ZIRKA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Zirka

Skład:

substancje czynne: mentol, kamfora, olejek miętowy, olejek eukaliptusowy, olejek goździkowy, olejek cynamonowy;

jeden tubus-pędzelek zawiera: mentolu 658 mg, kamfora 124 mg, olejek miętowy 258 mg, olejek eukaliptusowy 65 mg, olejek goździkowy 5 mg, olejek cynamonowy 6 mg;

substancja pomocnicza: olejek mineralny.

Postać farmaceutyczna. Balsam do inhalacji.

Główne właściwości fizykochemiczne: biała plastikowa tuba z dobrze zakręconym korkiem. Wewnątrz tuby znajduje się cylinder w kształcie filtra nasączony składnikami; charakterystyczny zapach olejków eterycznych.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki kombinowane do leczenia chorób jamy nosowej. Kod ATC R01A X30.

Właściwości farmakologiczne.

Lek należy do grupy środków stymulujących receptory błon śluzowych, skóry i tkanek podskórnych. Wykazuje działanie przeciwzapalne, miejscowo rozgrzewające, antyseptyczne i znieczulające, poszerza naczynia włosowate, poprawiając w ten sposób ukrwienie oraz nieznacznie obniżając ciśnienie tętnicze, działa na ośrodki odruchowe układu nerwowego centralnego, wykazując efekt pobudzający. Działanie ołówka-inhalatora przejawia się osłabieniem procesu zapalnego oraz odruchowym wyeliminowaniem bólu (głowy, mięśni), wywołanego grypą, przeziębieniem i innymi czynnikami.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie objawowe przeziębienia, kataru, bólu głowy, zawrotów głowy, nudności.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku. Astma oskrzelowa, krztusiec, rzekomy kruk, skłonność do skurczu oskrzeli lub napadów drgawek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie przeprowadzono badań interakcji leku z innymi środkami leczniczymi.

Szczególne środki ostrożności.

Tylko do użytku zewnętrznego. Unikaj kontaktu balsamu z oczami, błonami śluzowymi oraz otwartymi ranami.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Z uwagi na brak doświadczeń z zastosowaniem balsamu Zirka w okresie ciąży lub karmienia piersią, nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentek z tej grupy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, pobudzenie, drgawki) należy powstrzymać się od prowadzenia samochodu lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Ostrożnie wdychać, trzymając inhalator przy nosie. Po 1–2 wdechy do każdej nozdrzy 10–15 razy dziennie, aż do ustąpienia objawów.

Dzieci.

Przeciwwskazany u dzieci poniżej 3. roku życia.

Lek należy stosować z ostrożnością u dzieci od 3. roku życia w okolicy twarzy, ponieważ może wywołać bronchospazm.

Przedawkowanie.

Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, uczucie silnego ciepła i pieczenia.

W przypadku przypadkowego przyjęcia doustnego możliwe są: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, objawy depresji ośrodkowego układu nerwowego, zawroty głowy, ataksja, drgawki, napoty, senność, trudności w oddychaniu.

Leczenie: przemywanie żołądka, terapia objawowa.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, świąd, podrażnienie skóry i błon śluzowych.

Z udziałem układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, pobudzenie; możliwe wystąpienie drgawek wywołanych kamforą.

Z udziałem układu oddechowego: zwiększone ryzyko i częstotliwość występowania skurczu oskrzeli, szczególnie u dzieci.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w suchym, chronionym przed światłem miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 1,3 g w tubce-olówku; po 1 tubce-olówku w pudełku tekturowym.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent.

Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

ul. Zung Si Thanh The, nr 253, miasto Da Nang, Wietnam.