ЛЕНОТАК

НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Ленотак 14 мг пластырь медицинский

ЧТО ТАКОЕ

Ленотак — это медицинский пластырь на основе пиросикама, нестероидного противовоспалительного средства, обладающего выраженным противовоспалительным и анальгезирующим действием. Фармакологические эффекты в основном обусловлены ингибированием простагландинсинтетазы.
Действие активного вещества, применяемого местно, проявляется при различных моделях острого и хронического воспаления, даже при низких концентрациях в плазме крови.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Ленотак показан для лечения болевых и воспалительных состояний ревматического и травматического происхождения суставов, мышц, сухожилий и связок.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов
• Применение на открытые раны или повреждённую кожу
• Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками
• При наличии в анамнезе реакций гиперчувствительности (астма, аллергический ринит, кожные высыпания, анафилактические реакции) или желудочно-кишечных кровотечений, вызванных противовоспалительными препаратами
• При активной фазе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, у пациентов с бронхиальной астмой или получающих антикоагулянтную терапию
• Беременность и период лактации
• Дети в возрасте младше 12 лет

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

Анальгетики, жаропонижающие и нестероидные противовоспалительные средства, включая пиросикам, могут вызывать реакции гиперчувствительности, потенциально тяжёлые, даже у пациентов, ранее не подвергавшихся воздействию этих препаратов.
Ленотак следует применять с особой осторожностью и только по назначению врача у пожилых пациентов, у лиц с хроническим бронхитом, аллергическим ринитом или воспалением слизистой оболочки носа (у которых чаще возникают приступы астмы или тяжёлые воспалительные реакции кожи и слизистых), у пациентов с анамнезом заболеваний желудочно-кишечного тракта (например, язвенная болезнь, язвенный колит, болезнь Крона), у пациентов с анамнезом желудочно-кишечных кровотечений, не связанных с применением НПВС, или с другими кровотечениями, а также при нарушениях функции печени или почек, при сердечной недостаточности.
Для предотвращения возможных явлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации следует избегать прямого воздействия солнечного света.

КАКИЕ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ПРОДУКТЫ МОГУТ ВЛИЯТЬ НА ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА

Сообщите врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая безрецептурные.
Маловероятно, что применение пластырей на основе пиросикама вызовет взаимодействие с другими лекарствами, продуктами питания или напитками. Однако не рекомендуется одновременное местное или системное применение других препаратов, содержащих пиросикам или другие НПВС.

ВАЖНО ЗНАТЬ

Когда применение возможно только после консультации с врачом

• При наличии в анамнезе реакций гиперчувствительности (астма, аллергический ринит, кожные высыпания, анафилактические реакции) или желудочно-кишечных кровотечений, вызванных противовоспалительными препаратами
• При активной фазе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, у пациентов с бронхиальной астмой или получающих антикоагулянтную терапию

Рекомендуется проконсультироваться с врачом также в тех случаях, если такие состояния ранее уже возникали.

Что нужно знать во время беременности и лактации

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарства.
Ленотак противопоказан во время беременности и лактации и не рекомендован женщинам, планирующим беременность. Применение препарата следует прекратить у женщин с нарушениями фертильности или проходящих обследование по поводу бесплодия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Ленотак не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах

Не применимо

Предупреждение о допинге

Не применимо

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ДОЗИРОВКА

Один пластырь один раз в сутки.
Внимание: не превышайте указанные дозы.

КОГДА И В ТЕЧЕНИЕ КАКОГО ВРЕМЕНИ

Пластырь можно накладывать в любое время суток, один раз в день.
Не применять более 8 дней.
Не накладывайте два пластыря в течение одного и того же дня.
Обратитесь к врачу, если симптомы повторяются или если вы заметили недавние изменения в их характере.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ленотак предназначен только для применения на неповреждённую кожу. После тщательного мытья и высушивания болезненного участка снимите защитную плёнку, слегка потёрев один из углов пластыря пальцами, и непосредственно приложите клеящуюся сторону к коже.
Если Ленотак накладывается на суставы с высокой подвижностью, например, локтевой или коленный сустав, рекомендуется использовать фиксирующую повязку, накладываемую на сустав в согнутом положении, чтобы пластырь оставался на месте.

ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ СЛУЧАЙНО ПРИНЯТО ПРЕДОЗИРОВКА

При случайном применении избыточной дозы Ленотак немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение.

ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ЗАБЫЛИ ПРИМЕНИТЬ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО ДОЗ

Нанесите забытый пластырь, как только вспомните.
Однако, если почти настало время следующей дозы, нанесите только следующий запланированный пластырь.
Не накладывайте два пластыря в течение одного и того же дня.

ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ЛЮБЫХ СОМНЕНИЙ О ПРИМЕНЕНИИ ЛЕНОТАК ОБРАЩАЙТЕСЬ К ВРАЧУ ИЛИ ФАРМАЦЕВТУ

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и все лекарства, медицинский пластырь Ленотак может вызывать нежелательные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Применение Ленотак может сопровождаться появлением аллергических кожных реакций, эритемы, зуда, раздражения, жжения, контактных дерматитов, онемения и покалывания в месте нанесения.
При применении подобных препаратов сообщалось о случаях обширных и тяжёлых кожных поражений, таких как крапивница, ангионевротический отёк (отёк Квинке), мультиформная эритема.
Возможны кожные реакции фотосенсибилизации, а также более обширные и тяжёлые реакции, включая приступы астмы.
Системные побочные эффекты после местного применения пиросикама маловероятны; поскольку концентрации в плазме крови ниже, чем после системного применения, но сильно варьируют от человека к человеку, нельзя исключать появление системных нежелательных эффектов, особенно при длительной терапии, превышающей рекомендованный срок, а также при несоблюдении противопоказаний и предупреждений, в первую очередь со стороны желудочно-кишечного тракта.
При возникновении местных или общих нежелательных эффектов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии.
Соблюдение инструкций, указанных в инструкции по применению, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.
Описанные нежелательные эффекты, как правило, носят временный характер. Однако при их появлении рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если какой-либо из нежелательных эффектов усиливается или вы заметили появление любого нежелательного эффекта, не указанного в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности: см. дату, указанную на упаковке.
Дата окончания срока годности относится к препарату, находящемуся в неповреждённой упаковке и хранящемуся в соответствии с инструкцией.
Внимание: не используйте лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
ХРАНИТЬ ЛЕНОТАК ВНЕ ДОСТУПА ДЕТЕЙ И ВНЕ ПОЛЯ ЗРЕНИЯ

Важно всегда иметь под рукой информацию о препарате, поэтому храните как коробку, так и инструкцию по применению.

СОСТАВ

Один пластырь размером 100 × 70 мм (70 см²) содержит 14 мг пиросикама.
Вспомогательные вещества: акриловый сополимер, Eudragit E 100, нетканый материал, силиконизированный полиэстер.

ФОРМА ВЫПУСКА

Блистерная упаковка, содержащая 8 ламинированных пакетов: каждый пакет содержит 1 медицинский пластырь 14 мг.
Блистерная упаковка, содержащая 4 ламинированных пакета: каждый пакет содержит 1 медицинский пластырь 14 мг.

Держатель регистрационного удостоверения
I.B.N. SAVIO S.r.l., Via del Mare, 36, Помезия (РМ)

Производитель
Bouty S.p.A., шоссе SS 11 Padana Superiore, км 160, Кассина-де-Пекки (Милан)