ŻYWOKOST ARTOLIA

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leczniczego Åšrodka Å»YWOKOST ARTOLIA

Skład:

Substancje czynne: 1 g maÅ›ci zawiera: nalewki z Å»ywokostu (Symphyti tinctura (1:10), czynnik ekstrahujÄ ccy – etanol 40 %) – 100 mg, rozwiÄ cz roztworu witaminy E w oleju 98 % (przeliczajÄ c na zawartość witaminy E w iloÅ›ci 00 %) – 10 mg;

Substancje pomocnicze: parafina biała miękka, olej z oliwek, gliceryna, emulgator T-2, metyloestru kwasu parahydroksybenzoesowego (E 218), aromat 482.056, woda oczyszczona.

Postać leku. Maść.

GÅ‚ówne wÅ‚aÅ›ciwoÅ›ci fizykochemiczne: maść o barwie od kremowej do Å›wiatÅ‚o-brÄ…zowej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Åšrodki stosowane miejscowo w przypadku bolÄ cych stawów i mięśni. Kod ATC M02A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Działanie leku wynika ze składników wchodzących w jego skład: alantoiny, śluzu oraz związków garbnikowych. Taniny żywokostu przyspieszają procesy gojenia ran i zmian owrzodzeniowych, alantoina stymuluje wzrost tkanki kostnej, procesy regeneracji nabłonka, zmniejsza uczucie bólu, wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Nie określano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Ból reumatyczny, neuralgia, ischiás, lumbago, zapalenie korzeni nerwów, mialgia, artralgia, osteochondroza, zapalenia stawów; kontuzje sportowe i domowe (ciosy, rozciągania ścięgien, zamknięte złamania kości). Suchość i pęknięcia skóry; rany długo nie gojące się; owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nieznane. W razie konieczności jednoczesnego stosowania z innymi lekami należy skonsultować się z lekarzem.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.

W celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych należy zastosować niewielką ilość maści na skórę w celu ustalenia indywidualnej wrażliwości. Nie należy nakładać na skórę z objawami reakcji alergicznej, na błony śluzowe, ani na otwarte rany. Należy unikać dostania się maści do oczu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować leku w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nieznany.

Sposób stosowania i dawki.

W zależności od wielkości powierzchni bolącego obszaru, maść należy nałożyć grubą warstwę i dokładnie wmasować w skórę 2–3 razy na dobę. W nocy można nałożyć maść pod opatrunek. Długość leczenia zależy od ciężkości przebiegu choroby oraz od charakteru terapii towarzyszącej i jest ustalana indywidualnie przez lekarza, ale nie powinna przekraczać 4–6 tygodni w ciągu roku.

Dzieci.

Stosowanie leku u dzieci i u nastolatków w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie.

Możliwe wzmocnienie objawów reakcji niepożądanych. W przypadku wystąpienia objawów alergii należy przerwać stosowanie leku i spłukać resztki z powierzchni skóry. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje nadwrażliwości (w tym świąd, obrzęk, gorączka).

Okres ważności.

4 lata. Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g lub po 40 g w tubce w puszce, po 25 g lub po 50 g, lub po 90 g w słoiku w puszce.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołyszowa, nr 4.