ZIRKA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Zirka

Skład:

substancje czynne: mentol, kamfora, olejek miętowy, olejek eukaliptusowy, olejek goździkowy, olejek cynamonowy;

1 ml balsamu płynnego zawiera: mentolu 280 mg, kamfora 88 mg, olejku miętowego 229 mg, olejku eukaliptusowego 1 mg, olejku goździkowego 46 mg, olejku cynamonowego 38 mg.

substancja pomocnicza: olejek mineralny.

Postać leku. Balsam płynny.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: ciecz o barwie brązowo-czerwonej z zapachem olejków eterycznych.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwzakrzepowe. Kod ATC D04A X.

Właściwości farmakologiczne.

Preparat należy do grupy środków pobudzających receptory błon śluzowych, skóry i tkanek podskórnych. Ma właściwości przeciwzapalne, miejscowo rozgrzewające, antyseptyczne i znieczulające, poszerza naczynia włosowate, poprawiając w ten sposób ukrwienie i nieznacznie obniżając ciśnienie tętnicze, działa na ośrodki odruchowe układu nerwowego centralnego, wykazując działanie pobudzające. Działanie balsamu ciekłego przejawia się osłabieniem procesu zapalnego oraz odruchowym wygaszeniem bólu (głowy, mięśni), wywołanego grypą, przeziębieniem i innymi czynnikami.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe grypy, zawrotów głowy, bólu głowy, przeziębienia, kataru; przy ukąszeniach owadów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku. Astma oskrzelowa, koksaniec, krup rzekomy, skłonność do skurczu oskrzeli lub drgawek. Uszkodzenie skóry, w tym oparzenia, naruszenie integralności skóry, egzema, zapalenia skóry, choroby skóry o charakterze ropnym.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie przeprowadzono badań interakcji leku z innymi lekami.

Szczególne ostrzeżenia.

Wyłącznie do użytku zewnętrznego. Unikać kontaktu balsamu z oczami, błonami śluzowymi i ranami otwartymi. W pojedynczych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia takich reakcji należy przerwać stosowanie leku i spłukać resztki środka z miejsca aplikacji ciepłą wodą z mydłem.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na brak doświadczeń w stosowaniu balsamu Zirka w czasie ciąży lub karmienia piersią, nie zaleca się przepisywania leku tej kategorii pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, pobudzenie, drgawki) należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy przy innych mechanizmach.

Sposób stosowania i dawki.

Niewielką ilość leku nałożyć na bolące miejsca i wmasować w skórę (przy bólu głowy – na skronie, potylicę; przy katarze – pod nozdrzami; przy przeziębieniach – wmasować w plecy, klatkę piersiową i brzuch). W przypadku ukąszeń owadów nałożyć balsam na miejsce ukąszenia i wmasować w skórę.

Czas trwania leczenia zależy od indywidualnych cech pacjenta, przebiegu choroby i jest określany osiągniętym efektem terapeutycznym, charakterem terapii kompleksowej oraz tolerancją leku.

Dzieci.

Przeciwwskazany u dzieci do 3. roku życia.

Lek należy stosować z ostrożnością u dzieci od 3. roku życia w okolicy twarzy, ponieważ może spowodować skurcz oskrzeli.

Przedawkowanie.

Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, uczucie silnego ciepła i pieczenia.

W przypadku przypadkowego przyjęcia do wewnątrz możliwe są ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, objawy depresji układu nerwowego środkowego, zawroty głowy, ataksja, drgawki, napływy gorąca, senność, trudności w oddychaniu.

Leczenie: w przypadku przyjęcia do wewnątrz – przemywanie żołądka; terapia objawowa.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, świąd, podrażnienie skóry i błon śluzowych, zaczerwienienie, zapalenie skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry, szczególnie u dzieci.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, pobudzenie; możliwe wystąpienie drgawek wywołanych kamforą.

Ze strony układu oddechowego: zwiększa się prawdopodobieństwo i częstotliwość występowania skurczu oskrzeli, szczególnie u dzieci.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w suchym, chronionym przed światłem miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

5 ml w fiolce; 1 fiolka w tekturowym opakowaniu.

Kategoria receptury. Bez recepty.

Producent.

Danafa Pharmaceutical Joint Stock Company.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

ul. Zung Si Thanh The, nr 253, miasto Da Nang, Wietnam.