НИТРОФУРАНТОИН ДОК

Инструкция по применению

Нитрофурантоин Док 100 мг капсулы, 50 мг капсулы

Нитрофурантоин
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Химиотерапевтическое антимикробное средство для лечения инфекций мочевыводящих путей.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Нитрофурантоин Док показан для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами E. coli, энтерококками, S. aureus (не показан для лечения сопутствующих кортикальных или пери-ренальных почечных абсцессов) и некоторыми штаммами Klebsiella, Enterobacter и Proteus.
Терапевтические показания: цистит, пиелит, пиелонефрит, послеоперационные инфекции мочеполового тракта, особенно после инструментальных исследований и после простатэктомии.
Нитрофурантоин Док показан для лечения инфекций мочевыводящих путей у беременных. Исследования, проведённые на плоде, показали, что Нитрофурантоин Док не приводит к увеличению частоты врождённых пороков. Это подтверждается 25-летним клиническим опытом применения нитрофурантоина. Тем не менее, известно, что препарат следует применять с осторожностью у беременных женщин (см. Меры предосторожности и предупреждения).
Профилактическое применение: в качестве профилактического лечения инфекций при катетеризации или инструментальных манипуляциях на мочевыводящих путях. Для предупреждения повторных инфекций у предрасположенных пациентов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Анурия, олигурия (малое выделение мочи) или значительное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 40 мл/мин). Препарат противопоказан в педиатрическом возрасте и у беременных женщин на поздних сроках беременности из-за риска гемолитической анемии, обусловленной незрелостью ферментных систем (нестабильность глутатиона). Препарат также противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к препарату или к другим нитрофурановым средствам. Известная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
У пациентов с определёнными генетическими особенностями (дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), характерными для некоторых этнических групп, преимущественно негроидной расы, и реже — среди кавказской популяции, нитрофураны, как и многие другие лекарственные средства, могут вызывать гемолиз. При появлении признаков гемолиза необходимо немедленно прекратить лечение. Гемолиз прекращается после отмены препарата.
Предрасполагающие состояния, такие как нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), анемия, сахарный диабет, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и истощающие заболевания, могут увеличить вероятность возникновения нежелательных явлений.
При почечной недостаточности необходимо пропорционально снизить дозу и, в особенности, увеличить интервалы между приёмами. Как и при применении других антибактериальных средств, возможно развитие суперинфекций; однако при применении Нитрофурантоин Док они ограничены мочеполовой системой, поскольку нормальная бактериальная флора в других областях организма не подавляется.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Сообщите врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарственные средства, включая безрецептурные препараты.
Взаимодействия Нитрофурантоин Док с другими лекарственными средствами не установлены.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
При длительном лечении необходимо учитывать возможность развития лёгочных реакций (диффузный интерстициальный пневмонит, лёгочная фиброза или оба состояния одновременно), что требует периодического обследования таких пациентов.
Нитрофурантоин Док не является сульфонамидом, поэтому нет необходимости увеличивать потребление жидкости; обильное питьё приведёт лишь к разбавлению антимикробной концентрации препарата в моче. Моча у пациентов, принимающих Нитрофурантоин Док, может приобретать тёмно-жёлтый или коричневый цвет, однако это явление абсолютно безвредно.
Беременность и лактация
Терапевтическая безопасность Нитрофурантоин Док во время беременности и лактации достоверно не установлена. Применение этого препарата во время беременности требует сопоставления ожидаемой пользы с возможными рисками.
Перед приёмом любого лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
ДОЗА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Терапевтическое применение: по 1 капсуле 50 мг или 100 мг четыре раза в день — по усмотрению врача.
Профилактическое применение: от четверти до половины терапевтической дозы — по усмотрению врача.
Способ применения: Нитрофурантоин Док можно принимать вместе с пищей или молоком, чтобы дополнительно снизить возможные желудочные расстройства.
По назначению врача. Лечение должно продолжаться не менее одной недели и не менее трёх дней после получения стерильной мочи. Сохранение инфекции является показанием к повторному обследованию пациента.
ПРЕДОЗИРОВКА
При передозировке рекомендуется гастролюкс (промывание желудка). Специфического антидота для нитрофурантоина не существует.
ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ЛЮБЫХ СОМНЕНИЙ О ПРИМЕНЕНИИ НИТРОФУРАНТОИН ДОК ОБРАЩАЙТЕСЬ К ВРАЧУ ИЛИ ФАРМАЦЕВТУ.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все лекарственные средства, Нитрофурантоин Док может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не проявляются у всех пациентов.
Может возникнуть тошнота или рвота, однако эти симптомы можно уменьшить или устранить, принимая препарат с пищей или молоком, либо снизив дозу.
При длительном лечении высокими дозами и/или при тяжёлой почечной недостаточности наблюдались случаи периферической нейропатии, головной боли и других неврологических нарушений. При появлении онемения или парестезии в любой части тела лечение должно быть немедленно прекращено.
Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, таких как: кожные высыпания, лихорадка или гепатит, возникающие на фоне терапии нитрофурантоином. Гепатит имеет аллергическую природу и может сопровождаться антинуклеарным фактором и лимфоцитарной сенсибилизацией.
Описаны случаи респираторного синдрома с бронхоспазмом и/или одышкой, кашлем и иногда — болезненностью в грудной клетке.
Эти симптомы иногда сопровождались транзиторным лёгочным инфильтратом или плевральным выпотом. Редко описывались гематологические нарушения (гранулоцитопения, эозинофилия).
Соблюдение инструкций, изложенных в данной инструкции, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.
Если любой из перечисленных нежелательных эффектов усиливается или появляется новый, не указанный в данной инструкции, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или фармацевту.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Срок годности: проверьте дату, указанную на упаковке.
Внимание: не используйте лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности относится к препарату, упакованному в оригинальной неповреждённой упаковке и правильно хранившемуся.
Особые меры предосторожности при хранении отсутствуют.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые отходы.
Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Храните лекарство в недоступном для детей месте.
СОСТАВ
Каждая капсула содержит:
Действующее вещество: нитрофурантоин — 100 мг или 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, тальк, желатин, диоксид титана (Е 171).
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Нитрофурантоин Док 100 мг: 20 капсул для приёма внутрь, по 448 мг примерно, содержащих 100 мг действующего вещества.
Нитрофурантоин Док 50 мг: 20 капсул для приёма внутрь, по 337 мг примерно, содержащих 50 мг действующего вещества.
ВЛАДЕЛЕЦ РАЗРЕШЕНИЯ НА РЕАЛИЗАЦИЮ И ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
DOC Generici S.r.l., Виа Турати, 40, 20121 Милан, Италия.
Производитель:
La.Fa.Re. S.r.l.
Виа Сачердоте Бенедетто Коззолино, 77
80056 Эрколано (NA)