NITROFURANTOÍNA DOC

Folleto informativo

NITROFURANTOINA DOC 100 mg cápsula, 50 mg cápsula

Nitrofurantoina
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Quimioterápico antimicrobiano de las vías urinarias.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NITROFURANTOINA DOC está indicado para el tratamiento de las infecciones de las vías urinarias debidas a cepas sensibles de E. coli, enterococos, S. aureus (no está indicado para el tratamiento de abscesos renales corticales o perirrenales concomitantes) y algunas cepas de Klebsiella, Enterobacter y Proteus.
Indicaciones terapéuticas: cistitis, pielitis, pielonefritis, infecciones postoperatorias del tracto genitourinario, especialmente tras exploraciones instrumentales y tras prostatectomía.
NITROFURANTOINA DOC está indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto urinario durante el embarazo. Los estudios realizados en el feto demuestran que NITROFURANTOINA DOC no provoca ningún aumento en la incidencia de anomalías congénitas. Esto se confirma con 25 años de uso clínico de nitrofurantoina. Sin embargo, se sabe que debe administrarse siempre con precaución a pacientes embarazadas (ver Precauciones y Advertencias).
Uso profiláctico: como tratamiento para la profilaxis de infecciones durante cateterizaciones o maniobras instrumentales en las vías urinarias. Para prevenir reinfecciones en sujetos predispuestos.
CONTRAINDICACIONES
Anuria, oliguria (escasez de orina) o daño significativo de la función renal (depuración de creatinina inferior a 40 ml/min). El medicamento está contraindicado en la población pediátrica y en pacientes embarazadas en el período final del embarazo debido al riesgo de anemia hemolítica provocada por la inmadurez de los sistemas enzimáticos (inestabilidad del glutatión). El medicamento también está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto o a otros preparados nitrofuranicos. Insuficiencia conocida de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
PRECAUCIONES PARA EL USO
En pacientes con características genéticas particulares (deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), propias de algunos grupos étnicos, principalmente de raza negra y más raramente en poblaciones caucásicas, los nitrofuranicos, como muchos otros agentes terapéuticos, pueden provocar hemólisis. La aparición de este signo exige la interrupción inmediata del tratamiento. La hemólisis cesa con la suspensión del medicamento.
Condiciones predisponentes como daño renal (depuración de creatinina inferior a 40 ml/min), anemia, diabetes, desequilibrio electrolítico, deficiencia de vitamina B y enfermedades debilitantes pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos.
En caso de insuficiencia renal, es necesario reducir proporcionalmente las dosis y, sobre todo, aumentar el intervalo entre las administraciones. Al igual que con otros agentes antibacterianos, pueden sobrevenir superinfecciones; sin embargo, con NITROFURANTOINA DOC estas se limitan al tracto genitourinario, ya que no se produce supresión de la flora bacteriana normal en otros distritos del cuerpo.
INTERACCIONES
Informe a su médico o farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica.
No se conocen interacciones de NITROFURANTOINA DOC con otros medicamentos.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
En pacientes tratados a largo plazo, la posibilidad de aparición de reacciones pulmonares (neumonitis intersticial difusa o fibrosis pulmonar o ambas) requiere un control periódico de estos pacientes.
NITROFURANTOINA DOC no es una sulfonamida y, por tanto, no es necesario aumentar la ingesta de líquidos; una ingesta abundante de líquidos únicamente diluiría la concentración antibacteriana en la orina. La orina de los pacientes que toman NITROFURANTOINA DOC puede presentar un color amarillo oscuro o marrón, pero este fenómeno es absolutamente inocuo.
Embarazo y lactancia
La seguridad terapéutica de NITROFURANTOINA DOC durante el embarazo y la lactancia no ha sido definitivamente confirmada. La utilización de este medicamento durante el embarazo presunto requiere que el beneficio esperado se compare con los posibles riesgos.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE ADMINISTRACIÓN
Uso terapéutico: 1 cápsula de 50 mg o de 100 mg cuatro veces al día según criterio médico.
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