ПЛАКТИДИЛ

Италия

Он используется для лечения заболеваний, вызванных сгустками крови (тромбами или эмболами), таких как инфаркт миокарда, тромбоз вен или артерий, заболевания сосудов головного мозга, эмболия легочной артерии и атеросклероз артерий.

Торговое название ПЛАКТИДИЛ
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 025627
Производитель ТЕОФАРМА ООО

Часто задаваемые вопросы

Когда не следует принимать Плактидил?

Препарат не следует принимать при наличии аллергии на пикотмид моногидрат или его компоненты, при нарушениях свертываемости крови (геморрагические синдромы), при наличии эрозий желудка (пептическая язва), а также во время беременности или при подозрении на беременность.

Как следует принимать препарат?

Лекарственное средство следует принимать внутрь в соответствии с указаниями врача. Рекомендуемая начальная доза составляет 900–1200 мг в день, разделенных на три приема, в то время как при поддерживающей терапии доза составляет 300–600 мг в день за один или несколько приемов.

Что делать, если пропущена доза?

В случае пропуска дозы не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Каковы побочные эффекты Плактидил?

Среди редких побочных эффектов может наблюдаться легкое жжение в желудке. Также сообщалось о риске кровотечений (геморрагий) в различных частях тела, особенно в желудочно-кишечном тракте.

Существует ли взаимодействие с другими лекарственными средствами?

Следует избегать одновременного приема аспирина (ацетилсалициловой кислоты) или других препаратов с антиагрегантным или антикоагулянтным действием. Важно проинформировать врача, если вы принимаете другие лекарственные средства.

Что необходимо сообщить врачу перед хирургическим вмешательством или удалением зуба?

Рекомендуется прекратить лечение за несколько дней до операции; необходимо всегда предупреждать хирурга или стоматолога о проводимой терапии.

Инструкция по применению

Инструкция: информация для пациента

Плактидил 300 мг таблетки

пикотамид моногидрат
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраняйте эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии у вас любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы заболевания такие же, как у вас, поскольку это может быть опасно.
  • Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которых нет в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание этой инструкции:

  1. Что такое Плактидил и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед приемом Плактидила
  3. Как принимать Плактидил
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить Плактидил
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое Плактидил и для чего он применяется

Плактидил содержит действующее вещество — пикотамид моногидрат, которое относится к группе лекарственных средств, называемых антиагрегантами. Эти препараты, препятствуя склеиванию тромбоцитов между собой, уменьшают образование сгустков крови (процесс, известный как тромбоз или эмболия).
Плактидил показан для лечения заболеваний, вызванных сгустками крови — тромбами или эмболами, при которых целесообразно снижение способности тромбоцитов к агрегации и усиление способности организма к растворению этих сгустков.
К таким состояниям относятся:

  • инфаркт миокарда,
  • тромбоз вен или артерий,
  • нарушения кровообращения в сосудах головного мозга,
  • эмболия лёгких,
  • атеросклеротическое поражение артерий (атеросклеротические состояния).

2. Что следует знать перед приемом Плактидила

Не принимайте Плактидил

  • если у вас аллергия на пикотамид моногидрат или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6),
  • если у вас наблюдается нарушение свёртываемости крови (геморрагические синдромы),
  • если имеются эрозии слизистой оболочки желудка (желудочная язва),
  • если вы беременны или подозреваете, что беременны (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).

Меры предосторожности и предупреждения
Перед началом приема Плактидила проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Если предстоит хирургическая операция или удаление зубов, рекомендуется прекратить лечение
за несколько дней до операции; в любом случае сообщите хирургу или стоматологу о проводимой
терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и Плактидил
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо
другие лекарственные средства.
Избегайте одновременного приема аспирина (ацетилсалициловой кислоты) и других препаратов, обладающих
антиагрегантным или антикоагулянтным действием.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны, подозреваете наступление беременности, планируете беременность или кормите ребенка
грудным молоком, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением данного лекарственного средства.
В качестве меры предосторожности Плактидил не следует применять во время беременности.
Плактидил содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть практически «без натрия».

3. Как принимать Плактидил

Принимайте этот лекарственный препарат строго по указанию врача или фармацевта.
Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза в начале лечения составляет от 900 до 1200 мг в день в трёх
приёмах внутрь.
Рекомендуемая доза для поддерживающей терапии составляет от 300 до 600 мг в день в одном или нескольких
приёмах внутрь.
Если вы забыли принять Плактидил
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Плактидилом
Если у вас возникнут сомнения по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные эффекты, которые наблюдались с указанной частотой:
Редко: может встречаться у до 1 из 1 000 человек

  • незначительное жжение в желудке

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

  • кровотечение (геморрагия) в различных областях организма (в частности, в желудочно-кишечном тракте)

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомлений
по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности препарата Плактидил.

5. Как хранить Плактидил

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию и бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Плактидил

  • Действующее вещество — пикотамид моногидрат. Каждая таблетка содержит 315 мг пикотамида моногидрата (что соответствует 300 мг пикотамида безводного).
  • Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, крахмал кукурузный, натрия амидогликолат, магния стеарат.

Описание внешнего вида Плактидила и содержимое упаковки
Каждая упаковка содержит 30 таблеток для приема внутрь.
Держатель регистрационного удостоверения
ТЕОФАРМА С.р.л.
Виа Ф.лли Черви, 8
27010 Валле Салимбене (PV)
Производитель
ТЕОФАРМА С.р.л.
Виале Чердза, 8/А
27100 Павия

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.