LIPOSOM

Ulotka do lekarstwa

LIPOSOM FORTE 28 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

Fosfolipidy podwzgórzowe
SKŁAD
Substancja czynna: fosfolipidy podwzgórzowe 28 mg.
Substancje pomocnicze: mannozol, dwunastowodny fosforan sodu dwuazotowy, dwuwodny fosforan sodu jednoazotowy, estry
kwasu p-hydroksybenzoesowego, woda do wstrzykiwań q.s. do 2 ml.
POSTAĆ DAWKOWA
Roztwór do wstrzykiwań do stosowania i.m. lub e.v.
5 fiolki po 2 ml
KATEGORIA FARMACOTERAPEUTYCZNA
Inne leki na układ nerwowy.
WŁAŚCICIEL ZEZWOLENIA NA OBROT I PRODUCENT
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Środek wspomagający leczenie zaburzeń metabolicznych mózgu spowodowanych zaburzeniami neuroendokrynnymi.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki produktu oraz na inne substancje blisko spokrewnione pod względem chemicznym.
OSTRZEŻENIA SZCZEGÓLNE
Lek nie wymaga szczególnych środków ostrożności podczas stosowania.
INTERAKCJE
Zaopatrzenie produktu może być przeprowadzone równocześnie z terapią innymi lekami, w szczególności neuroleptykami, których antagonizuje hiperprolaktynemię, antydepresyjami trójcyklicznymi, zmniejszając ich okres wczesny działania, zwiększając ich skuteczność oraz lekami kardiologicznymi.
OSTRZEŻENIA
Lek może być podawany w czasie ciąży i laktacji pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
DAWKA, SPOSÓB I CZAS STOSOWANIA
1 fiolka dziennie do wstrzykiwania do mięśnia lub do żyły, zgodnie z zaleceniem lekarza.
PRZEDAWYDOWANIE
W zalecanych dawkach nie odnotowano żadnych objawów przedawkowania.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie odnotowano działań niepożądanych jednoznacznie związanych z lekiem.
W każdym przypadku należy powiadomić lekarza prowadzącego lub farmaceutę o wystąpieniu działań niepożądanych nieopisanych w niniejszej ulotce do lekarstwa.
Data ważności podana na opakowaniu odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Uwaga: nie należy stosować leku po dacie podanej na opakowaniu jako data ważności

Rys. 1 Rys. 2
Wskazówki dotyczące otwierania:

• umieścić fiolkę zgodnie z rysunkiem 1;
• nacisnąć kciukiem w miejsce oznaczone kolorowym punktem, jak pokazano na rysunku 2.

Ulotka produktowa

LIPOSOM

Lipidy hipotalamiczne
SKŁAD
Substancja czynna: lipidy hipotalamiczne 11 mg
Substancje pomocnicze: kwas chlorkowodorowy lidokainy, dwuwodny fosforan sodu dwuhydrosolny, dwuwodny fosforan sodu jednohydrosolny,
estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, woda do wstrzykiwań ad 2 ml.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań do stosowania i.m.
5 fiol po 2 ml
KATEGORIA FARMACOTERAPEUTYCZNA
Inne leki na układ nerwowy.
WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I PRODUCENT
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Środek wspomagający leczenie zaburzeń metabolicznych mózgu spowodowanych zaburzeniami neuroendokrynnymi.
PRZECIWWSKAZANIA
Podwyższona wrażliwość na składniki produktu oraz na inne substancje ściśle spokrewnione pod względem chemicznym.
OSTRZEŻENIA PRZED ZASTOSOWANIEM
Lek nie wymaga szczególnych środków ostrożności podczas stosowania.
INTERAKCJE
Podawanie produktu może odbywać się równocześnie z terapią innymi lekami, w szczególności neuroleptykami, których hiperprolaktynemię antagonizuje, trójcyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi, u których skraca okres wczesności działania, zwiększając ich skuteczność, oraz lekami kardiologicznymi.
OSTRZEŻENIA
Lek może być stosowany w czasie ciąży i laktacji pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
DAWKA, SPOSÓB I CZAS PODANIA
1 fiolka dziennie do wstrzykiwania wewnętrznomięśniowego, zgodnie z zaleceniem lekarza.
PRZEDAWIDOWANIE
W zalecanych dawkach nie odnotowano żadnych objawów przedawkowania.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie odnotowano działań niepożądanych jednoznacznie związanych z lekiem.
W każdym razie należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu nieopisanych w niniejsym ulotce działań niepożądanych.
Data ważności podana na opakowaniu odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu

Rys. 1 Rys. 2
Wskazówki dotyczące otwierania:

• umieścić fiolkę zgodnie z rysunkiem 1;
• nacisnąć kciukiem w miejsce oznaczone KOLORYSTYM PUNKTEM, jak pokazano na rysunku 2.