнительного защитного препарата (например, мизопростола или препаратов, ингибирующих выработку желудочного сока);
• Если у пациента имеются заболевания сердца, перенесенный инсульт или подозрение на принадлежность к группе риска по этим состояниям (например, при наличии повышенного артериального давления, сахарного диабета, повышенного уровня холестерина или курении). В таких случаях перед применением лекарства необходимо проконсультироваться с врачом. Прием таких препаратов, как Декенор, может быть связан с незначительным увеличением риска инфаркта миокарда («инфаркт сердца») или инсульта. Этот риск возрастает при длительном применении высоких доз препарата. Не следует применять большие дозы и дольше, чем рекомендовано;
• Если пациент является пожилым человеком: существует повышенный риск возникновения побочных эффектов (см. пункт 4). В таком случае необходимо немедленно обратиться к врачу;
• Если у пациента имеется аллергия или в анамнезе были симптомы, связанные с аллергией;
• Если у пациента имеются нарушения функции почек, печени или сердца (артериальная гипертензия и (или) сердечная недостаточность), а также задержка жидкости, или если у пациента в анамнезе были какие-либо из перечисленных выше состояний;
• У пациентов, получающих мочегонные препараты, или у пациентов, у которых наблюдается снижение гидратации и уменьшение объема крови вследствие чрезмерной потери жидкости (например, слишком частое мочеиспускание, диарея или рвота);
• У женщин, имеющих проблемы с зачатием (Декенор может нарушать фертильность у женщин и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность, или проходящим лечение бесплодия);
• У женщин в первом и втором триместрах беременности;
• Если у пациента имеются нарушения кроветворения или клеток крови;
• Если у пациента имеется системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (нарушения иммунной системы, влияющие на соединительную ткань);
• Если пациент имеет инфекции, см. раздел «Инфекции» ниже;
• Если у пациента имеется астма, хронический ринит, хронический синусит и (или) назальные полипы, риск развития аллергии на ацетилсалициловую кислоту и (или) лекарства из группы НПВС выше, чем у остальной части населения. Введение этого препарата может вызвать приступы астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту и (или) лекарства из группы НПВС.

Инфекции
Декенор может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. По этой причине возможна задержка адекватного лечения инфекции, что может привести к увеличению риска осложнений. Это наблюдалось при бактериальном воспалении легких и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Рекомендуется избегать применения этого препарата при ветряной оспе.

Дети и подростки
Применение лекарства Декенор у детей и подростков не изучалось. Безопасность и эффективность этого препарата не установлены, поэтому его не следует применять у детей и подростков.

Взаимодействие лекарства Декенор с другими лекарствами
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Некоторые лекарства не следует применять одновременно с препаратом Декенор, а в случае других препаратов может потребоваться изменение дозировки при совместном применении с Декенором. Всегда необходимо информировать врача, стоматолога или фармацевта о приеме любого из перечисленных ниже препаратов вместе с Декенором:

Не рекомендуется одновременное применение:

• Ацетилсалициловой кислоты (аспирин), кортикостероидов или других противовоспалительных препаратов
• Варфарина, гепарина или других препаратов, предотвращающих образование тромбов
• Лития, применяемого для лечения некоторых нарушений настроения
• Метотрексата (противоопухолевого или иммуносупрессивного препарата) в высоких дозах — 15 мг в неделю
• Производных гидантоина и фенитоина, применяемых при лечении эпилепсии
• Сульфаметоксазола, применяемого при лечении бактериальных инфекций

Одновременное применение, требующее осторожности:

• Ингибиторов АПФ, мочегонных средств и антагонистов ангиотензина II, применяемых при лечении повышенного артериального давления и заболеваний сердца
• Пентоксифиллина и оксипентоксифиллина, применяемых при лечении язв при хронической венозной недостаточности
• Зидовудина, применяемого при лечении вирусных инфекций
• Аминогликозидных антибиотиков, применяемых при лечении бактериальных инфекций
• Производных сульфонилмочевины (например, хлорпропамида и глибенкламида), применяемых при лечении сахарного диабета
• Метотрексата в низких дозах, менее 15 мг в неделю

Одновременное применение, требующее особого рассмотрения:

• Хинолоновых антибиотиков (например, ципрофлоксацина, левофлоксацина), применяемых при лечении бактериальных инфекций
• Циклоспорина и такролимуса, применяемых при лечении заболеваний иммунной системы и при трансплантации
• Стрептокиназы и других тромболитических или фибринолитических препаратов, т.е. лекарств, применяемых для растворения тромбов
• Пробенецида, применяемого при лечении подагры
• Дигоксина, применяемого при лечении хронической сердечной недостаточности
• Мифепристона, применяемого как абортивное средство (для прерывания беременности)
• Антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС)
• Антиагрегантов, применяемых для снижения агрегации тромбоцитов и предотвращения образования тромбов
• Бета-адреноблокаторов, применяемых при лечении высокого артериального давления и заболеваний сердца
• Тенофовира, деферазирокса, пеметрекседа

При возникновении любых сомнений, связанных с приемом лекарства Декенор, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Не применять лекарство Декенор в последние три месяца беременности или в период грудного вскармливания.
Необходимо проконсультироваться с врачом.
Лекарство Декенор может вызвать проблемы с почками и сердцем у нерожденного ребенка, а также повлиять на склонность к кровотечениям у матери и ребенка, а также задержать или продлить роды.
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом, поскольку в этой ситуации применение лекарства Декенор может оказаться неправильным.
Беременным женщинам или планирующим беременность следует избегать применения этого препарата.
Применение препарата на любом этапе беременности должно осуществляться исключительно по назначению врача.
Начиная с 20-й недели беременности, лекарство Декенор может вызывать нарушения функции почек у нерожденного ребенка, если применяется дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (маловодие), или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребенка. Если лечение необходимо в течение более чем нескольких дней, врач может назначить дополнительное наблюдение.
Не рекомендуется применение лекарства Декенор у женщин, планирующих беременность, или во время диагностики бесплодия.
Информация о потенциальном влиянии на фертильность содержится в пункте 2 «Предупреждения и меры предосторожности».

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Декенор может вызывать головокружение и усталость и, следовательно, может незначительно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При появлении таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами до исчезновения симптомов. При сомнениях необходимо проконсультироваться с врачом.

Лекарство Декенор содержит этанол
Лекарство содержит 12 % об./об. этанола (спирта), т.е. до 200 мг на дозу, что эквивалентно 5 мл пива или 2,08 мл вина на дозу. Это может оказывать вредное действие у лиц с алкогольной болезнью.
Необходимо учитывать это у беременных женщин, кормящих грудью, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что означает, что его можно обозначить как «не содержащее натрия».

3. Как применять лекарство Декенор

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов. В случае инфекции необходимо немедленно проконсультироваться с врачом, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются (см. пункт 2).
Врач сообщит пациенту о дозировке препарата Декенор, которая будет зависеть от типа, тяжести и продолжительности симптомов у пациента. Рекомендуемая доза составляет 1 ампулу (50 мг) препарата Декенор с интервалами каждые 8–12 часов. При необходимости дозу можно повторить уже через 6 часов. Не следует превышать максимальную суточную дозу, которая составляет 150 мг препарата Декенор (3 ампулы).
Применение инъекций предназначено для кратковременного использования и должно применяться только на этапе острой боли (не дольше 2 дней). Врач перейдёт к лечению пероральными обезболивающими препаратами, как только это станет возможным.
У пожилых пациентов с нарушением функции почек и у пациентов с нарушениями функции почек или печени не следует превышать дозу 50 мг препарата Декенор в сутки (что соответствует 1 ампуле препарата).
Способ введения:
Препарат Декенор можно вводить внутримышечно или внутривенно. Подробное описание внутривенного введения приведено в разделе «Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала».
При внутримышечном введении препарата Декенор раствор следует вводить немедленно после вскрытия ампулы путём медленной инъекции глубоко в мышцу.
Следует использовать только прозрачные и бесцветные растворы.
Дети и подростки
Не применять данный препарат у детей и подростков (в возрасте младше 18 лет).
Применение дозы препарата Декенор, превышающей рекомендованную
При подозрении на применение дозы препарата Декенор, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно сообщить врачу или медсестре.
Пропуск введения препарата Декенор
Препарат вводится под строгим контролем врача, поэтому пропуск дозы маловероятен. Тем не менее, в случае подозрения на пропуск дозы следует сообщить врачу или медсестре.
При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением данного препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Ниже перечислены возможные побочные действия, сгруппированные в зависимости от вероятности их возникновения.

Часто встречающиеся побочные действия (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 человек):
Тошнота и (или) рвота, боль в месте инъекции, реакции в месте инъекции, например воспаление, синяки или кровотечение.

Не очень часто встречающиеся побочные действия (могут возникать не чаще чем у 1 из 100 человек):
Рвота с кровью, артериальная гипотензия, лихорадка, нечёткость зрения, головокружение, сонливость, нарушения сна, головная боль, анемия, боль в животе, запоры, диспепсия, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, покраснение лица, сыпь, воспаление кожи, зуд, усиленное потоотделение, утомляемость, боль, ощущение холода.

Редко встречающиеся побочные действия (могут возникать не чаще чем у 1 из 1 000 человек):
Язвенная болезнь желудка, кровотечение или перфорация язвы желудка, артериальная гипертензия, обмороки, замедление частоты дыхания, поверхностный тромбофлебит (воспаление венозных сосудов вследствие тромбоза), нарушения ритма сердца (экстрасистолия), учащённое сердцебиение, отёки конечностей, отёк глотки, нарушения чувствительности, ощущение повышенной температуры тела, а также дрожь, шум в ушах (тиннитус), зудящая сыпь, желтуха, акне, боль в спине, боль в области почек, увеличение количества выделяющейся мочи, нарушения менструального цикла, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, мышечная ригидность, ригидность суставов, мышечные судороги, нарушения показателей функции печени (анализы крови), повышенная концентрация сахара в крови (гипергликемия), пониженная концентрация сахара в крови (гипогликемия), повышенная концентрация в крови некоторых жиров (гипертриглицеридемия), повышенное выделение с мочой так называемых кетоновых тел (кетонурия) или белка (протеинурия), повреждение клеток печени (гепатит), острая почечная недостаточность.

Очень редко встречающиеся побочные действия (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 000 человек):
Анафилактические реакции (острые реакции гиперчувствительности, которые могут привести к анафилактическому шоку), изъязвление кожи, губ, глаз и области половых органов (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла), отёк лица или отёк губ и глотки (ангионевротический отёк), одышка, вызванная спазмом дыхательных мышц (бронхоспазм), учащённое дыхание, панкреатит, кожные аллергические реакции и повышенная чувствительность кожи к свету, повреждение почек, уменьшение количества лейкоцитов (нейтропения), уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).

Частота неизвестна: не может быть определена на основании имеющихся данных
Боль в грудной клетке, которая может быть признаком аллергической реакции тяжёлого течения, известной как синдром Куниса.

Постоянная лекарственная сыпь
Аллергическая кожная реакция, известная как постоянная лекарственная сыпь, которая может проявляться в виде круглых или овальных участков покраснения и отёка кожи, образования пузырей и зуда. Также может наблюдаться потемнение кожи в поражённых областях, которое может сохраняться после заживления. Постоянные лекарственные высыпания, как правило, повторяются в том же месте (или местах) при повторном приёме препарата Декенор.

Следует немедленно сообщить врачу, если при начале лечения появляются какие-либо побочные действия со стороны желудка или кишечника (например, боль в желудке, изжога или кровотечение), особенно если у пациента в прошлом уже возникали подобные побочные действия при длительном приёме противовоспалительных препаратов, что особенно важно для пожилых людей.

Если появляется сыпь на коже или любые повреждения слизистых оболочек (например, внутри рта) или какие-либо признаки аллергии, необходимо немедленно прекратить применение препарата Декенор.

При введении нестероидных противовоспалительных препаратов может возникать задержка жидкости и отёки (особенно лодыжек и ног), повышение артериального давления и сердечная недостаточность.

Приём таких препаратов, как Декенор, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда («инфаркта сердца») или цереброваскулярных событий (инсульта).

У пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани (заболевания иммунной системы, поражающие соединительную ткань) приём противовоспалительных препаратов может редко вызывать появление лихорадки, головной боли и ригидности шеи.

Наиболее часто наблюдаемые побочные действия связаны с нарушениями со стороны желудка и кишечника. Особенно у пожилых людей может развиваться язвенная болезнь желудка, перфорация или кровотечения из желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, в некоторых случаях со смертельным исходом.

После применения препарата наблюдались: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запоры, диспепсия, боль в нижней части живота, чёрный стул, рвота с кровью, язвенный стоматит, обострение колита, а также болезнь Крона. Реже отмечалось воспаление слизистой оболочки желудка.

Следует немедленно сообщить врачу о появлении симптомов инфекции или ухудшении состояния пациента во время приёма препарата Декенор.

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Йерозолимские 181C,
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.

Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Декенор

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после сокращения
EXP. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Специальных требований к температуре хранения лекарственного средства не предусмотрено.
Установлено, что после разведения в соответствии с рекомендациями, изложенными в разделе
«Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала», разведённый раствор,
хранящийся при температуре 25 °С, сохраняет химическую стабильность в течение 24 часов при условии,
что он защищён от дневного света.
С микробиологической точки зрения, если метод разведения не исключает риск микробиологического
загрязнения, препарат следует использовать немедленно. Если препарат не будет использован сразу,
ответственность за сроки и условия хранения несёт пользователь.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта,
как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут
защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Декенор

• Активным веществом препарата является декскетопрофен. Каждая ампула объемом 2 мл раствора для инъекций/инфузий содержит 50 мг декскетопрофена (в виде трометамина декскетопрофена).
• Другие компоненты препарата: натрия хлорид, этанол (96%), натрия гидроксид (для установления pH) и вода для инъекций. См. раздел 2 «Препарат Декенор содержит этанол и натрий».

Как выглядит лекарство Декенор и что содержит упаковка
Раствор для инъекций/инфузий Декенор представляет собой прозрачный раствор, практически не содержащий частиц (pH: 7,0–8,0; осмолярность: 270–328 мОсмоль/л).
Препарат Декенор выпускается в картонных коробках, содержащих по 1, 5 или 10 ампул раствора для инъекций/инфузий.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.
Регистрационный держатель и производитель
KRKA, d.d., Ново-место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново-место, Словения
Для получения более подробной информации о наименованиях лекарственных препаратов в других странах Европейского экономического пространства обращайтесь к местному представителю регистрационного держателя:
KRKA-ПОЛЬША Сп. з о.о.
ул. Равнолегла 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500

Информация, предназначенная исключительно для медицинских специалистов:

Декенор 50 мг/2 мл раствор для инъекций/для инфузий
Декскетопрофенум
Внутривенное применение:
Инфузионное введение: содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Декенор разводят в объеме от 30 мл до 100 мл физиологического раствора, 5% раствора глюкозы или раствора Ингера. Разведённый раствор следует вводить в виде медленной внутривенной инфузии в течение от 10 до 30 минут. Раствор всегда необходимо защищать от прямого дневного света.
Струйное введение (болюс): при необходимости содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Декенор можно вводить в виде медленного внутривенного болюса в течение не менее чем 15 секунд.
В связи с содержанием этанола, препарат Декенор нельзя применять непосредственно в спинномозговой канал (интраканально или эпидурально).
Инструкция по обращению с лекарственным средством:
При введении препарата Декенор в виде внутривенного болюса раствор следует вводить немедленно после набора из окрашенной ампулы.
В случае инфузионного введения раствор необходимо разводить в асептических условиях и защищать от прямого дневного света.
Следует использовать только прозрачные и бесцветные растворы.
Информация о совместимости:
Установлено, что Декенор совместим при смешивании в небольших объемах (например, в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.
Раствор для инъекций, разведённый в соответствии с указаниями, представляет собой прозрачный раствор. Декенор, разведённый в объеме 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или раствора глюкозы, совместим со следующими лекарственными средствами в виде растворов для инъекций: дофамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.
Не было выявлено адсорбции активного вещества при хранении разведённых растворов препарата Декенор в пластиковых пакетах или устройствах для введения, изготовленных из этилвинилацетата (EVA), ацетата целлюлозы (CP), полиэтилена низкой плотности (LDPE) и поливинилхлорида (PVC).