PLACTIDIL

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Plactidil 300 mg compresse

picotamide monoidrata
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Plactidil e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Plactidil
3. Come prendere Plactidil
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Plactidil
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Plactidil e a cosa serve

Plactidil contiene il principio attivo picotamide monoidrata che appartiene alla categoria dei
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Impedendo l’adesione delle piastrine tra di loro,
questi medicinali diminuiscono la formazione di coaguli nel sangue (un fenomeno chiamato
trombosi o embolia).
Plactidil è indicato per il trattamento di malattie causate da coaguli di sangue detti trombi o emboli
in cui è utile una riduzione della capacità di adesione delle piastrine e un’attivazione della capacità
di dissolvere questi coaguli.
Questi disordini sono:

• infarto cardiaco,
• trombosi delle vene o delle arterie,
• disordini dei vasi del cervello,
• emboli ai polmoni,
• indurimento delle arterie (stati aterosclerotici).

2. Cosa deve sapere prima di prendere Plactidil

Non prenda Plactidil

• se è allergico alla picotamide monoidrata o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6),
• se manifesta una riduzione della coagulazione del sangue (sindromi emorragiche),
• se presenta erosioni del rivestimento dello stomaco (ulcera peptica),
• se è incinta o sospetta di esserlo (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Plactidil.
In caso di intervento chirurgico o di estrazioni dentarie, è consigliabile interrompere il trattamento
qualche giorno prima dell’intervento; in ogni caso avverta il chirurgo o il medico dentista della
terapia in corso.
Altri medicinali e Plactidil
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi
altro medicinale.
Eviti di assumere contemporaneamente aspirina (acido acetilsalicilico) e altri farmaci ad azione
antiaggregante o anticoagulante .
Gravidanza,allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Come misura precauzionale Plactidil non deve essere usato durante la gravidanza.
Plactidil contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. Come prendere Plactidil

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata all’inizio del trattamento è da 900 a 1200 mg al giorno in tre
somministrazioni per bocca.
La dose raccomandata per la terapia di mantenimento è da 300 a 600 mg al giorno in una o più
somministrazioni per bocca.
Se dimentica di prendere Plactidil
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Plactidil
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati segnalati con le seguenti frequenze:
Raro: può riguardare fino a 1 persona su 1.000

• lieve bruciore dello stomaco

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• sanguinamento (emorragia), in vari distretti del corpo (in particolare a livello gastrointestinale)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione
all’indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Plactidil

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Plactidil

• Il principio attivo è picotamide monoidrata. Ogni compressa contiene 315 mg di picotamide monoidrata (pari a 300 mg di picotamide anidra).
• Gli altri componenti sono polivinilpirrolidone, amido di mais, sodio amido glicolato, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Plactidil e contenuto della confezione
Ogni confezione contiene 30 compresse per uso orale
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
Produttore
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia