РЕПУСОКС
ИталияЭто муколитическое лекарственное средство, предназначенное для разжижения и облегчения выведения слизи при лечении острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Часто задаваемые вопросы
Как принимать Репусокс?
Рекомендуемая доза составляет 1 одноразовый контейнер для каждой ингаляции или аэрозольной катетеризации трубки, 1 или 2 раза в день. Важно точно следовать инструкциям врача или фармацевта.
Каковы побочные эффекты Репусокс?
Могут возникнуть аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, отек и затрудненное дыхание), обструкция бронхов, расстройства желудка и тошнота.
Когда не следует использовать этот препарат?
Препарат не следует принимать при наличии аллергии на собрерол или его компоненты, при беременности или кормлении грудью, детям младше 30 месяцев, а также детям с эпилепсией или судорогами на фоне лихорадки в анамнезе.
Существуют ли особые меры предосторожности при использовании с другими продуктами?
Не следует использовать препарат, если вы принимаете другие продукты (лекарственные средства или косметические средства), содержащие производные терпенов, такие как, например, камфора, ментол, эфирные масла эвкалипта или сосны и другие.
Что произойдет в случае приема чрезмерной дозы?
Превышение дозировки может вызвать неврологические расстройства, такие как судороги, особенно у новорожденных и детей. В случае случайного приема чрезмерной дозы необходимо немедленно сообщить врачу или обратиться в ближайшую больницу.
Что делать, если вы забыли принять дозу?
В случае пропуска дозы не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Инструкция по применению
Инструкция по применению: информация для пациента
Репусокс 40 мг/3 мл раствор для ингаляций
Собрерол
Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять лекарство, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраните инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Это лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы заболевания, поскольку это может быть опасно.
- При возникновении каких-либо нежелательных эффектов, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Содержание инструкции:
- Что такое Репусокс и для чего он применяется
- Что необходимо знать перед применением Репусокса
- Как применять Репусокс
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить Репусокс
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Репусокс и для чего он применяется
Репусокс содержит действующее вещество соберол, муколитическое средство, которое разжижает и способствует выведению слизи.
Репусокс показан при лечении острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Обратитесь к врачу, если вы не чувствуете улучшения или чувствуете ухудшение состояния спустя 3 дня.
2. Что необходимо знать перед применением Репусокс
Не принимайте Репусокс
- если у вас аллергия на соберол или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и лактация»);
- у детей в возрасте младше 30 месяцев;
- у детей с анамнезом эпилепсии или фебрильных судорог.
Предостережения и меры предосторожности
Перед применением Репусокс проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Соблюдайте особую осторожность
Этот препарат содержит соберол, который при превышении дозы может вызывать неврологические расстройства, включая судороги у новорождённых и детей.
Не продлевайте лечение более чем на 3 дня из-за риска накопления терпеновых производных в организме, включая головной мозг, и, в частности, из-за опасности развития нейропсихических нарушений.
Не превышайте рекомендованные дозы, чтобы избежать повышенного риска побочных реакций на лекарственное средство и нарушений, связанных с передозировкой.
Дети
Препарат не следует применять у детей в возрасте младше 30 месяцев, поскольку муколитики могут вызывать обструкцию бронхов (способность к выведению бронхиального секрета у детей младше 30 месяцев ограничена из-за анатомо-физиологических особенностей дыхательных путей).
Другие лекарственные средства и Репусокс
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Не используйте Репусокс одновременно с другими препаратами (лекарственными или косметическими), содержащими терпеновые производные (например, камфору, цинеол, ньяули, дикий тимьян, *20 терпинеол, терпин, цитраль, ментол и эфирные масла сосновых игл, эвкалипта и живицы), независимо от пути введения (перорально, ректально, наружно или ингаляционно).
Беременность и лактация
Не применять во время беременности и лактации.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Репусокс не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
3. Как применять Репусокс
Применяйте этот лекарственный препарат строго по указанию врача или фармацевта. При наличии сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза:
1 однодозовый контейнер на каждое ингаляционное или тубарное аэрозольное катетерирование (вдувание из носа в направлении уха), 1 или 2 раза в день.
Из-за содержания сабинола у пациентов, которые не соблюдают рекомендованные дозы, особенно у детей и новорождённых, может возникнуть риск развития судорог.
Если вы применили Репусокс в большем количестве, чем необходимо
При случайном приёме или проглатывании чрезмерной дозы Репусокс немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли применить Репусокс
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
При возникновении любых сомнений относительно применения этого лекарственного препарата обращайтесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
- аллергические реакции (гиперчувствительность), проявляющиеся зудом, кожной сыпью, крапивницей, отёком и одышкой;
- бронхиальная обструкция (временное сужение верхних дыхательных путей);
- желудочные расстройства (нарушения со стороны желудка);
- тошнота.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности по адресу: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности препарата Репусокс.
5. Как хранить Репусокс
Храните этот лекарственный препарат в месте, недоступном для детей, и вдали от их глаз.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выливайте лекарства в канализацию и не выбрасывайте их с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит Репусокс
- Действующее вещество: соберол. Другие компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание внешнего вида Репусокс и содержимое упаковки
Раствор для ингаляций.
Упаковка из 10 однодозовых контейнеров по 3 мл.
Держатель регистрационного удостоверения
Genetic S.p.A., Via G. Della Monica n. 26, Castel San Giorgio (SA)
Производитель
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, Fisciano (SA)
Дата последнего обновления данного листка
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| СОБИЛОН | раствор для инъекций | ДЖЕНЕТИК АО | |
| СОБРЕФЛЮИД | раствор для инъекций | ФАРМААЙДЕА ООО |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.