ZIRKA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ZIRKA

Composición:

Principios activos: mentol, alcanfor, aceite de menta piperita, aceite de eucalipto, aceite de clavo, aceite de canela;

1 ml de bálsamo líquido contiene: mentol 280 mg, alcanfor 88 mg, aceite de menta piperita 229 mg, aceite de eucalipto 1 mg, aceite de clavo 46 mg, aceite de canela 38 mg.

Excipiente: aceite mineral.

Forma farmacéutica. Bálsamo líquido.

Características físicas y químicas principales: líquido de color rojo-marrón con olor a aceites esenciales.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antipruriginosos. Código ATC D04A X.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento pertenece al grupo de agentes que estimulan los receptores de las mucosas, la piel y los tejidos subcutáneos. Tiene propiedades antiinflamatorias, locales calmantes, antisépticas y anestésicas, dilata los capilares, mejorando así el suministro sanguíneo y reduciendo ligeramente la presión arterial; actúa sobre los centros reflejos del sistema nervioso central, manifestando un efecto estimulante. La acción del bálsamo líquido se manifiesta mediante la disminución del proceso inflamatorio y la eliminación refleja del dolor (de cabeza, muscular), provocado por la gripe, enfermedades catarrales y otros factores.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la gripe, mareo, dolor de cabeza, resfriado común, rinitis; en picaduras de insectos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Asma bronquial, tos ferina, pseudocrup, tendencia al espasmo bronquial o convulsiones. Lesiones de la piel, incluyendo quemaduras, alteración de la integridad cutánea, eccema, dermatitis, enfermedades cutáneas de tipo infeccioso.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se han realizado estudios sobre la interacción de este medicamento con otros medicamentos.

Características de aplicación.

Solo para uso externo. Evitar el contacto del bálsamo con los ojos, las membranas mucosas y heridas abiertas. En casos aislados, pueden presentarse reacciones alérgicas. En caso de aparición de tales reacciones, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar los restos del producto de las zonas de aplicación con agua tibia y jabón.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la falta de experiencia en el uso del bálsamo Zvezda durante el embarazo o la lactancia, no se recomienda administrar este medicamento a esta categoría de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

En caso de presentarse reacciones adversas del sistema nervioso (mareo, excitación, convulsiones), se debe abstener de conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre las áreas afectadas y frotar suavemente sobre la piel (en caso de dolor de cabeza, sobre las sienes y la nuca; en caso de resfriado, debajo de las fosas nasales; en enfermedades respiratorias, frotar la espalda, el pecho y el abdomen). En picaduras de insectos, aplicar el bálsamo sobre el lugar de la picadura y masajear suavemente sobre la piel.

La duración del tratamiento depende de las características individuales del paciente, del curso de la enfermedad y se determina por el efecto terapéutic logrado, la naturaleza del tratamiento combinado y la tolerancia al medicamento.

Niños.

Contraindicado en niños menores de 3 años.

Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en niños a partir de los 3 años en la zona facial, ya que podría provocar broncoespasmo.

Sobredosis.

Puede producirse un aumento de las manifestaciones de reacciones adversas, sensación intensa de calor y escozor.

En caso de ingestión accidental por vía oral, pueden presentarse dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, síntomas de depresión del sistema nervioso central, mareo, ataxia, convulsiones, sofocos, somnolencia y dificultad respiratoria.

Tratamiento: en caso de ingestión oral, lavado gástrico; terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, picor, irritación de la piel y de las membranas mucosas, hiperemia, dermatitis, incluyendo dermatitis de contacto, especialmente en niños.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, excitación; puede producirse la aparición de convulsiones provocadas por la alcanfor.

Del sistema respiratorio: aumenta la probabilidad y frecuencia de aparición de espasmo bronquial, especialmente en niños.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar fuera del alcance de los niños.

Envase.

5 ml en frasco; 1 frasco por estuche de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

DanaPha Pharmaceutical Joint Stock Company.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Calle Zung Si Thanh The, n.º 253, ciudad de Da Nang, Vietnam.