ЛИПОСОМ

Италия

Используется в качестве вспомогательного средства при терапии метаболических нарушений головного мозга, вызванных нейроэндокринными расстройствами.

Торговое название ЛИПОСОМ
Форма выпуска раствор для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 021432
ЛИПОСОМ раствор для инъекций

Часто задаваемые вопросы

Как принимать ЛИПОСОМ ФОРТЕ?

Принимать в соответствии с предписанием врача, по одной ампуле в день путем внутримышечной или внутривенной инъекции.

Когда не следует использовать данный препарат?

Не следует принимать в случае гиперчувствительности к компонентам продукта или к другим веществам, тесно связанным с ними с химической точки зрения.

Каковы побочные эффекты ЛИПОСОМ ФОРТЕ?

На данный момент не зарегистрировано нежелательных эффектов, достоверно связанных с приемом препарата.

Может ли препарат взаимодействовать с другими лекарственными средствами?

Да, его можно принимать вместе с другими препаратами, в частности, с нейролептиками (в отношении которых он противодействует гиперпролактинемии), трициклическими антидепрессантами (в отношении которых он сокращает период действия, повышая их эффективность) и кардиологическими препаратами.

Можно ли управлять транспортными средствами или механизмами после приема?

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы.

Можно ли использовать препарат во время беременности или в период лактации?

Препарат может применяться в этих условиях, но только под непосредственным контролем врача.

Инструкция по применению

Инструкция по применению

ЛИПОСОМ ФОРТЕ 28 мг/2 мл раствор для инъекций

Гипоталамические фосфолипиды
СОСТАВ
Действующее вещество: гипоталамические фосфолипиды 28 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, додекагидрат фосфата натрия двузамещённого, дигидрат фосфата натрия однозамещённого, эстеры п-гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций до 2 мл.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций для применения внутримышечно или внутривенно.
5 ампул по 2 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Прочие препараты нервной системы.
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ И ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Фидия Фармацевтики С.п.А. – Виа Понте делла Фаббрика, 3/А – 35031 Абано-Терме (ПД)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В качестве вспомогательного средства при лечении нарушений церебрального метаболизма, возникающих вследствие нейроэндокринных расстройств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим веществам, близким по химической структуре.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Препарат не требует особых мер предосторожности при применении.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, в частности с нейролептиками, устраняя вызываемую ими гиперпролактинемию, с трициклическими антидепрессантами, сокращая период их латентного действия и усиливая терапевтический эффект, а также с сердечными препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат может применяться во время беременности и лактации под непосредственным наблюдением врача. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И СРОКИ ПРИМЕНЕНИЯ
1 ампула в сутки внутримышечно или внутривенно по назначению врача.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При применении в рекомендованных дозах случаи передозировки не отмечались.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не сообщалось о побочных эффектах, достоверно связанных с применением препарата.
В случае появления побочных эффектов, не указанных в настоящей инструкции, необходимо сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Дата окончания срока годности, указанная на упаковке, относится к препарату, хранящемуся в оригинальной упаковке и в соответствии с рекомендованными условиями хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Внимание: не используйте лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.

Две руки осторожно удерживают и открывают контейнер или медицинское устройство с помощью скоординированного нажатия между большим и другими пальцами Линейный рисунок, изображающий две руки, держащие шприц для подготовки

Рис. 1 Рис. 2
Инструкция по вскрытию:

  • поместите ампулу, как показано на рис. 1;
  • надавите большим пальцем на ЦВЕТНУЮ ОБЛАСТЬ, как указано на рис. 2.

Вкладыш-вкладыш

Липосом

Гипоталамические фосфолипиды
СОСТАВ
Действующее вещество: гипоталамические фосфолипиды 11 мг
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, натрия фосфат двуосновный додекагидрат, натрия фосфат однозамещённый дигидрат,
эстеры п-гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций до 2 мл.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций для внутримышечного применения.
5 ампул по 2 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Другие препараты нервной системы.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ И ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Фидия Фармацевтики С.п.А. – Виа Понте делла Фаббрика, 3/А – 35031 Абано-Терме (ПД), Италия
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вспомогательное средство при лечении нарушений мозгового метаболизма, вызванных нейроэндокринными расстройствами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим веществам, близким по химической структуре.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Препарат не требует особых мер предосторожности при применении.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, в частности с нейролептиками, устраняя вызываемую ими гиперпролактинемию, с трёхциклическими антидепрессантами, сокращая период их латентного действия и усиливая эффективность, а также с кардиологическими препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат можно применять во время беременности и лактации под непосредственным контролем врача. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И СРОКИ ПРИМЕНЕНИЯ
1 ампула в сутки внутримышечно, по назначению врача.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При применении в рекомендованных дозах случаи передозировки не отмечались.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не зарегистрировано побочных эффектов, достоверно связанных с применением препарата.
В случае появления побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, необходимо сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Указанный на упаковке срок годности относится к продукту, хранившемуся в оригинальной упаковке и в соответствии с рекомендованными условиями хранения.
Внимание: не использовать лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Две руки осторожно удерживают и открывают контейнер или медицинское устройство с помощью скоординированного нажатия между большим и другими пальцами Линейный рисунок, изображающий две руки, удерживающие шприц для подготовки

Рис. 1 Рис. 2
Инструкция по вскрытию:

  • поместите ампулу, как показано на рис. 1;
  • надавите большим пальцем на ЦВЕТНУЮ МЕТКУ, как указано на рис. 2.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.