ŻYWOKOSTU NALEWKA

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku neuralgii, rwy kulszowej, lumbago, radykulitu, artralgii, osteochondrozy oraz artrytów. Pomaga również przy urazach sportowych i domowych (stłuczeniach, skręceniach więzadeł, złamaniach zamkniętych) oraz w przypadku ran, które długo się nie goją.

Nazwa handlowa ŻYWOKOSTU NALEWKA
Postać leku nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6735/01/01
ŻYWOKOSTU NALEWKA nalewka

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Żywokostu nalewka?

Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką. Żywokostu nalewka powinna być stosowana zewnętrznie 2–3 razy na dobę, poprzez wcieranie w uszkodzone miejsca. W przypadku ran preparat stosuje się w formie okładów.

Jaki jest czas trwania kuracji?

Czas trwania zależy od nasilenia schorzenia oraz terapii wspomagającej. Kuracja nie powinna trwać dłużej niż 10 dni, a całkowity czas stosowania w ciągu roku nie powinien przekraczać 4–6 tygodni.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Preparat jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki, a także u kobiet w ciąży lub podczas karmienia piersią.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Żywokostu?

Możliwe są reakcje alergiczne na składniki preparatu.

Jak uniknąć alergii podczas stosowania?

Aby sprawdzić indywidualną wrażliwość, należy najpierw nanieść niewielką ilość środka na skórę.

Gdzie nie wolno nakładać preparatu?

Nie wolno nakładać na błony śluzowe, otwarte rany lub na skórę, na której występują już objawy reakcji alergicznej. Należy również unikać kontaktu z oczami.

Czy środek może być stosowany u dzieci?

Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu preparatu u dzieci.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa ŻYWOKOSTU NALEWKA (SYMPHYTITINCTURA)

Skład:

substancja czynna: 1 butelka zawiera nalewkę z korzeni żywokostu (Symphyti radices) (1:10) (ekstrahent – etanol 55 %) 50 ml.

Postać lekarska. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o ciemnobrunatnym kolorze ze słabym zapachem. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane miejscowo przy bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Główne substancje czynne nalewki z żywokostu to alantoina, substancje śluzowate i garbniki. Alantoina stymuluje wzrost tkanki kostnej, procesy regeneracji nabłonka, zmniejsza uczucie bólu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne; garbniki zawarte w żywokostu przyspieszają procesy gojenia ran i zmian jadowatych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Neuralgia, ishias, lumbago, radikulit, artralgia, osteochondroza, zapalenie stawów. Kontuzje sportowe i domowe (ciosy, rozciągnięcia więzadeł, zamknięte złamania kości); rany długo nie gojące się.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Właściwości stosowania.

W celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych należy wcześniej nałożyć niewielką ilość preparatu na skórę w celu ustalenia indywidualnej wrażliwości. Nie nakładać na skórę z objawami reakcji alergicznej, na błony śluzowe, na otwarte rany. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem nalewki należy ją wstrząsnąć.

Stosować zewnętrznie 2–3 razy na dobę: wcierać lek w uszkodzone obszary.

W przypadku ran stosować lek w postaci okładów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości przebiegu choroby, od charakteru terapii towarzyszącej i nie powinien przekraczać 10 dni oraz 4–6 tygodni w ciągu roku.

Dzieci. Brak doświadczenia klinicznego z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano doniesień.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne na składniki preparatu.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

50 ml w butelce w opakowaniu kartonowym.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszeówka, ul. Kołłosowa 4.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026